0,5 mg/ml och 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
atropinsulfat
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 7350112000850
0,5 mg/ml och 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
atropinsulfat
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Atropin Abboxia tillhör en grupp av läkemedel som kallas för antikolinergika. Atropinsulfat, den aktiva substansen i Atropin Abboxia, blockerar tillfälligt vissa nervändar. Detta minskar körtelutsöndringar, gör att vissa muskler (t.ex. i tarmarna) slappnar av och att hjärtat slår snabbare.
Atropin Abboxia används:
för avslappning av muskler i mag-tarmkanalen vid kramper
för att minska utsöndring av saliv, lungsekret och/eller magsaft
för behandling av långsamma hjärtslag
som medicinering under operation.
Atropin som finns i Atropin Abboxia kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot atropinsulfat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har svårt att kissa (t.ex. om du är man och har förstorad prostata)
om du har ökat tryck i ögat (glaukom)
om du har blockering i tarmarna eller stillastående tarm
om du lider av allvarlig inflammation i tjocktarmen (ulcerös kolit) eller komplikation av inflammation i tjocktarmen
Dessa kontraindikationer gäller inte vid livshotande tillstånd.
Tala med läkare innan du ges Atropin Abboxia.
Särskild försiktighet ska iakttas hos patienter med:
vissa hjärtsjukdomar (takyarrytmier, hjärtinsufficiens eller kranskärlssjukdom)
högt blodtryck tarm- eller magproblem, t.ex. förträngning av öppningen mellan magsäcken och tunntarmen (pylorusstenos), magsår, halsbränna eller reflux, diarré eller infektion, hiatusbråck (när en del av magsäcken faller ut genom mellangärdet)
förhöjd temperatur
lever- eller njurproblem
överaktiv sköldkörtel
symtom från skada på de nerver som reglerar blodtryck, hjärtfrekvens, tömning av tarm och blåsa, matsmältning och annan kroppsfunktion (autonom neuropati)
kirurgiskt skapad konstgjord öppning i tunn- eller tjocktarmen (ileostomi eller kolostomi)
kronisk lungsjukdom
svår muskelsvaghet (myasthenia gravis)
Atropin Abboxia ska användas med försiktighet till barn eftersom de är känsligare för produktens effekter.
Äldre
Atropin Abboxia ska användas med försiktighet till äldre patienter eftersom de är känsligare för produktens effekter. Dosreduktion kan vara nödvändig hos äldre.
Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Dessa innefattar:
tricykliska antidepressiva (för behandling av depression)
kramplösande medel (används för att lindra tarmsmärta och muskelspasmer eller kramper)
amantadin eller liknande läkemedel (för behandling av Parkinsons sjukdom)
vissa antihistaminer (för behandling av hösnuva och allergier)
fentiaziner (för behandling av ångest eller mer allvarliga mentala sjukdomar)
disopyramid och kinidin (läkemedel som används för att styra hjärtrytmen).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du ges detta läkemedel.
Graviditet
Data från ett begränsat antal exponerade graviditeter tyder inte på några negativa effekter av atropin på graviditet eller på fostrets/det nyfödda barnets hälsa. Atropin passerar placentabarriären. Intravenös administrering av atropin under graviditet eller vid fullgången graviditet kan orsaka takykardi (snabb hjärtfrekvens) hos fostret och modern. Atropin Abboxia bör endast användas under graviditet efter noggrant övervägande av nyttan och riskerna med behandlingen.
Amning
Små mängder atropin kan passera över i bröstmjölken. Spädbarn har en ökad känslighet för de antikolinerga effekterna av atropin. Atropin kan hämma amning, särskild vid upprepad användning. Läkaren kommer att överväga fördelarna med amning jämfört med fördelarna med behandlingen. Amning bör avbrytas om beslutet att använda behandlingen vidhålls. Läkaren kommer dock att utföra extra undersökningar på barnet om det under behandlingen beslutas att fortsätta amma.
En vanlig biverkan av detta läkemedel är försämrat närseende och dimsyn vilket bör beaktas vid bilkörning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml injektionsvätska, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Atropin Abboxia ges som en injektion av en läkare eller en specialutbildad sjuksköterska. Injektionen kan ges under huden eller direkt i blodet (i en ven). Läkaren kommer att avgöra vilken dos som är lämplig för dig.
Det är osannolikt att du kommer få för stor mängd av detta läkemedel då det endast ges av en läkare eller sjuksköterska. Om du misstänker att du har givits för mycket ska du tala om det för läkaren eller sjuksköterskan omedelbart.
Överdosering av Atropin Abboxia kan orsaka torra slemhinnor och hud, törst, ansiktsrodnad, rytmrubbning i hjärtat, snabb andning, utvidgning av pupiller, dimsyn, feber, svårigheter att kissa, rastlöshet, kramper, uppjagat sinnestillstånd, hallucinationer (att se och höra något som inte finns), medvetslöshet, förhöjt blodtryck samt cirkulationskollaps i svåra fall.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
I sällsynta fall kan en allergisk reaktion utvecklas. Den kan orsaka hudutslag, svår klåda, fjällning av huden, svullnad i ansiktet (speciellt runt läpparna och ögonen), svullnad i halsen och svårighet att andas eller svälja, feber, uttorkning, chock och svimning. Alla dessa biverkningar är mycket allvarliga. Tala omedelbart om för läkare om du får någon av dessa biverkningar.
Den vanligaste biverkningen är muntorrhet och drabbar de flesta patienterna. Muntorrhet innebär risk för tand- och slemhinneskador vid längre tids bruk.
Biverkningarna beror på den dos du ges.
Mycket vanliga biverkningar (kan förekomma hos mer än 1 av 10 användare)
vidgade pupiller, suddigt seende, oförmåga att tolerera ljus
förstoppning
halsbränna (reflux)
illamående
kräkningar
uppsvälldhet
minskad utsöndring av slem i luftrören
förlust av förmågan att svettas
utslag
nässelfeber
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
snabba hjärtslag
uppjagad känslostämning
förvirring
hallucinationer (vid höga doser)
svårigheter att fokusera ögonen
muntorrhet
svårigheter att kissa
oregelbundna hjärtslag
överhettad kropp
blodvallning
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
psykotiska reaktioner
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare)
allergiska reaktioner
anfall (kramper)
sömnighet
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10000 användare)
oregelbundna hjärtslag, inklusive kammarflimmer
bröstsmärta
tillfällig kraftigt förhöjt blodtryck
allvarlig överkänslighetsreaktion
Inga kända (kan inte beräknas från tillgängliga data)
ostadig gång och balansproblem
huvudvärk
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är atropinsulfat.
Övriga innehållsämnen är svavelsyra (för pH-justering), natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.
Glasampull: 5 x 1 ml, 10 x 1 ml, 20 x 1 ml, 50 x 1 ml, 100 x 1 ml
Innehavare av godkännande för försäljning
Abboxia AB
Box 50
431 21 Mölndal
Sverige
Tillverkare
Laboratoire Renaudin
Z.A Errobi
F-64 250 Itxassou
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-05-31