Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning
Bupivacaine Noridem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Administrering
Injektionsvätska, lösning.
Detta läkemedel är endast avsett för perkutan infiltration, intraartikulär blockering, perifer nervblockad och central nervblockad (kaudal eller epidural).
Läkarens erfarenhet och kunskap om patientens fysiska status är viktig för att beräkna den dos som krävs. Den lägsta dos som krävs för adekvat anestesi ska användas. En total dosgräns på 150 mg ska inte överskridas. En dos på 400 mg som administreras under 24 timmar tolereras väl av en genomsnittlig vuxen, som inte inkluderar den initiala bolusdosen, kan användas rutinmässigt. Den lägsta dos som ger adekvat smärtlindring ska användas till barn.
Hanteringsanvisningar
Endast för engångsbruk.
Endast klara lösningar som praktiskt taget är fria från partiklar ska användas. Oanvänd lösning ska kasseras.
Bupivacaine Noridem ska inte förvaras i kontakt med metaller som nålar eller i kontakt med sprutor med metalldetaljer som kan komma i kontakt med lösningen. Metalljoner kan fällas ut och orsaka svullnad vid injektionsområdet.
Används före utgångsdatum som anges på ampullen och kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Metod för beredning av 1,25 mg/ml koncentration:
Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning:
Dra upp 250 ml spädningsmedel från 500 ml spädningspåse/flaska utan PVC och injicera 250 ml Bupivacaine Noridem 2,5 mg/ml injektionsvätska, lösning i 500 ml spädningspåse/flaska utan PVC för att erhålla en slutlig koncentration på 1,25 mg/ml.
Skaka spädningspåsen/flaskan försiktigt för att få ett homogent läkemedel.
Bupivacaine Noridem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning:
Dra upp 125 ml spädningsmedel från 500 ml spädningspåse/flaska utan PVC och injicera 125 ml Bupivacaine Noridem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning i 500 ml spädningspåse/flaska utan PVC för att erhålla en slutlig koncentration på 1,25 mg/ml.
Skaka spädningspåsen/flaskan försiktigt för att få ett homogent läkemedel.
Metod för beredning av 2,5 mg/ml koncentration:
Bupivacaine Noridem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning:
Dra upp 250 ml spädningsmedel från 500 ml spädningspåse/flaska utan PVC och injicera 250 ml Bupivacaine Noridem 5 mg/ml injektionsvätska, lösning i 500 ml spädningspåse/flaska utan PVC för att erhålla en slutlig koncentration på 2,5 mg/ml.
Skaka spädningspåsen/flaskan försiktigt för att få ett homogent läkemedel.
Bupivacaine Noridem är kompatibelt när det blandas med 0,9 % w/v (9 mg/ml) natriumkloridinjektion och Ringer-laktatlösning. Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel.
Förvaringsinformation
Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
Öppnad förpackning: används omedelbart.
Hållbarhet efter spädning:
Kemisk och fysikalisk stabilitet för spädd lösning har påvisats för 7 dagar vid 25 ± 2 °C och i 24 timmar i 2°C–8°C. Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstider och förvaringsförhållanden före användning användarens ansvar och ska inte överstiga 24 timmar vid 2°C–8°C, om inte öppning/spädning har utförts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
