Bimatoprost STADA

0,3 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare

bimatoprost

fosfat

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Bimatoprost Stada 0,3 mg/ml engångsdos är ett läkemedel som används vid glaukom (grön starr) och tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider.

Bimatoprost Stada 0,3 mg/ml engångsdos används för att minska högt tryck i ögat hos vuxna. Detta läkemedel kan användas ensamt eller tillsammans med andra ögondroppar som kallas betablockerare, och som också sänker trycket.

I ögat finns en klar vätska som ger ögat näring. Vätska rinner ständigt ut ur ögat och ny bildas kontinuerligt. Om vätskan inte kan rinna ut tillräckligt snabbt, ökar trycket inne i ögat. Detta läkemedel verkar genom att öka den vätskemängd som rinner ut, vilket minskar trycket inne i ögat. Om ett förhöjt ögontryck inte sänks kan det leda till en sjukdom som kallas glaukom och med tiden kan synen skadas.

Detta läkemedel innehåller inte konserveringsmedel.

Bimatoprost som finns i Bimatoprost Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Dosering

Rekommenderad dos för vuxna är en droppe dagligen, på kvällen, en gång dagligen i vart öga som ska behandlas. En behållare räcker till att behandla båda ögonen.

Använd inte mer än en gång per dag eftersom behandlingseffekten då kan minskas.

Användning

Bimatoprost Stada engångsdos ska endast användas i ögat.

Användningens varaktighet

Bimatoprost Stada engångsdos ska användas varje dag för att fungera ordentligt.

Bruksanvisning

Se till att endosbehållaren är hel före användning. Lösningen ska användas omedelbart efter öppnandet. För att undvika kontaminering, låt inte den öppna änden av endosbehållaren röra vid ditt öga eller vid något annat.

Applicera dina ögondroppar på följande sätt:

1. Tvätta händerna före användning och sitt eller stå bekvämt och öppna sedan aluminiumspåsen som innehåller en remsa med 5 individuella endosbehållare.

2. Riv loss en endosbehållare från remsan genom att trycka lätt från motsatt sida av öppningen av behållaren (fig. 1).

3. Öppna endosbehållaren genom att vrida vingen en omgång om 360 ° (fig. 2).

4. Luta huvudet bakåt och dra ned det undre ögonlocket med ett finger för att bilda en ficka mellan ögonlocket och ögat.

5. Placera spetsen på endosbehållaren bredvid ögat utan att röra vid det; pressa försiktigt in behållaren för att lägga en droppe i det eller de drabbade ögonen enligt din läkares anvisningar (fig. 3). Om en droppe kommer utanför ögat, försök igen.

6. Håll ögat slutet och tryck med fingertoppen mot det slutna ögats ögonvrå (där ögat möter näsan) och håll kvar i 1 minut (fig. 4). Torka bort eventuellt överflöd som runnit ned på kinden.

7. Kassera endosbehållaren efter att du har använt den, även om det finns lite lösning kvar för att undvika kontaminering av den konserveringsfria lösningen.

8. Förvara de återstående behållarna i ytterkartongen och i aluminiumpåsen; om det finns några behållare kvar 7 dagar efter att påsen öppnats ska de kastas säkert och en ny påse öppnas. Det är viktigt att du fortsätter att använda ögondropparna enligt läkarens föreskrifter.

Användare av kontaktlinser

Om du använder kontaktlinser, ta ut dem innan du använder läkemedlet. Vänta 15 minuter när du använt dropparna och innan du sätter in linserna igen.

Om du använder Bimatoprost Stada engångsdos tillsammans med andra ögonläkemedel

Vänta minst 5 minuter mellan användning av Bimatoprost Stada engångsdos och det andra ögonläkemedlet.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):

Påverkar området omkring ögat

• lätt rodnad (upp till 24 % av patienterna)

• fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till fördjupning av ögonlocksfåran, ihopsjunkna ögon (enoftalmos), hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalas) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mera synlig (inferior scleral show).

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

Påverkar ögat

• små bristningar på ögats yta, med eller utan inflammation

• irritation

• kliande ögon

• smärta

• torra ögon

• en känsla av skräp i ögat

• längre ögonfransar

• mörkare hudfärg runt ögat

• röda ögonlock

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

Påverkar ögat

• trötta ögon

• ljuskänslighet

• mörkare irisfärg

• kliande och svullnad ögonlock

• tårar

• svullnad i det genomskinliga lagret som täcker ögats yta

• dimsyn

Påverkar kroppen i övrigt

• huvudvärk

• hårväxt runt ögat

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

Påverkar ögat

• klibbiga ögon

• obehag i ögat

Påverkar kroppen i övrigt

• astma

• försämring av astma

• försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

• andnöd

• symtom på allergisk reaktion (svullnad, rodnad i ögat och hudutslag)

• yrsel

• förhöjt blodtryck

• missfärgning av huden runt ögat.

Förutom biverkningarna för bimatoprost 0,3 mg/ml engångsdos har följande biverkningar setts vid flerdosberedning med konserveringsmedel av bimatoprost 0,3 mg/ml och kan uppträda hos patienter som tar engångsdos av bimatoprost 0,3 mg/ml:

• svidande känsla i ögat

• allergisk reaktion i ögat

• inflammerade ögonlock

• svårighet att se skarpt

• försämrad syn

• mörkare ögonfransar

• blödning i näthinnan

• inflammation inuti ögat

• cystiskt makulaödem (näthinnan svullnar inuti ögat vilket leder till försämrad syn)

• irisinflammation

• ryckningar i ögonlocken

• ögonlocket krymper ihop och flyttar sig från ögats yta

• illamående

• hudrodnad runt ögat

• svaghet

• förhöjda levervärden.

Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat

I mycket sällsynta fall har patienter med svåra skador på den genomskinliga ytan på ögats framsida (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på endosbehållaren, påsen och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Förvara endosbehållaren i originalförpackningen och i påsen. Ljuskänslig.

När dospåsen har öppnats ska endosbehållarna användas inom 7 dagar. Kassera oanvända endosbehållare efter den tiden. Endosbehållare måste användas omedelbart efter öppnandet, eventuell kvarvarande produkt måste kasseras.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.