0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
atropinsulfat
natrium
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 03700567701880
0,2 mg/ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
atropinsulfat
natrium
(Observera att detta läkemedel huvudsakligen används i akuta situationer och läkaren har beslutat att du behöver det. Det är därför inte sannolikt att du har läst denna bipacksedel innan läkemedlet gavs till dig.)
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Atropin Aguettant tillhör en grupp av läkemedel som kallas för antikolinergika. Atropinsulfat, den aktiva substansen i Atropin Aguettant, blockerar tillfälligt vissa nervändar. Detta minskar körtelutsöndringar, gör att vissa muskler (t.ex. i tarmarna) slappnar av och att hjärtat slår snabbare.
Atropin Aguettant används:
för behandling av långsamma hjärtslag och tillstånd som förknippas med långsamma hjärtslag.
före en allmän narkos för att torka upp saliv och vätska i lungorna.
som ett motgift efter överdosering av läkemedel som kallas för antikolinesteraser och förgiftning av vissa insektsdödande medel, nervgaser samt svampförgiftning.
om du är allergisk mot atropinsulfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har problem att kissa (t.ex. om du är man och har förstorad prostata).
om du har stillastående tarm.
om du lider av allvarlig inflammation i tjocktarmen (ulcerös kolit) eller blockering i tarmarna.
om du har ökat tryck i ögat (kallas för glaukom med sluten kammarvinkel eller smal kammarvinkel).
om du har akut blodförlust med instabil blodcirkulation.
Dessa kontraindikationer gäller inte vid livshotande nödsituationer.
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du ges Atropin Aguettant om du har något av följande:
vissa hjärtsjukdomar
överaktiv sköldkörtel
lever- eller njurproblem
högt blodtryck
förhöjd temperatur
kronisk lungsjukdom
symtom från skada på de nerver som reglerar blodtryck, hjärtfrekvens, tömning av tarm och blåsa, matsmältning och annan kroppsfunktion (autonom neuropati)
myasthenia gravis (svår muskelsvaghet)
tarm- eller magproblem, t.ex. magsår, halsbränna eller reflux, diarré eller infektion, hiatusbråck (när en del av magsäcken faller ut genom mellangärdet)
ileostomi eller kolostomi (kirurgiskt skapad konstgjord öppning i tunn- eller tjocktarmen)
Atropin Aguettant ska användas med försiktighet till äldre patienter eftersom de är känsligare för produktens effekter och mer sannolikt drabbas av biverkningar. Atropin Aguettant ska också användas med försiktighet till patienter som lider av Downs syndrom eftersom effekten kan vara kraftigare. Det ska också användas med försiktighet till patienter som lider av brist på pigment i hud och hår (albinism) eftersom effekten kan vara svagare.
Obs! Atropin Aguettant gör att du svettas mindre och du kan bli överhettad.
Tala om för läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Vissa läkemedel kan förstärka effekten av Atropin Aguettant. Dessa omfattar:
tricykliska antidepressiva (för behandling av depression)
antispasmodika (används för att lindra tarmproblem och muskelspasmer eller muskelkramper)
amantadin eller liknande läkemedel (används för att behandla Parkinsons sjukdom)
vissa antihistaminer (för behandling av hösnuva och allergier)
fenotiaziner (för behandling av ångest eller allvarligare mentala sjukdomar)
disopyramid eller kinidin (läkemedel som används för att kontrollera hjärtrytm)
antiemetika (för att lindra illamående eller kräkningar)
läkemedel som slappnar av musklerna
Atropin Aguettant kan försämra effekten av följande läkemedel:
cisaprid (används för att behandla halsbränna)
domperidon och metoklopramid (används för att förebygga illamående och kräkning)
Atropin Aguettant fördröjer tömning av magsäcken och kan därför påverka effekten av andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller sjuksköterska innan du ges denna injektion. Läkaren beslutar sedan om denna injektion är lämplig för dig.
Eftersom du behöver behandlas känner du förmodligen inte dig tillräckligt bra för att framföra fordon eller använda maskiner. Rådfråga dock läkare innan du kör bil eller använder maskiner eftersom Atropin Aguettant kan orsaka sömnighet och suddigt seende.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Läkemedlet innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, dvs. är i princip ”natriumfritt”.
Atropin Aguettant ges som en injektion av en läkare eller en specialutbildad sjuksköterska. Injektionen kan ges i en muskel eller direkt i blodet (i en ven).
Läkaren fastställer vilken dos som är den rätta för dig och det beror på vad läkemedlet används för att behandla. Din dos kan beräknas efter din vikt.
Detta är osannolikt eftersom dosen administreras av en läkare eller sjuksköterska som har erfarenhet av användningen. Doserna av Atropin Aguettant tas fram noggrant, speciellt för äldre, eftersom de är känsligare för läkemedlet. Om du misstänker att du har givits för mycket ska du tala om det för läkaren eller sjuksköterskan omedelbart.
Den förfyllda sprutan är inte anpassad för administrering till barn och ungdomar, eftersom graderingen inte möjliggör exakt uppmätning av läkemedelsmängden.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningarna beror på den dos du ges och försvinner vanligtvis när behandlingen upphör.
I sällsynta fall kan en allergisk reaktion utvecklas. Den kan orsaka hudutslag, svår klåda, fjällning av huden, svullnad i ansiktet (speciellt runt läpparna och ögonen), svullnad i halsen och svårighet att andas eller svälja, feber, uttorkning, chock och svimning. Alla dessa biverkningar är mycket allvarliga. Tala omedelbart om för läkare om du får någon av dessa biverkningar. Du kan behöva brådskande läkarvård.
Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 användare)
synstörningar (vidgade pupiller, svårighet att fokusera, suddigt seende, oförmåga att tolerera ljus)
minskad utsöndring av slem i luftrören
muntorrhet (svårighet att svälja och tala, törst)
förstoppning och halsbränna (reflux)
minskad utsöndring av magsyra
förlust av smaksinne
illamående
kräkning
uppblåst känsla
förlust av förmågan att svettas
torr hud
nässelfeber
utslag
Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 användare)
uppjagad känslostämning (speciellt vid högre doseringar)
förlust av koordinationsförmåga (speciellt vid högre doseringar)
förvirring (speciellt vid högre doseringar)
hallucinationer (speciellt vid högre doseringar)
överhettad kropp
vissa hjärtsjukdomar (snabba hjärtslag, oregelbundna hjärtslag, tillfällig förvärring av redan långsamma hjärtslag)
blodvallning
svårighet att kissa
Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 100 användare)
psykotiska reaktioner
Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 1000 användare)
allergiska reaktioner
anfall (kramper)
sömnighet
Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av 10 000 användare)
allvarlig överkänslighetsreaktion
oregelbundna hjärtslag, även kammarflimmer
bröstsmärta
tillfällig kraftigt förhöjt blodtryck
Inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data)
huvudvärk
rastlöshet
ostadig gång och balansproblem
sömnlöshet
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen, sprutan och blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. Vårdpersonalen kasserar sprutan och eventuellt läkemedel som inte längre behövs enligt de lokala kraven.
Den aktiva substansen är atropinsulfat.
En ml injektionsvätska, lösning innehåller 0,2 mg atropinsulfat. En 5 ml förfylld spruta innehåller 1 mg atropinsulfat.
Övriga innehållsämnen är: natriumklorid, koncentrerad saltsyra (för pH-justering), vatten för injektionsvätskor (se avsnitt 2 ”Atropin Aguettant innehåller natrium”).
Atropin Aguettant är en klar och färglös injektionsvätska, lösning i en 5 ml förfylld spruta av polypropen med hätta av polypropen, steril yttre yta, individuellt förpackad i en genomskinlig blisterförpackning, i kartong om 10.
Laboratoire Aguettant
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Frankrike
Tillverkare:
LABORATOIRE AGUETTANT
1, rue Alexander Fleming
69007 LYON CEDEX
Frankrike
Laboratoire Aguettant
Lieu-Dit “Chantecaille”
07340 Champagne
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-06-27
Bruksanvisning:
Var noga med att följa bruksanvisningen för sprutan exakt.
Den förfyllda sprutan är endast avsedd för en patient. Kassera sprutan efter användning. FÅR EJ ÅTERANVÄNDAS.
Innehållet i ett oöppnat och oskadat blister är sterilt och får inte öppnas förrän det ska användas. Produkten ska inspekteras visuellt med avseende på partiklar och missfärgning före administrering. Endast klar, färglös lösning som är fri från partiklar eller utfällningar får användas. Produkten ska inte användas om säkerhetsförseglingen på sprutan är bruten.
Den förfyllda sprutan är inte anpassad för administrering till pediatriska patienter, eftersom graderingen inte möjliggör exakt uppmätning av läkemedelsmängden.
Med användning av aseptisk teknik kan Atropin Aguettant 0,2 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta användas i ett sterilt område.
1. Innan sprutan öppnas, tryck ordentligt på kolvstången för att bryta loss sprutkolven. | |
2. Vrid av hättan så att förseglingen av sprutspetsen bryts av. | |
3. Kontrollera att förseglingshättan har avlägsnats helt. | |
4. Avlägsna luft ur sprutan genom att trycka lätt på kolven. 5. Anslut sprutan till i.v.-infarten. |
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel.