Albunorm

Albunorm tillhör läkemedelsgruppen: blodsubstitut och plasmaproteiner.

Produkten ges till patienter för att återställa och upprätthålla cirkulerande blodvolym vid påvisad volymbrist.

Om du är allergisk (överkänslig) mot läkemedel som innehåller humant albumin eller mot något av övriga innehållsämnen i Albunorm (anges i avsnitt 6).

Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköternska innan du använder Albunorm.

Var särskilt försiktig med Albunorm

• ­Om du löper särskilt stor risk vid ökad blodvolym, t.ex. om du har allvarliga hjärtproblem, högt blodtryck, vidgade vener i matstrupen, vätska i lungorna, blödningsrubbning, mycket lågt antal röda blodkroppar eller ingen urinproduktion.

• Om det finns tecken på ökad blodvolym (huvudvärk, andningsproblem, förhöjt tryck i halsvenen) eller högt blodtryck. Infusionen skall då stoppas omedelbart.

• ­Om det finns tecken på allergisk reaktion. Infusionen skall då stoppas omedelbart.

• Om läkemedlet används till patienter med svår hjärnskada.

Virussäkerhet

När läkemedel framställs av humant blod eller plasma, vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Detta inkluderar:

• Noggrant urval av blod- och plasmagivare för att försäkra sig om att personer med risk för att vara smittbärare uteslutes

• Test av enskilda donationer och plasmapooler för tecken på virus/infektion

• Tillverkningssteg i processningen av blod och plasma som kan inaktivera eller avskilja virus.

Trots detta kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel som tillverkats av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus samt andra typer av infektioner.

Det finns inga rapporter om virusöverföring med albumin som tillverkats enligt Europeiska farmakopéns specifikationer och enligt etablerade processer.

När du ges Albunorm rekommenderas att produktnamn och satsnummer registreras för att möjliggöra spårandet av använd produkt.

Inga interaktioner mellan humant albumin och andra produkter är kända hittills. Albumin lösning skall dock inte blandas med andra läkemedel, helblod eller koncentrerade röda blodkroppar i samma injektion. Tala om för läkare om du använder eller nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.

Humant albumin är en normal beståndsdel i blodet hos människa. Inga skadliga effekter är kända vid användning av denna produkt under graviditet. Blodvolymen måste anpassas hos gravida kvinnor.

Rådfråga läkare innan du tar något läkemedel.

Det finns inga tecken på att humant albumin påverkar förmågan att framföra fordon eller använda maskiner.

Detta läkemedel innehåller 331 - 368 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per 100 ml. Detta motsvarar 18,4 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.

Albunorm kan ges direkt som en infusion (”dropp”) i en ven. Doseringen och infusionshastigheten (hur snabbt albuminet ges i venen) beror på ditt speciella tillstånd. Din läkare avgör vad som är bäst behandling för dig.

Anvisningar

• Produkten skall vara rums- eller kroppstemperatur innan den används.

• Lösningen skall vara klar och får inte innehålla fällningar.

• Oanvänd lösning skall kasseras.

• Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.

Om doseringen och infusionshastigheten är för hög kan du få huvudvärk, blodtrycksökning och svårt att andas. Infusionen skall då stoppas omedelbart och din läkare avgör om någon annan behandling krävs.

Den aktiva substansen är 50 g/l humant albumin framställt från humanplasma (flaska med 100, 250 respektive 500 ml).

Övriga innehållsämnen är natriumklorid, N-Acetyl-DL-tryptofan, kaprylsyra och vatten för injektionsvätskor.

Albunorm 50 g/l är en infusionslösning i en flaska (100 ml – förpackning om 1 eller 10)

Albunorm 50 g/l är en infusionslösning i en flaska (250 ml – förpackning om 1 eller 10)

Albunorm 50 g/l är en infusionslösning i en flaska (500 ml – förpackning om 1)

Lösningen är klar, gul, bärnstensfärgad eller grön.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras i alla länder

Octapharma AB, 112 75 Stockholm

Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:

Albunorm: Tjeckien, Danmark, Italien

Albunorm 5%: Belgien, Bulgarien, Cypern, Tyskland, Irland, Island, Luxemburg, Malta, Nederländerna, Polen, Portugal, Slovakien, Spanien, Storbritannien

Albunorm 50 g/l: Österrike, Estland, Finland, Frankrike, Ungern, Lettland, Litauen, Norge, Rumänien, Sverige, Slovenien

Octapharma Pharmazeutika, Produktionsges.m.b.H., Oberlaaer strasse 235, 1100 Wien, Österrike

Octapharma S.A.S., 72 Rue du Maréchal Foch, 67380 Lingolsheim, Frankrike

Octapharma AB, 112 75 Stockholm, Sverige

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland GmbH, Wolfgang-Marguerre-Allee 1, D31832 Springe, Tyskland

Lokal företrädare

Octapharma Nordic AB

Lars Forssells gata 23

112 75 Stockholm

Tel: 08–566 430 00

Kundtelefon: 020-311020

e-post: fraga@octapharma.se