100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg filmdragerade tabletter
Ciprofloxacin
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046260124653
100 mg, 250 mg, 500 mg, 750 mg filmdragerade tabletter
Ciprofloxacin
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Ciprofloxacin Viatris innehåller den aktiva substansen ciprofloxacin som är ett antibiotikum inom gruppen fluorokinoloner. Ciprofloxacin verkar genom att döda bakterier som orsakar infektioner. Den verkar bara på specifika stammar av bakterier.
Vuxna
Ciprofloxacin Viatris används för vuxna för att behandla följande bakterieinfektioner:
luftvägsinfektioner
långdragna eller återkommande öron- eller bihåleinfektioner
urinvägsinfektioner
infektioner i underlivet på män och kvinnor
infektioner i mag-tarmkanalen och infektioner i buken
hud- och mjukdelsinfektioner
infektioner i skelett och leder
för att förhindra infektioner orsakade av Neisseria meningitidis
exponering för mjältbrandsbakterier via luftvägarna
Ciprofloxacin kan användas för behandling av patienter med ett lågt antal vita blodkroppar (neutropeni) som har feber som misstänks bero på en bakterieinfektion.
Om du har en allvarlig infektion eller en infektion som orsakats av mer än en typ av bakterie kan du ordineras ytterligare antibiotikabehandling som tillägg till ciprofloxacin.
Barn och ungdomar
Ciprofloxacin Viatris används för barn och ungdomar, under uppsikt av en medicinsk specialist, för att behandla följande bakterieinfektioner:
akuta lunginfektioner hos barn och ungdomar som lider av cystisk fibros
komplicerade urinvägsinfektioner, inklusive infektioner som har nått njurarna (akut pyelonefrit)
exponering för mjältbrandsbakterier via luftvägarna
Ciprofloxacin kan också användas för att behandla andra speciellt allvarliga infektioner hos barn och ungdomar när din läkare anser det nödvändigt.
Ciprofloxacin som finns i Ciprofloxacin Viatris kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot ciprofloxacin eller andra kinolonläkemedel (som moxifloxacin, norfloxacin, ofloxacin eller nalidixinsyra) eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du behandlas med tizanidin (se avsnitt 2 ”Andra läkemedel och Ciprofloxacin Viatris”)
Innan du tar detta läkemedel
Du ska inte ta antibakteriella fluorokinolon-/kinolonläkemedel, inklusive Ciprofloxacin Viatris, om du tidigare har fått någon allvarlig biverkning i samband med att du har tagit något kinolon- eller fluorokinolonläkemedel. Om så är fallet, kontakta läkaren så snart som möjligt.
Antibiotika av kinolontyp kan orsaka en ökning över din normala blodsockernivå (hyperglykemi) eller en minskning under din normala blodsockernivå vilket i svåra fall kan leda till medvetandeförlust (hypoglykemisk koma) (se avsnitt 4). Detta är viktigt för patienter med diabetes. Om du har diabetes ska ditt blodsocker kontrolleras noggrant.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Ciprofloxacin Viatris om du:
någon gång har haft njurbesvär eftersom din behandling kan behöva anpassas
lider av epilepsi (krampanfall) eller annan neurologisk sjukdom
har upplevt senproblem under tidigare behandling med kinolonantibiotikum liknande ciprofloxacin
har diabetes
har myastenia gravis (en typ av muskelsvaghet), eftersom symtomen kan förvärras
eller någon familjemedlem har en glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist (G6PD), eftersom det finns en risk för dig att få anemi av ciprofloxacin.
har hjärtproblem. Försiktighet bör iakttas under användning av ciprofloxacin om du är född med eller om någon i din familj har förlängt QT- intervall, (detta syns på EKG elektronisk registrering av hjärtats arbete) har en rubbning i saltbalansen i blodet (speciellt låga nivåer av kalium eller magnesium i blodet), har en mycket långsam hjärtrytm (kallat bradykardi), har ett svagt hjärta (hjärtsvikt), har haft en hjärtattack (hjärtinfarkt), du är kvinna eller äldre eller tar andra läkemedel som resulterar i onormala EKG-förändringar (se avsnitt 2 ”Andra läkemedel och Ciprofloxacin Viatris”).
har diagnostiserats med en förstoring eller ”utbuktning” av ett stort blodkärl (aortaaneurysm eller perifert aneurysm i ett stort blodkärl)
har haft en aortadissektion (en bristning i aortaväggen)
om du har diagnostiserats med läckande hjärtklaffar
har någon i din familj som har eller har haft aortaaneurysm eller aortadissektion eller medfödd hjärtklaffsjukdom,eller har andra riskfaktorer eller tillstånd som ökar risken för detta (t.ex bindvävssjukdomar såsom Marfans syndrom, eller vaskulärt Ehlers-Danlos syndrom, Turners syndrom, Sjögrens syndrom (en inflammatorisk autoimmun sjukdom) eller kärlsjukdomar såsom Takayasus arterit, jättecellsarterit, Behçets sjukdom, högt blodtryck eller känd ateroskleros, reumatoid artrit (en ledsjukdom) eller endokardit (en infektion i hjärtat)).
Vid behandling av vissa infektioner i underlivet kan läkaren förskriva ett annat antibiotikum som tillägg till ciprofloxacin. Om symtomen inte förbättras inom 3 dagar ska du kontakta läkaren.
När du tar detta läkemedel
Tala genast om för din läkare om något av följande uppkommer under behandling med Ciprofloxacin Viatris. Din läkare kommer att besluta om behandlingen med Ciprofloxacin Viatris behöver avslutas.
Långvariga, funktionsnedsättande och eventuellt bestående allvarliga biverkningar Antibakteriella fluorokinolon-/kinolonläkemedel, inklusive Ciprofloxacin Viatris har sammankopplats med mycket sällsynta men allvarliga biverkningar, vissa av dessa har varit långvariga (upp till månader eller år), funktionsnedsättande eller eventuellt bestående. Detta inkluderar smärta i senor, muskler och leder i armar och ben, svårigheter att gå, onormala sinnesförnimmelser såsom, myrkrypningar, stickningar, pirrningar, domningar eller en brännande känsla (parestesi), sensoriska rubbningar i form av nedsatt syn, smak och lukt och hörsel, nedstämdhet, försämrat minne, extrem trötthet och svåra sömnbesvär.
Om du drabbas av någon av dessa biverkningar efter att du har tagit Ciprofloxacin Viatris ska du omedelbart kontakta läkare innan du fortsätter behandlingen. Du och l äkaren kommer att besluta om du ska fortsätta med behandlingen eller överväga om en annan typ av antibiotika ska användas.
Svår, plötslig allergisk reaktion (en anafylaktisk reaktion/chock, angioödem). Även efter den första dosen, finns det en liten risk att du upplever en allvarlig allergisk reaktion med följande symtom: täthet i bröstet, svindel eller svimning eller upplever yrselkänsla när du står upp. Om det händer ska du sluta ta Ciprofloxacin Viatris och omedelbart kontakta din läkare.
Smärta och svullnad i lederna och inflammation eller bristningar i senor kan i sällsynta fall förekomma. Risken ökar om du är äldre (över 60 år), har genomgått en organtransplantation, har njurbesvär eller om du behandlas med kortikosteroider. Inflammation och bristningar i senor kan förekomma inom de första 48 timmarna av behandling men även upp till flera månader efter att behandlingen med Ciprofloxacin Viatris avslutats. Vid första tecken på smärta eller inflammation i en sena (till exempel i fotled, handled, armbåge, axel eller knä), sluta ta Ciprofloxacin Viatris, kontakta läkare och vila det smärtande området. Undvik onödiga rörelser, eftersom det kan öka risken för senbristning.
Om du lider av epilepsi eller annan neurologisk sjukdom såsom minskat blodflöde i hjärnan eller slaganfall, kan du uppleva biverkningar relaterade till centrala nervsystemet. Om detta händer ska du sluta ta Ciprofloxacin Viatris och genast kontakta din läkare.
Du kan uppleva psykiatriska reaktioner första gången du tar Ciprofloxacin Viatris. Om du lider av depression eller psykoser kan dina symtom bli värre under behandling med Ciprofloxacin Viatris. I sällsynta fall kan depression eller psykos leda till självmordstankar, och självskadebeteenden såsom självmordsförsök eller fullbordat självmord (se avsnitt 4: Eventuella biverkningar). Kontakta omedelbart din läkare vid depression, psykos, självmordsrelaterade tankar eller beteende.
Du kan i sällsynta fall få symtom på nervskada (neuropati) såsom smärta, brännande känsla, stickningar, domningar och/eller svaghet speciellt i fötter och ben eller händer och armar. Om detta händer ska du sluta ta Ciprofloxacin Viatris och omedelbart kontakta din läkare för att förhindra utveckling av ett eventuellt bestående tillstånd.
Diarré kan uppkomma under tiden du tar antibiotika, inklusive Ciprofloxacin Viatris, eller till och med flera veckor efter det att du slutat ta dem. Om detta blir allvarligt eller ihållande eller om du upptäcker blod eller slem i din avföring, sluta då genast att ta Ciprofloxacin Viatris eftersom detta kan vara livshotande. Ta inga läkemedel som stoppar eller minskar tarmens rörelser, och kontakta din läkare.
Om din syn blir sämre, eller om dina ögon påverkas på något annat sätt, kontakta en ögonläkare omedelbart.
Din hud blir känsligare för solljus eller ultraviolett ljus (UV) när du tar Ciprofloxacin Viatris. Undvik exponering för starkt solljus och konstgjort UV-ljus såsom solarier.
Tala om för läkaren eller laboratoriepersonalen att du tar Ciprofloxacin Viatris om du ska lämna blod- eller urinprov.
Om du har njurproblem ska du tala om det för läkaren. Din dos kan behöva justeras.
Ciprofloxacin Viatris kan orsaka leverskada. Om du märker några symtom såsom förlorad aptit, gulsot (gulfärgning av hud och ögonvitor), mörk urin, klåda eller spändhet i magen, ska du sluta ta Ciprofloxacin Viatris och kontakta din läkare omedelbart.
Om du känner en plötslig svår smärta i magen, bröstet eller ryggen, ska du genast gå till en akutmottagning då detta kan vara symtom på aortaaneurysm och aortadissektion. Risken att drabbas av detta kan vara förhöjd om du behandlas med systemiska kortikosteroider (”kortison”).
Om du upplever plötslig andfåddhet, särskilt när du ligger ner i sängen, eller märker av svullnad i vristerna, fötterna eller magen, eller får nyuppkommen hjärtklappning (känsla av snabba eller oregelbundna hjärtslag), kontakta genast läkare.
Ciprofloxacin Viatris kan orsaka nedgång i antalet vita blodkroppar och din motståndskraft mot infektioner kan bli nedsatt. Om du upplever en infektion med symtom som feber och allvarlig försämring av ditt allmäntillstånd, eller feber med lokalt infektionssymtom såsom ömhet i halsen/svalget/munnen eller besvär med urinen skall du kontakta din läkare omedelbart. Ett blodprov kommer att tas för att kontrollera möjlig nedgång av vita blodkroppar (agranulocytos). Det är viktigt att informera läkaren om ditt läkemedel.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även sådana som du fått utan recept.
Ta inte Ciprofloxacin Viatris tillsammans med tizanidin (för muskelspasticitet vid multipel skelros eller ryggmärgsskada eller sjukdom) eftersom det kan orsaka biverkningar som lågt blodtryck och trötthet (se avsnitt 2 ”Vad du behöver veta innan du tar Ciprofloxacin Viatris”).
Du måste tala om för din läkare om du tar andra läkemedel som kan förändra din hjärtrytm, läkemedel som tillhör gruppen antiarytmika (t.ex. kinidin, hydrokinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), tricykliska antidepressiva, vissa bakteriedödande medel (som tillhör gruppen makrolider), vissa antipsykotika.
Det är känt att följande läkemedel interagerar med Ciprofloxacin Viatris i din kropp. Att ta Ciprofloxacin Viatris tillsammans med dessa mediciner kan påverka den terapeutiska effekten av dessa mediciner. Det kan även öka risken för att du får biverkningar.
Tala om för din läkare om du tar:
Vitamin K-antagonister (t.ex. warfarin, acenokumarol, fenprokumon eller fluindion) eller andra antikoagulantia (förtunnar blodet)
probenecid (mot gikt)
metotrexat (mot vissa typer av cancer, psoriasis, reumatoid artrit)
teofyllin (mot andningsproblem)
olanzapin (ett antipsykotikum)
klozapin (ett antipsykotikum)
ropinirol (mot Parkinsons sjukdom)
fenytoin (mot epilepsi)
metoklopramid (mot illamående och kräkningar)
ciklosporin (mot hudsjukdomar, reumatism och vid organtransplantation)
Ciprofloxacin Viatris kan öka nivåerna av följande substanser i ditt blod och din läkare kan behöva justera din dos. Tala om för din läkare om du tar eller vill ta:
pentoxifyllin (för cirkulationsstörningar)
koffein
duloxetin (mot depression, oro, smärta, (diabetisk nervsjukdom) eller inkontinens)
lidokain som ges som injektion (vid hjärtproblem eller som lokalbedövning som ofta används inom kirurgi)
sildenafil (mot impotens)
agomelatin
zolpidem
Vissa läkemedel kan minska effekten av Ciprofloxacin Viatris. Tala om för din läkare om du tar eller vill ta:
antacida (för matsmältningsbesvär)
omeprazol (mot sura uppstötningar, halsbränna, mag- eller tarmsår)
mineraltillskott
sukralfat (för magsår)
mediciner som används för att binda fosfat eller minska fosfatnivåer i blodet (t ex sevelamer eller lantankarbonat)
mediciner eller tillskott innehållande kalcium, magnesium, aluminium eller järn
didanosin (som används för att behandla HIV)
Om dessa läkemedel måste tas, ta Ciprofloxacin Viatris ungefär 2 timmar före eller tidigast 4 timmar efter dem.
All kalcium som tas som en del av en måltid, inklusive mjölkprodukter och drycker som är rika på kalcium (som mjölk eller yoghurt) eller berikade fruktjuicer (t.ex. apelsinjuice som innehåller tillsatt kalcium), kommer inte att märkbart påverka absorptionen av detta läkemedel.
Ciprofloxacin tabletter som tas samtidigt med mjölkprodukter och drycker som är rika på kalcium, när dessa mjölkprodukter eller drycker tas separat från måltider kan dock minska effekten av detta läkemedel.
Därmed bör ciprofloxacin tabletter tas antingen 1-2 timmar före eller tidigast 4 timmar efter mjölkprodukter eller drycker som är rika på kalcium intagna separat från måltider (se även avsnitt 3).
Graviditet
Det är bäst att undvika att ta Ciprofloxacin Viatris under graviditet. Om du är gravid eller ammar, tror du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Amning
Ta inte Ciprofloxacin Viatris under tiden du ammar eftersom ciprofloxacin passerar över i bröstmjölk och kan vara skadligt för ditt barn.
Ciprofloxacin Viatris kan göra så att du känner dig yr, mindre uppmärksam och kan påverka din reaktionstid. Framför inte fordon eller använd maskiner förrän du vet hur du reagerar på Ciprofloxacin Viatris. Om du är osäker, tala med läkare eller apotekspersonal.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Din läkare kommer att förklara för dig exakt hur mycket Ciprofloxacin Viatris du ska ta likaväl som hur ofta och hur länge. Detta är beroende på vilken typ av infektion du har och hur allvarlig den är.
Tala om för din läkare om du har njurproblem eftersom din dos kan behöva justeras.
Behandlingen pågår vanligen under 5 till 21 dagar, men kan ta längre tid för allvarliga infektioner. Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du inte är säker på hur många tabletter du ska ta eller hur du ska ta Ciprofloxacin Viatris.
Administreringssätt
Ska sväljas: Svälj tabletterna tillsammans med riklig mängd vätska. Tugga inte tabletterna eftersom de inte smakar gott.
Ciprofloxacin Viatris 250 mg, 500 mg och 750 mg tabletter har en skåra. Skåran är enbart där för att hjälpa dig att bryta tabletten om du har svårt att svälja hela tabletten.
Krossa inte tabletterna. Om du inte kan svälja tabletten, vänligen informera din läkare så att han kan förskriva en annan formulering mer lämplig för dig.
Försök att ta tabletterna vid samma tid varje dag.
Du kan ta tabletterna i samband med måltider eller mellan måltider. Du kan ta ciprofloxacin tabletter i samband med måltider som innehåller mjölkprodukter (som mjölk eller yoghurt) eller med drycker som är rika på kalcium (t.ex. kalciumberikad apelsinjuice). Däremot ska inte Ciprofloxacin Viatris tabletter tas samtidigt som mjölkprodukter eller drycker som är rika på kalcium när dessa mjölkprodukter eller drycker tas separat från måltider.
Ciprofloxacin tabletter bör tas 1-2 timmar före eller tidigast 4 timmar efter mjölkprodukter drycker som är rika på kalcium intagna separat från måltider.
Kom ihåg att dricka rikligt med vätska när du tar Ciprofloxacin Viatris.
Om du tagit mer tabletter än du skulle, sök medicinsk hjälp omedelbart. Ta med resterande tabletter och förpackningen och visa doktorn.
Följande effekter kan observeras: yrsel, darrningar, huvudvärk, trötthet, krampanfall, se, känna eller höra saker som inte finns (hallucinationer), förvirring, buksmärtor, leverproblem, njurproblem, kristaller eller blod i urinen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta den normala dosen så snart som möjligt om det är 6 timmar eller mer till din nästa planerade dos och fortsätt sedan som ordinerat. Om det däremot är mindre än 6 timmar till din nästa dos ta inte den glömda dosen utan fortsätt som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Se till att fullfölja din kur.
Det är viktigt att du fullföljer behandlingskuren även om du börjar känna dig bättre efter några dagar. Om du slutar ta denna medicin för tidigt kan din infektion vara otillräckligt behandlad och symtomen på infektionen kan komma tillbaka eller bli värre. Du kan också utveckla resistens mot antibiotika.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta ta Ciprofloxacin Viatris och kontakta läkare omedelbart om du upplever någon av följande allvarliga biverkningar:
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
svår, plötslig allergisk reaktion, (se avsnitt 2 ”Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”) med symtom som:
hudutslag, klåda, nässelutslag, tryck över bröstet, yrsel, illamående, svimningskänsla eller om du känner dig yr när du reser dig upp (en anafylaktisk reaktion/chock)
hastigt påkommen svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg som kan orsaka svårigheter att svälja eller andas (angioödem)
muskelsmärta och /eller muskelsvaghet, inflammation i lederna och ledvärk, ökad muskelspänning och kramp, inflammation i senorna eller senbristning, särskilt i den stora senan på baksidan av hälen (hälsenan) (se avsnitt 2 ” Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
ökat antal infektioner, som orsakar feber, svår frossa, halsont eller munsår (på grund av ett minskat antal vita blodkroppar i blodet) (se avsnitt 2 ” Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
allvarliga hudreaktioner, såsom
utbredda utslag med blåsor runt munnen, näsan, ögon, könsorgan eller på kroppen
varfyllda blåsor och hudutslag
hudutslag, som kan leda till blåsor, och som har centrala mörka fläckar omgivna av ett ljusare område med en mörk ring runt kanten
utbredda utslag med flagnande hud
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
onormal smärtkänsla, brännande känsla, stickningar, domningar eller muskelsvaghet i armar och ben (neuropati) (se avsnitt 2 ”Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
onormal hjärtrytm (ses på EKG) (se avsnitt 2 ”Varningar och försiktighet”)
en allergisk reaktion med symtom som hudutslag, feber, svullna lymfkörtlar och onormala blodtestresultat (läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symptom (DRESS)).
Medvetandeförlust på grund av allvarlig minskning av blodsockernivån (hypoglykemisk koma). Se avsnitt 2.
Andra möjliga biverkningar:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
illamående, diarré
ledsmärta hos barn
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
svampinfektioner
ökat antal vita blodkroppar (eosinofili, leukocytos)
minskad aptit
hyperaktivitet eller rastlöshet
huvudvärk, svindel, sömnproblem, smakförändringar
kräkningar, buksmärtor, matsmältningsproblem såsom orolig mage (matsmältningsbesvär/halsbränna) eller gaser i magen
ökade mängder av vissa ämnen i blodet (transaminaser och/eller bilirubin)
utslag, klåda eller nässelutslag
ledsmärta hos vuxna
dålig njurfunktion
smärtor i muskler och i skelett, (t.ex. ryggont, bröstsmärtor, smärta i armar och ben, känsla av svaghet (asteni), feber
ökning av ett visst ämne i blodet (alkaliska fosfataser)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
svår eller ihållande diarré som kan innehålla blod eller slem (kolit) (se avsnitt 2 ” Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
minskat antal röda blodkroppar som orsakar svaghet eller andfåddhet och kan göra huden blek (anemi)
oväntade blåmärken eller blödning som varar under längre tid än normalt (trombocytopeni)
ökat antal blodplättar (trombocytemi)
förhöjt blodsocker (hyperglykemi)
lågt blodsocker (hypoglykemi - se avsnitt 2, ”Varningar och försiktighet”och ”Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
förvirring, desorientering, oroskänsla, konstiga drömmar, depression (som kan leda till självmordstankar, självmordsförsök eller fullbordat självmord) (se avsnitt 2: Varningar och försiktighet), eller hallucinationer
kramper eller krampanfall (inklusive långvariga eller upprepade anfall utan någon återhämtning i mellan) (se avsnitt 2 "Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
stickningar eller domningar i händer eller fötter, myrkrypningar (parestesi) ovanlig känselförnimmelse (dysestesi), minskad känsel, känsla eller känslighet i huden (hypestesi), darrningar
yrsel, känsla av svindel (vertigo)
synproblem såsom svårigheter att se färgskillnader, dimsyn eller dubbelseende (se avsnitt 2 ”Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
surrande, väsande, visslande, ringning eller annat ihållande ljud i öronen (tinnitus), förlust av hörsel, nedsatt hörsel
snabba hjärtslag (takykardi)
utvidgning av blodkärl (vasodilatation), lågt blodtryck eller svimning,
andfåddhet inklusive astmatiska symtom
leversjukdom, inklusive inflammation av levern, med symtom som aptitlöshet, gulfärgning av hud och ögonvitor, mörk urin, klåda eller ömhet i magen. Mycket sällsynt, levercellsdöd (levernekros) som kan leda till leversvikt (se avsnitt 2 "Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
ljuskänslighet (se avsnitt 2 ”Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”)
njursvikt (symptom såsom illamående, förlorad aptit, svaghet, lite eller ingen urin), blod eller kristaller i urinen (se avsnitt 2 "Under behandling med Ciprofloxacin Viatris”), inflammation i urinvägarna.
vätskeretention eller överdriven svettning
ökade nivåer av enzymet amylas
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
andra allergiska reaktioner med symtom som feber, svullnad, hudutslag och förstoring av lymfkörtlar (serumsjuka)
skadade röda blodkroppar vilket orsakar svaghet och andfåddhet med gulnande hud och ögonvitor
inflammation av bukspottkörteln (pankreatit) vilket orsakar svår övre magsmärta, ofta med illamående och kräkningar.
migrän, förändringar i koordination, ostadig gång, förändringar i luktsinne (olfaktorisk rubbning), ökat tryck på hjärnan (intrakraniellt tryck eller pseudotumor cerebri)
inflammation i blodkärlens väggar (vaskulit)
små punktformiga blödningar under huden (petekier)
rödlila svullnad på smalbenen, låren och mindre vanligt på armarna. Led, muskelvärk och feber kan också förekomma (erythema nodosum)
försämring av symtomen av myastenia gravis (se avsnitt 2 ”Varningar och försiktighet”)
mentala störningar (psykotiska reaktioner som kan leda till självmordstankar, självmordsförsök eller fullbordat självmord) (se avsnitt 2: Varningar och försiktighet)
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
mycket upprymd känsla (mani) eller en känsla av stor optimism och överaktivitet (hypomani)
förlängd tid för blodet att levra sig hos patienter som tar vitamin K-antagonister (som används för att förhindra blodproppar, t.ex. warfarin
förändrad hjärtrytm (kallat ”förlängt QT-intervall” och ses på EKG) (se avsnitt 2 ”Varningar och försiktighet”).
tillstånd av minskad vattenutsöndring och låga natriumnivåer (SIADH).
I mycket sällsynta fall av långvariga (upp till flera månader eller år) eller bestående biverkningar, såsom seninflammation, senbristningar, ledsmärta, smärta i armar och ben, svårigheter att gå, onormala sinnesförnimmelser som myrkrypningar, stickningar, pirrningar, en brännande känsla, domningar eller smärta (neuropati), nedstämdhet, trötthet, sömnstörningar, försämrat minne samt nedsatt hörsel, syn, smak och lukt har sammankopplats med behandling med kinolon- och fluorokinolonantibiotika, i vissa fall oberoende av redan befintliga riskfaktorer.
Fall av förstoring och försvagning av en aortavägg eller en bristning i en aortavägg (aneurysmer och dissektioner), som kan spricka och vara livshotande, samt fall av läckande hjärtklaffar, har rapporterats hos patienter som fått fluorokinoloner. Se även avsnitt 2.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på blistret eller kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är ciprofloxacin. Varje tablett innehåller 100 mg, 250 mg, 500 mg eller 750 mg ciprofloxacin (som ciprofloxacinhydroklorid).
Övriga innehållsämnen i tabletterna är cellulosa, mikrokristallin, majsstärkelse, krospovidon, stärkelse, pregelatiniserad, kiseldioxid, kolloidal, vattenfri, magnesiumstearat. Filmdrageringen innehåller hypromellos, titandioxid (E171), polydextros, glyceroltriacetin och makrogol.
Ciprofloxacin Viatris 100 mg är vita, runda filmdragerade tabletter, märkta med ”CF” på ena sidan och ”G” på den andra.
Ciprofloxacin Viatris 250 mg är vita, runda filmdragerade tabletter med skåra, märkta med ”CF 250” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.
Ciprofloxacin Viatris 500 mg tabletterna är kapselformade filmdragerade tabletter med skåra, märkta med ”CF 500” på ena sidan och ”G” på andra sidan.
Ciprofloxacin Viatris 750 mg är kapselformade filmdragerade tabletter med skåra och märkta med ”CF 750” på ena sidan och ”G” på den andra.
Ciprofloxacin Viatris 100 mg tabletter finns tillgängliga i blisterförpackning à 6, 10, 12, 14, 16, 20, 100 och 120 tabletter.
Ciprofloxacin Viatris 250 mg, 500 mg och 750 mg tabletter finns tillgängliga i blisterförpackning à 1, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 20, 100 och 120 tabletter.
Ciprofloxacin Viatris tabletter finns tillgängliga i burk à 6, 10, 12, 14, 16, 20, 100 och 120 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15, DUBLIN
Irland
Lokal företrädare
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Sverige
Tillverkare:
Generics [UK] Limited, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Storbritannien
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road,
Dublin 13, Irland
Mylan Hungary Kft., H-2900 Komárom, Mylan utca 1, Ungern
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Österrike: Ciprofloxacin "Arcana"
Belgien, Luxemburg, Nederländerna: Ciprofloxacine Mylan
Grekland: Ciprofloxacin/Mylan
Italien: Ciprofloxacina Mylan Generics
Portugal: Ciprofloxacina Mylan
Sverige, UK: Ciprofloxacin
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-07-16
Antibiotika används för att bota bakteriella infektioner. De har ingen effekt mot virusinfektioner.
Om din läkare har förskrivit antibiotika så behöver du det för just denna sjukdom.
Trots antibiotika kan vissa bakterier överleva eller växa. Detta kallas resistens: vilket kan leda till att vissa antibiotikabehandlingar inte blir effektiva.
Felaktig användning av antibiotika ökar resistensen. Du kan till och med hjälpa bakterien att bli resistent och därmed försena förbättringen eller minska antibiotikans effekt om du inte följer den förskrivna:
dos
doseringsintervall
behandlingstidens längd
Följaktligen, för att bevara effekten av detta läkemedel:
Använd endast förskriven antibiotika.
Följ förskrivningen noga.
Använd inte antibiotika igen utan medicinsk förskrivning, även om du önskar behandla liknande sjukdom.
Ge aldrig ditt antibiotikum till en annan person; det kanske inte är lämplig för hennes/hans sjukdom.
Efter avslutad behandling lämna överblivet läkemedel till apotekspersonalen för att vara säker på att det destrueras riktigt.