Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 488,50 kr
EAN: 9345135000121
Inhalationspulver hårda kapslar
mannitol
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:Aridol är ett test för att påvisa om du har överkänslighet i luftvägarna.
Aridol innehåller den aktiva substansen mannitol.
Överkänslighet i luftvägarna kan orsakas av en inflammation i luftvägarna som gör att det ibland blir svårt att andas. Personer med överkänslighet i luftvägarna är oftast väldigt känsliga för omgivningsfaktorer såsom fysisk träning, damm, rök och andra irriterande ämnen.
Din läkare eller annan sjukvårdspersonal kommer att be dig andas in Aridol med hjälp av en liten inhalator.
Hos personer som har en överkänslighet i luftvägarna kommer luftvägarna att bli trängre. Dessa personer kan då uppleva att det blir svårare att andas.
Personer som inte har en överkänslighet i luftvägarna kommer inte uppleva att luftvägarna blir trängre när de inhalerar Aridol. De kommer fortfarande att kunna andas normalt.
Som en del i detta test kommer du att bli ombedd att andas ut i ett rör som mäter Aridols effekt på dina lungor.
Detta läkemedel används enbart för att undersöka om du har en överkänslighet i luftvägarna.
om du är allergisk mot mannitol,
om din lungkapacitet är kraftigt nedsatt (detta kommer att mätas innan testet utförs),
om du har eller har haft svullnad eller försvagning av en del av ett blodkärl runt hjärtat eller hjärnan (aneurysm),
om du har högt blodtryck som inte är kontrollerat med hjälp av läkemedel,
om du haft en hjärtattack de senaste 6 månaderna,
om du haft stroke de senaste 6 månaderna.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Aridol:
om din lungkapacitet är nedsatt (denna kommer att mätas före testet),
om du tidigare har upplevt svårigheter att andas, väsande andning eller hosta under spirometritest (blåsa in i en mätapparat)
om du hostar blod
om du har luft i lungsäcken som orsakar bröstsmärtor och andnöd (pneumotorax)
om du nyligen genomgått operation i mage, bröstkorg eller ögon,
om du har bröstsmärtor (kärlkramp),
om du har problem att genomföra spirometritest (personen som gör testet informerar dig om detta),
om du haft en luftvägsinfektion de senaste två veckorna.
Om du upplever andfåddhet, väsande ljud och/eller hosta under spirometritestet kan det hända att du får ett läkemedel för att hålla dina luftvägar öppna och testet kommer att avbrytas.
Undvik hård fysisk träning samma dag som testet utförs, i synnerhet före testet, eftersom testresultatet kan påverkas.
Du bör avstå från rökning under åtminstone 6 timmar före testet, annars kan testresultatet påverkas.
Ta inte Aridol på egen hand. Aridol får bara ges i lämplig laboratoriemiljö eller på klinik under tillsyn av en erfaren läkare. Personalen ska vara väl bekant med liknande tester och deras möjliga effekter.
Barn under 6 år ska inte ges Aridol eller genomgå testet.
Aridol rekommenderas inte till patienter i åldrarna 6-18 år på grund av begränsad information om användning hos denna grupp.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du tar läkemedel för att behandla astma eller allergier kan det krävas att du slutar ta dessa före testet, eftersom dessa läkemedel kan påverka hur din kropp reagerar på Aridol. Din läkare kommer att tala om för dig vilka läkemedel du ska undvika och under hur lång tid (vanligtvis mellan 6 timmar och
4 dagar före testet).
Undvik att dricka kaffe, te eller cola, eller att äta choklad och andra livsmedel som innehåller koffein samma dag som testet görs.
Använd inte Aridol om du är gravid.
Aridol kan användas under amning.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Inga effekter har observerats.
mannitol
Vuxna
Du kommer att ges Aridol via en inhalator av en läkare eller annan specialutbildad sjukvårdspersonal som kommer att vara med dig när du genomför testet. Du kommer inte att bli lämnad ensam.
Du ska inte stoppa Aridolkapslarna i munnen eller svälja dem.
Genomförande av testet
Du kommer att bli ombedd att sitta ner bekvämt på en stol.
Till en början kommer du att bli ombedd att andas ut kraftfullt in i ett rör (spirometritest).
En näsklämma kommer sedan att sättas på din näsa, så att du bara kan andas in och ut genommunnen.
Efter att du andats ut fullständigt, kommer du att bli ombedd att andas in Aridol-läkemedlet djupt med hjälp av en speciell inhalator.
Du kommer sedan att hålla andan i fem sekunder, innan du andas ut.
Näsklämman kommer att tas bort och du blir ombedd att andas normalt.
Du blir sedan ombedd att andas ut kraftfullt in i röret igen. Detta test mäter Aridols effekt på dina lungor.
Steg 3-7 kan komma att upprepas upp till nio gånger med ökande doser av Aridol beroende på effekten på dina lungor (som uppmätts i steg 7), tills dess att testet är slutfört.
När testet är slutfört kan du få läkemedel som hjälper dig att andas.
Om du är osäker på någon del av testet eller har frågor om läkemedlet, kan du prata med läkaren eller sjukvårdspersonalen som utför testet.
Barn under 6 år ska inte ges Aridol eller genomgå testet.
Aridol rekommenderas inte till patienter i åldrarna 6-18 år på grund av begränsad information om användning hos denna grupp.
Om du tror att du kan ha fått i dig för mycket läkemedel, ska du genast prata med läkaren eller sjukvårdspersonalen som utför testet. Du kan uppleva andningssvårigheter, bli rosslig och få väsande andning eller hosta om du tagit för mycket Aridol. Läkaren kan ge dig syrgas och läkemedel för att hjälpa dig att andas.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Lista över biverkningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
astma
andfåddhet
trånghetskänsla i bröstet
hosta
illamående
huvudvärk
ömhet i näsa och svalg och obehag vid sväljning
rinnande näsa • kräkningar
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
kalla händer och fötter
diarré
yrsel
darrighet
törst
trötthet
rodnad och svettning
heshet
klåda och hudutslag
klåda i ögonen
mindre syre i blodet
munsår
näsblod
magsmärtor
ömhet i muskler och leder
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25°C.
Den aktiva substansen är mannitol.
Mannitolpulvret inryms i kapslar som är avsedda för inhalation. En kapsel innehåller 0 mg, 5 mg, 10 mg, 20 mg eller 40 mg mannitol.
Pulvret är vitt eller nästan vitt.
Den tomma kapseln är helt klar, märkt med två vita band.
5 mg-kapseln är till hälften vit, till hälften klar, märkt 5 mg.
10 mg-kapseln är till hälften gul, till hälften klar, märkt 10 mg.
20 mg-kapseln är till hälften rosa, till hälften klar, märkt 20 mg.
40 mg-kapslarna är till hälften röda, till hälften klara, m ärkta 40 mg.
Kapslarna är förpackade i blisterförpackningar. Ett diagnostiskt kit, packat i en ask, består av:
1 tom kapsel
1 kapsel à 5 mg
1 kapsel à 10 mg
1 kapsel à 20 mg
15 kapslar à 40 mg
1 inhalator
Innehavare av godkännande för försäljning
Pharmaxis Europe Limited
108 Q House
Furze Road
Sandyford
Dublin 18, D18AY29
Irland
Tillverkare
MIAS Pharma Limited
Suite 2, Stafford House
Strand Road, Portmarnock
Co. Dublin, D13H525
Irland
Kontakta den lokala företrädaren om du vill veta mer om detta läkemedel:
Birk Nordic Pharma Consulting AS, Nydalsveien 28, 0484 Oslo. Norge
Tel: +47 21520057
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-09-23