extrakt av timjan/extrakt av läkemalva
Bronwel Comp
Kombinationer, Sugtablett, 20 tablett(er)
Pris online
91 krI apotek: 109 krst
Snabba leveranser
Finns i webblager
Traditionellt växtbaserat läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning. Indikationerna för traditionellt växtbaserade läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid hosta i samband med förkylning, för att underlätta upphostning av segt slem och för att lindra irritation i munhåla och svalg samt tillhörande torrhosta.
Jämförpris 4,55 kr/styck
EAN: 07319861018899
Extrakt av Thymus vulgaris och/eller Thymus Zygis (timjan), ört, med timjanolja Extrakt av Althaeae officinalis (läkemalva), rot Akaciagummi (E414) Maltodextrin Sorbitol, flytande (E 420) Maltitol, flytande Citronsyra, vattenfri (E 330) Sackarinnatrium Aroniasmakämne Skogsbärssmakämne Paraffin, flytande Vax, vitt Renat vatten
Läs bipacksedeln innan användning av produkten.
Bronwel Comp, sugtabletter
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 5 dagar.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Bronwel Comp, sugtabletter är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Bronwel Comp
3. Hur du använder Bronwel Comp, sugtabletter
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Bronwel Comp, sugtabletter ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Bronwel Comp, sugtabletter är och vad det används för
Bronwel Comp är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid hosta i samband med förkylning, för att underlätta upphostning av segt slem och för att lindra torrhosta och irritation i svalget.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 5 dagar.
2. Vad du behöver veta innan du tar Bronwel Comp
Ta inte Bronwel Comp
- om du är allergisk mot timjan, andra växter i familjen Lamiaceae, läkemalva eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Rådfråga läkare eller annan sjukvårdspersonal vid andnöd, feber eller varig upphostning.
Om du är allergisk mot björkpollen eller selleri kan du även vara allergisk mot timjan (korsallergi).
I sällsynta fall har överkänslighetsreaktioner, inklusive allvarliga reaktioner med ansiktssvullnad, andnöd/andningsbesvär och blodtrycksfall, observerats efter användning av produkter som innehåller timjan. (se avsnitt 4). Sluta att ta Bronwel Comp och kontakta omedelbart läkare om du får någon av dessa allvarliga reaktioner.
Om du tidigare har haft astma eller allergiska reaktioner, kan du ha en ökad risk för överkänslighetsreaktioner.
Barn och ungdomar
Då tillräckliga data saknas rekommenderas inte användning till barn under 12 år.
Andra läkemedel och Bronwel Comp, sugtabletter
Samtidigt intag av Bronwel Comp och andra läkemedel, kan eventuellt leda till fördröjt upptag av det andra läkemedlet (de andra läkemedlen) i kroppen. Som en försiktighetsåtgärd bör Bronwel Comp inte tas 30-60 minuter före eller efter intag av andra läkemedel.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Då tillräckliga data saknas rekommenderas inte användning under graviditet eller amning. Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Körförmåga och användning av maskiner
Bronwel Comp har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Bronwel Comp innehåller sorbitol, maltitol, propylenglykol, bensylalkohol och natrium
Detta läkemedel innehåller 615 mg maltitol (E965) och 210 mg sorbitol (E420) per sugtablett. Detta bör beaktas hos patienter med diabetes mellitus. Sorbitol är en källa till fruktos. Om du (eller ditt barn) inte tål vissa sockerarter, eller om du (eller ditt barn) har diagnostiserats med hereditär fruktosintolerans, en sällsynt, ärftlig sjukdom som gör att man inte kan bryta ner fruktos, kontakta läkare innan du använder detta läkemedel.
Detta läkemedel innehåller 6,42 mg propylenglykol per sugtablett.
Detta läkemedel innehåller 0,005 mg bensylalkohol (E1519) per sugtablett. Bensylalkohol kan orsaka allergiska reaktioner.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per sugtablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
3. Hur du använder Bronwel Comp, sugtabletter
Ta alltid Bronwel Comp exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosering
Vuxna och ungdomar över 12 år:
1-2 sugtabletter får sakta smälta i munnen var 4:e timme, 4-6 gånger per dag. Vid behov kan upp till 12 tabletter tas per dag.
Behandlingstid:
Egenvårdsbehandling med Bronwel Comp bör begränsas till fem dagar. Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter fem dagar.
Användning för barn och ungdomar
Rekommenderas inte till barn under 12 år då tillräckliga data saknas.
Om du använt för stor mängd av Bronwel Comp, sugtabletter
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Bronwel Comp, sugtabletter
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Bronwel Comp orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Detta läkemedel kan orsaka följande allvarliga allergiska rektioner. Om du upplever någon av följande biverkningar, sluta ta detta läkemedel och kontakta omedelbart läkare:
- symtom som kan inkludera blodtrycksfall, snabba hjärtslag, förvirring och oro eller medvetslöshet (anafylaktisk chock).
- svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; hudutslag inklusive nässelutslag och andningssvårigheter (angioödem).
Andra möjliga biverkningar
Om någon av följande biverkningar blir allvarliga eller bekymrar dig, sluta ta läkemedlet och sök läkare så snart som möjligt:
- Allergiska hudreaktioner, inklusive utslag och klåda.
- Störningar i magtarmkanalen såsom magbesvär eller magsmärtor, diarré, kräkningar och illamående.Det är inte känt hur vanliga biverkningarna är (kan inte uppskattas från tillgängliga data).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket (se adress nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Bronwel Comp, sugtabletter ska förvaras
Förvaras vid högst 25°C.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
De aktiva substanserna är extrakt av Thymus vulgaris L. och/eller Thymus zygis L. (timjan) samt extrakt av Althaea officinalis L. (läkemalva).
1 sugtablett innehåller:
51,1 mg extrakt, varav 0,77-1,02 mg timjanolja, av Thymus vulgaris L. och/eller Thymus zygis L. (timjan) ört, motsvarande 358-664 mg torkad ört från timjan.
4,5 mg extrakt av Althaea officinalis L. (läkemalva) rot, motsvarande 31,5-40,5 mg torkad rot från läkemalva.
Övriga innehållsämnen är: akaciagummi (E414), flytande sorbitol (E420), flytande maltitol (E965), maltodextrin, vattenfri citronsyra (E330), sackarinnatrium (E954), aroniasmakämne (innehåller propylenglykol (E1520)), skogsbärssmakämne (innehåller propylenglykol (E1520) och bensylalkohol (E1519)), flytande paraffin, renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Runda, bruna sugtabletter (ca 19 mm i diameter, ca 7 mm höga).
Förpackning: Blisterförpackningar som innehåller 10, 20, 30 eller 40 sugtabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, A-1160 Wien, Österrike
Lokal företrädare
Perrigo Sverige AB, Kista
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-06-12