Atenolol Mylan

• om du är allergisk mot atenolol eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du haft eller har något av följande hjärtproblem:

  • om du har hjärtsvikt som inte är under kontroll (detta orsakar ofta andfåddhet och svullna fotleder).

  • om du har hjärtblock grad II eller III (ett tillstånd som kan behandlas med en pacemaker).

  • om du har haft en kollaps orsakad av svåra hjärtproblem (ett tillstånd som kallas kardiogen chock där hjärtat inte kan pumpa runt tillräckligt med blod i kroppen).- om du har ett särskilt tillstånd med oregelbunden hjärtverksamhet som kallas sick sinussyndrom.

  • om du har mycket långsam hjärtverksamhet (färre än 45-50 slag per minut) eller mycket oregelbundna hjärtslag.

  • om du har mycket lågt blodtryck.

  • om du har mycket dålig blodcirkulation i armar och ben (vilket kan leda till stickningar i fingrar och tår eller att de vitnar eller får en blåaktig ton).

• om du har en tumör som kallas feokromocytom som inte behandlas. Den sitter ofta nära njurarna och kan leda till högt blodtryck.

• om din läkare har meddelat dig att du har för höga halter av sura ämnen i blodet (metabolisk acidos).

Ta inte Atenolol Viatris om något av ovanstående stämmer in på dig. Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Atenolol Viatris om du är osäker.

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Atenolol Viatris

• om du har astma, väsljud eller liknande andningsproblem. Om du tidigare har haft astma eller väsljud ska du inte ta detta läkemedel utan att först rådgöra med läkare.

• om du får allergiska reaktioner av till exempel insektsbett, födoämnen eller andra ämnen. Allergiska reaktioner kan uppträda snabbare och bli kraftigare. Atenolol kan minska effekten av adrenalin (används för att behandla svåra allergiska reaktioner).

• om du har en typ av bröstsmärta (angina) som kallas Prinzmetals angina.

• om du har dålig blodcirkulation i armar och ben.

• om du har en lindrig rubbning av hjärtrytmen (hjärtblock av första graden).

• om du har diabetes. Ditt läkemedel kan dölja tecken på låga blodsockernivåer, till exempel snabba hjärtslag och darrningar.

• om du har hypertyreos (ett tillstånd som orsakas av en överaktiv sköldkörtel). Ditt läkemedel kan dölja symtomen på hypertyreos.

• om du har njurproblem. Du kan då behöva gå på kontroller under behandlingen.

• om du ska få narkos. Tala om för narkosläkaren att du tar atenolol.

• om du har hjärtsvikt.

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Atenolol Viatris om du är osäker på om något av ovanstående stämmer in på dig.

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Tala särskilt om för läkare om du tar något av följande läkemedel:

• verapamil eller diltiazem (används för att behandla hjärtbesvär) (se "Ta inte Atenolol Viatris" i detta avsnitt).

• klonidin (mot högt blodtryck eller migrän). Om du tar klonidin och Atenolol Viatris tillsammans ska du inte sluta att ta klonidin utan klartecken från din läkare. Om du måste sluta att ta klonidin kommer din läkare att ge dig noggranna instruktioner om hur du ska göra detta.

• nifedipin (mot högt blodtryck eller bröstsmärta).

• läkemedel mot snabb eller orgelbunden hjärtrytm (exempelvis betablockerare som labelatol eller antiarytmika som disopyramid).

• digoxin (mot hjärtbesvär).

• hjärtstimulerande läkemedel som adrenalin.

• läkemedel som lindrar smärta och inflammation (t.ex. ibuprofen, indometacin, aspirin eller diklofenak).

• Insulin eller diabetesläkemedel .

• ergotamin (mot migrän).

• fenylpropanolamin (avsvällande medel).

Om du ska opereras ska du tala om för narkosläkaren eller sjukvårdspersonalen att du tar Atenolol Viatris. Det beror på att ditt blodtryck kan sjunka om du får vissa narkosmedel samtidigt som du tar Atenolol Viatris.

Graviditet

Möjlighet finns att fostret påverkas. Rådgör därför alltid med läkare före användning av Atenolol Viatris under graviditet.

Amning:

Atenolol Viatris passerar över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Atenolol Viatris under amning.

Det finns en risk att nyfödda barn till mödrar som fått Atenolol Viatris under förlossning eller amning kan få lågt blodsocker. Försiktighet skall iakttas. Tala med din läkare eller sjuksköterska om du är orolig

Ditt läkemedel påverkar troligen inte din förmåga att köra eller använda verktyg eller maskiner. Det är dock bäst att vänta och se hur du påverkas av läkemedlet innan du gör något av detta. Om du känner dig yr eller trött i samband med att du tar detta läkemedel ska du inte köra eller använda några verktyg eller maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med läkemedelsförpackningen så att sjukvårdspersonalen lätt kan se vad du har tagit.

Symtom på en överdos av Atenolol Viatris kan vara: mycket långsamma hjärtslag, mycket lågt blodtryck samt andfåddhet.

Om du har glömt att ta en dos ska du ta den så snart du kommer ihåg det. Om det nästan är dags att ta nästa dos ska du dock hoppa över den glömda dosen. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.

Sluta inte att ta Atenolol Viatris utan att rådgöra med läkare. I vissa fall kan du behöva sluta gradvis.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.

• Den aktiva substansen är atenolol. En Atenolol Viatris 25 mg filmdragerad tablett innehåller 25 mg atenolol. En Atenolol Viatris 50 mg filmdragerad tablett innehåller 50 mg atenolol.

  Övriga innehållsämnen är: Tablettkärna: Vattenfri kalciumvätefosfat, tungt

  magnesiumsubkarbonat, natriumstärkelseglykollat (Typ A), majsstärkelse, vattenfri kolloidal kiseldioxid och magnesiumstearat.

  Filmdragering: Hypromellos, makrogol och titandioxid (E171).

Atenolol Viatris 25 mg: vit, filmdragerad tablett, diameter 7 mm, märkt ”AT 25” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.

Atenolol Viatris 50 mg: vit, filmdragerad tablett, diameter 8 mm, märkt ”AT 50” på ena sidan och ”G” på den andra sidan.

Förpackningsstorlekar

28 st, 98 st och 100x1 st i tryckförpackning.

100 st och 250 st i plastburk.

Viatris Limited

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15, DUBLIN

Irland

Lokal företrädare

Viatris AB

Box 23033

104 35 Stockholm

Sverige