
Abboticin
Filmdragerad tablett 250 mg Erytromycin 100 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 05060064172148
Abboticin
250 mg filmdragerade tabletter
erytromycin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Abboticin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Abboticin
3. Hur du använder Abboticin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Abboticin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Abboticin är och vad det används för
Abboticin innehåller erytromycin, ett antibiotikum (läkemedel för behandling av infektioner orsakade av bakterier). I detta fall är det verksamt mot infektioner orsakade av bakterier som är känsliga för erytromycin.
Abboticin kan användas för:
Behandling av infektioner orsakade av erytromycinkänsliga organismer.
Dessa infektioner kan vara:
Inflammation i nedre luftvägarna
Inflammation i näshålan
Mild till måttlig samhällsförvärvad lunginflammation
Infektioner i hud och bindväv: cellulit, rosfeber (erysipelas), bölder (furunklar och karbunklar)
Förebyggande av reumatisk feber
Inflammation i urinröret som inte beror på gonokocker (en sorts bakterie).
Erytromycin som finns i Abboticin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Abboticin
Använd inte Abboticin
om du är allergisk mot erytromycin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du är allergisk mot andra antibiotika som tillhör samma grupp som erytromycin (makrolider)
om du samtidigt använder kärlsammandragande läkemedel (särskilt ergotamin eller dihydroergotamin)
om du samtidigt använder läkemedel för att förebygga allergiska reaktioner (antihistaminer som astemizol eller terfenadin), läkemedel mot kräkningar (cisaprid) eller läkemedel mot psykiska störningar (pimozid)
om du har onormalt låga nivåer av kalium eller magnesium i blodet (hypomagnesemi eller hypokalemi)
om du eller någon i din familj har haft hjärtrytmrubbningar (rytmrubbningar i hjärtats kammare eller torsade de pointes) eller en avvikelse på EKG (elektrisk registrering av hjärtat) som kallas långt QT‑syndrom
om du har en gravt nedsatt leverfunktion
om du samtidigt använder domperidon (läkemedel som används för att behandla illamående och kräkningar).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Abboticin.
om du har nedsatt leverfunktion. Läkaren kan vilja ändra dosen. Några gånger efter användning av erytromycin har nedsatt leverfunktion rapporterats, inklusive leverinflammation med eller utan gulsot (gulfärgning av hud eller ögon)
om du har muskelsvaghet (myasthenia gravis) kan symtomen på svaghet förvärras
bakterier som är resistenta (refraktära) för erytromycin kan också vara resistenta mot andra antibiotika i samma grupp (makrolider) och mot antibiotika i linkomycingruppen. Omvänt kan resistens mot andra antibiotika leda till resistens mot erytromycin
om du är allergisk mot någon makrolid (den grupp antibiotika erytromycin tillhör) finns en risk för att du är allergisk mot alla makrolider (se ”Använd inte Abboticin”)
barn vars mödrar under graviditet får behandling med Abboticin mot tidig syfilis kan behöva behandlas med ett lämpligt penicillin eftersom erytromycin eventuellt inte når det ofödda barnet i tillräcklig mängd
liksom för nästan alla antibakteriella medel har fall av mild till livshotande tjocktarmsinflammation (pseudomembranös kolit) rapporterats efter användning av antibiotika i erytromycingruppen
om du har ett genetiskt tillstånd (som stör vissa funktioner i kroppens celler [mitokondriell metabolism]) eftersom det finns en risk för synnedsättning
om du tar andra läkemedel som är kända för att orsaka allvarliga störningar av hjärtrytmen
om du har hjärtproblem.
Kontakta läkaren i följande fall:
om du får diarré eller buksmärta. Dessa kan vara symtom på en inflammation i tjocktarmen (pseudomembranös kolit)
om du får diarré en tid efter att du har tagit Abboticin. Detta kan vara ett tecken på en tarminfektion med bakterien Clostridium difficile. Den kan uppkomma även efter mer än 2 månader
långvarig eller upprepad användning av erytromycin kan leda till en överväxt av bakterier och svampar som är resistenta mot Abboticin. Läkaren kan besluta att avbryta behandlingen
samtidig användning av kolesterolsänkande läkemedel (statiner, t.ex. simvastatin eller lovastatin) hos allvarligt sjuka patienter kan leda till nedbrytning av muskelvävnad tillsammans med muskelspasmer, feber och röd‑brun missfärgning av urinen (rabdomyolys) med eller utan nedsatt njurfunktion
hos nyfödda kan kräkningar eller irritation under matning uppkomma som en följd av en förträngning i öppningen mellan magsäcken och tarmen (infantil hypertrofisk pylorusstenos, IHPS), som ofta måste behandlas med operation
en del personer kan utveckla synnedsättning efter användning av erytromycin på grund ett ärftligt tillstånd.
Barn
Hos små barn kan användningen av magnesiumhydroxid leda till för höga nivåer av magnesium (hypermagnesemi), särskilt om de har nedsatt njurfunktion eller är uttorkade.
Andra läkemedel och Abboticin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel.
En kombination av olika läkemedel kan ha skadliga effekter, exempelvis om du använder Abboticin med följande läkemedel:
Blodförtunnande, t.ex. warfarin, acenokumarol och rivaroxaban (används för att tunna ut blodet)
Alfentanil (ett smärtstillande läkemedel)
Alprazolam (lugnande läkemedel/sömnmedel)
Astemizol (läkemedel som används för att behandla allergiska reaktioner)
Domperidon (läkemedel som används för att behandla illamående och kräkningar)
Bromokriptin (läkemedel som används för att behandla Parkinsons sjukdom)
Karbamazepin (läkemedel som används för att hålla epileptiska anfall under kontroll)
Cilostazol (läkemedel som används för att lindra symtom på problem med blodflödet i benen)
Ciklosporin (läkemedel som används för att hämma immunsystemet)
Digoxin (läkemedel som används för att behandla hjärtsvikt)
Dihydroergotamin (läkemedel som används för att dra ihop blodkärlen)
Disopyramid (läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar)
Ergotamin (läkemedel som används för att dra ihop blodkärlen)
Hexobarbital (avslappnande läkemedel)
Midazolam (lugnande läkemedel/sömnmedel)
Metylprednisolon (används för att hämma kroppens immunsystem)
Omeprazol (läkemedel om används för att behandla sura uppstötningar)
Fenytoin (läkemedel som används för att hålla epileptiska anfall under kontroll)
Kinidin (läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar)
Lovastatin och simvastatin (läkemedel för att sänka blodfetter)
Rifabutin (antibiotikum)
Sildenafil (läkemedel som används för att behandla erektionsproblem)
Takrolimus (läkemedel som hämmar immunsystemet)
Terfenadin (läkemedel som används för att behandla allergier)
Teofyllin (läkemedel som används för att behandla astma)
Triazolam (lugnande läkemedel/sömnmedel)
Valproat (läkemedel mot epilepsi)
Vinblastin (används för att behandla vissa typer av cancer)
Zopiklon (sömnmedel)
Flukonazol, ketokonazol eller itrakonazol (läkemedel som används för att behandla svampinfektioner)
Abboticin öka mängden av dessa substanser i blodet och således öka risken för biverkningar.
Följande läkemedel kan minska effekten av Abboticin:
Rifampicin, fenytoin, karbamazepin, fenobarbital, johannesört, teofyllin.
Abboticin kan minska effekten av följande läkemedel:
Antibiotika som penicillin, cefalosporin, klindamycin, linkomycin och kloramfenikol, streptomycin, tetracyklin och kolistin.
Andra läkemedel som påverkar eller påverkas av Abboticin:
Proteashämmare (läkemedel mot hiv) ökar mängden erytromycin i blodet
Warfarin (läkemedel för att förhindra blodproppar)
Bensodiazepiner (läkemedel mot depression) som triazolam och alprazolam. Effekten av dessa läkemedel är förstärkt
Cisaprid, pimozid och klaritromycin. Hjärtrytmrubbningar kan uppkomma.
Kolkicin (mot gikt). Kolkicin kan orsaka biverkningar.
Verapamil (för att behandla högt blodtryck)
Cimetidin (för magsår) ökar mängden erytromycin i blodet.
Andra läkemedel och magnesiumhydroxid
Vissa läkemedel kan påverkas av magnesiumhydroxid eller de kan påverka hur bra magnesiumhydroxid fungerar. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar salicylater.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Abboticin ska bara användas under graviditet om det är absolut nödvändigt.
Amning
Erytromycin överförs i mycket små mängder till bröstmjölken. Erytromycin kan användas under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Abboticin kan orsaka yrsel, förvirring, vanföreställningar och krampanfall som minskar din reaktionsförmåga. Om detta inträffar får du inte köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar.
3. Hur du använder Abboticin
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ska sväljas.
Rekommenderad dos är:
Vuxna
Vid milda till måttliga infektioner ges 2 gram dagligen fördelat på flera doser. Vid svåra infektioner ges upp till 4 gram dagligen fördelat på flera doser.
Användning till barn
Barn över 15 års ålder
Vid milda till måttliga infektioner ges 2 gram dagligen fördelat på flera doser. Vid svåra infektioner ges upp till 4 gram dagligen fördelat på flera doser.
Barn under 15 år
12‑15 år | 30 ‑ 50 mg/kg upp till maximalt 1,5 g (3 x 500 mg) |
8‑12 år | 30 ‑ 50 mg/kg upp till maximalt 1 g (2 x 500 mg) |
4‑8 år | 30 ‑ 50 mg/kg upp till maximalt 750 mg (3 x 250 mg) |
1‑4 år | 30 ‑ 50 mg/kg upp till maximalt 500 mg (2 x 250 mg) |
Vid allvarliga infektioner kan läkaren dubblera dosen.
För barn under 8 år, småbarn och spädbarn rekommenderas vanligtvis erytromycin suspension.
Äldre
Ta detta läkemedel enligt läkarens anvisningar.
Patienter med nedsatt lever- och/eller njurfunktion
Ta detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Läkaren kanske vill undersöka dig regelbundet.
Administreringssätt
Ta 1 tablett 1 timme före måltid.
Svälj tabletterna hela, utan att tugga, med ett glas vatten.
Om du har tagit för stor mängd av Abboticin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har tagit för stor mängd av Abboticin kan det leda till magproblem. Om du har tagit för stor mängd av Abboticin ska du omedelbart kontakta läkare eller apotekspersonal. Sluta ta Abboticin och drick vatten eller läsk och försök kräkas och/eller ta aktivt kol och ett laxermedel.
Om du har glömt att ta Abboticin
Om du har glömt att ta Abboticin kan du fortfarande ta det, om det inte strax är dags för nästa dos. I så fall ska du hoppa över den glömda dosen och i stället följa det ordinerade dosschemat.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att ta Abboticin
Avsluta alltid den ordinerade kuren. Om inte alla bakterier dör kan symtomen återkomma. Om du har problem som innebär att det är nödvändigt att stoppa den behandling som krävs, kontakta läkaren.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sannolikheten för att de biverkningar som anges nedan uppkommer är:
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
Inflammation i tjocktarmen (pseudomembranös kolit).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Förvirring, krampanfall, yrsel, hörselnedsättning.
För höga nivåer av magnesium (hypermagnesemi). Detta har setts efter långvarig behandling av patienter med nedsatt njurfunktion.
Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare):
Ökning av vissa blodkroppar, allergisk reaktion med utslag och mindre knölar, hallucinationer (att uppfatta saker som inte finns), synnedsättning, dövhet, tinnitus, avvikande hjärtrytm (inklusive hjärtklappning, en livshotande oregelbunden hjärtrytm som kallas torsade de pointes eller avvikande EKG‑registrering) eller hjärtstopp (hjärtstillestånd), lågt blodtryck, smärta i övre delen av buken, illamående, kräkningar, diarré, inflammation i bukspottkörteln med smärta i övre delen av buken som strålar mot ryggen, illamående och kräkningar (pankreatit), nedsatt aptit, förträngning i öppningen mellan magsäcken och tarmen (pylorussfinktern) hos nyfödda, leverinflammation, gulsot, nedsatt leverfunktion, förstorad lever, leversvikt, utslag, klåda, utslag med svår klåda och bildande av knölar (nässelutslag eller urtikaria), rodnad, plötslig vätskeansamling i huden och slemhinnorna (t.ex. svalg eller tunga), andningsbesvär och/eller klåda och utslag, ofta som en allergisk reaktion (angioödem), allvarlig allergisk reaktion med (hög) feber, röda märken på huden, ledsmärta och/eller ögoninfektioner (Stevens‑Johnsons syndrom), allvarlig, plötslig (allergisk) reaktion som förknippas med feber och blåsor på huden/fjällning av huden (toxisk epidermal nekrolys), rodnad på huden (erythema multiforme), inflammation i njurarna som förknippas med blod i urinen, feber och flanksmärta (interstitiell nefrit), nedsatt njurfunktion, bröstsmärta, sjukdomskänsla, förhöjda leverenzymer, buksmärta.
Kontakta omedelbart läkare om du får en allvarlig hudreaktion som består av ett rött, fjällande utslag med knölar under huden och blåsbildning (exantematös pustulos) Denna biverkning förekommer hos ett okänt antal användare.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Abboticin ska förvaras
Förvaras vid högst 25 °C i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Månad och år visas här. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är erytromycinstearat. Varje tablett Abboticin innehåller erytromycinstearat motsvarande 250 mg erytromycin.
Övriga innehållsämnen är: povidon K30 (E1201), majsstärkelse, magnesiumhydroxid (E528), polakrilinkalium, makrogol 8000, makrogol 400, hypromellos 2910 (E646) och sorbinsyra.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Abboticin tabletter är filmdragerade tabletter med ett Amdipharm‑monogram på den ena sidan.
Tabletterna finns i burkar med 100 tabletter, 40 tabletter och 30 tabletter.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Amdipharm Limited, Temple Chambers, 3 Burlington Road, Dublin 4, Irland.
Tillverkare:
Aesica Pharmaceuticals S.R.L
Via Praglia,15,
Pianezza, 10044,
Italien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-10-12