500 IE, 1 500 IE Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
rADAMTS13
natriumklorid, kalciumkloriddihydrat, L-histidin, mannitol, sackaros och polysorbat 80 (E433)
ADZYNMA 500 IE
Apadamtas alfa och cinaxadamtas alfa, Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning, 1 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte14772,69 krI apotek: 14772,69 krEAN: 07038319165984
▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av avsnitt Biverkningar.
ADZYNMA
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad ADZYNMA är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder ADZYNMA
3. Hur du använder ADZYNMA
4. Eventuella biverkningar
5. Hur ADZYNMA ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad ADZYNMA är och vad det används för
ADZYNMA innehåller den aktiva substansen rADAMTS13, som är en konstgjord kopia av det naturliga enzymet (proteinet) ADAMTS13. Detta enzym saknas hos personer med medfödd trombotisk trombocytopen purpura (cTTP).
Kongenital TTP är en mycket sällsynt ärftlig blodsjukdom, vid vilken blodproppar bildas i små kärl i kroppen. Dessa blodproppar kan blockera flödet av blod och syre till kroppens organ, vilket leder till färre antal trombocyter (komponenter som hjälper blodet att koagulera) än normalt i blodet
Kongenital TTP orsakas av brist på ADAMTS13-enzymet i blodet. ADAMTS13 hjälper till att förhindra blodproppar genom att bryta ned stora molekyler som kallas von Willebrands faktor (VWF). Om VWF-molekylerna är för stora kan de orsaka farliga blodproppar. ADZYNMA används för att fylla på nivåerna av bristenzymet ADAMTS13. Detta bidrar till att sönderdela de stora molekylerna till mindre, och därmed minska risken för att blodproppar bildas och förhindra låga nivåer av trombocyter hos patienter med cTTP.
2. Vad du behöver veta innan du använder ADZYNMA
Använd inte ADZYNMA
om du har fått allvarliga eller potentiellt livshotande allergiska reaktioner mot rADAMTS13 eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder ADZYNMA.
Allergiska reaktioner
Det finns en risk för att du får en allergisk överkänslighetsreaktion mot ADZYNMA. Din läkare ska informera dig om tidiga tecken på allvarliga allergiska reaktioner såsom:
snabb puls
tryck över bröstet
väsande andning eller plötsliga andningssvårigheter
lågt blodtryck
nässelutslag, utslag och klåda
rinnande näsa eller nästäppa
röda ögon
nysningar
snabbt uppkommen svullnad under huden i områden som ansikte, hals, armar och ben
trötthet
illamående
kräkningar
förnimmelser som känselbortfall, pirrningar och stickningar
rastlöshet
anafylaxi (allvarlig allergisk reaktion som kan ge sväljsvårigheter och/eller andningssvårigheter, ansiktsrodnad eller ansiktssvullnad och/eller röda och svullna händer).
Om något av dessa symtom uppstår kommer din läkare att avgöra huruvida behandlingen med ADZYNMA ska avbrytas och ge dig lämpliga läkemedel för att behandla den allergiska reaktionen. Allvarliga symtom, inklusive andningssvårigheter och yrsel, kräver omedelbar akut behandling.
Hämmare
Neutraliserande antikroppar (kallas hämmare) kan utvecklas hos vissa patienter som får ADZYNMA. Dessa hämmare kan potentiellt göra att behandlingen slutar att fungera som den ska. Berätta för din läkare om du inte tror att läkemedlet fungerar för dig.
Andra läkemedel och ADZYNMA
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Du får inte behandlas med ADZYNMA under graviditet om inte din läkare specifikt rekommenderar det. Du och din läkare avgör om du kan använda ADZYNMA om du ammar.
Körförmåga och användning av maskiner
Detta läkemedel kan ha en mindre effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Yrsel och somnolens (sömnighet) kan uppstå efter användning av ADZYNMA.
Dokumentera
För att underlätta spårbarhet av biologiska läkemedel ska läkemedlets namn och tillverkningssatsnummer dokumenteras.
Adzynma innehåller natrium och polysorbat 80
ADZYNMA innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per injektionsflaska, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
ADZYNMA innehåller polysorbat 80
Detta läkemedel innehåller 2,7 mg polysorbat 80 per ADZYNMA 500 IE eller 1 500 IE injektionsflaska motsvarande upp till 0,216 mg/kg. Polysorbater kan orsaka allergiska reaktioner. Tala om för din läkare om du har några kända allergier.
3. Hur du använder ADZYNMA
Behandling med ADZYNMA ges till dig under överinseende av en läkare som har erfarenhet av att ta hand om patienter med blodsjukdomar.
ADZYNMA ges som intravenös injektion (i en ven). Din läkare får det som ett pulver som löses upp (rekonstitueras) i den medföljande vätskan (som löser upp pulvret) innan det ges.
Dosen beräknas utifrån din kroppsvikt.
Ta läkemedlet i hemmet
Läkaren kanske låter dig använda ADZYNMA i hemmet om du tål injektionerna väl. När du kan injicera ADZYNMA själv (eller det ges till dig av din vårdare) efter lämplig utbildning av den behandlande läkaren och/eller sjuksköterskan kommer läkaren att fortsätta att övervaka hur du svarar på behandlingen. Om du får biverkningar när du tar läkemedlet i hemmet måste du omedelbart avbryta injektionen och kontakta hälso- och sjukvårdspersonal.
Rekommenderad dos
Förebyggande enzymersättningsbehandling
Den vanliga dosen är 40 IE per kg kroppsvikt, som ges varannan vecka.
Läkaren kan ändra doseringen till en gång i veckan om ADZYNMA varannan vecka inte fungerar för dig.
Behovsbaserad enzymersättningsbehandling vid plötsliga TTP-skov
Om du får ett plötsligt skov med trombotisk trombocytopen purpura (TTP) är den rekommenderade dosen av ADZYNMA följande:
40 IE/kg kroppsvikt dag 1.
20 IE/kg kroppsvikt dag 2.
15 IE/kg kroppsvikt med start dag 3 en gång dagligen till två dagar efter att det plötsliga TTP-skovet har gått över.
Om du använt för stor mängd av ADZYNMA
Att ta för stor mängd av läkemedlet kan leda till blödning.
Om du har glömt att använda ADZYNMA
Informera läkaren så snart som möjligt om du har missat en ADZYNMA-injektion. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda ADZYNMA
Prata med din läkare om du vill avbryta ADZYNMA-behandlingen. Symtomen på din sjukdom kan förvärras om du avbryter behandlingen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar av ADZYNMA har rapporterats:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
infektion i näsa och hals
huvudvärk
yrsel
migrän
diarré
illamående
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
stort antal blodplättar i blodet (trombocytos)
trötthet
förstoppning
uppblåsthet (uppsvälld buk)
svaghet (asteni)
värmekänsla
onormal ADAMTS13-aktivitet
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur ADZYNMA ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Oöppnade injektionsflaskor
Förvaras i kylskåp (2°C–8°C).
Får ej frysas.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Oöppnade injektionsflaskor med ADZYNMA-pulver kan förvaras i rumstemperatur (vid högst 30 °C) under en period på högst 6 månader, dock inte längre än utgångsdatumet. ADZYNMA får inte ställas tillbaka i kylskåpet efter att ha förvarats i rumstemperatur. Skriv datumet på kartongen då ADZYNMA tas ur kylskåpet.
Efter beredning (rekonstituering)
Kassera oanvänt rekonstituerat läkemedel efter 3 timmar.
Använd inte läkemedlet om du ser att det inte är klart och färglöst.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen, rADAMTS13, är ett renat humant rekombinant protein (”a disintegrin and metalloproteinase with thrombospondin motifs 13”).En injektionsflaska med pulver innehåller 500 eller 1 500 IE rADAMTS13 med nominell aktivitet.
Injektionsflaskan med vätska innehåller 5 ml vatten för injektionsvätskor.
Övriga hjälpämnen är natriumklorid, kalciumkloriddihydrat, L-histidin, mannitol, sackaros och polysorbat 80 (E433). Se avsnitt 2, ADZYNMA innehåller natrium och ADZYNMA innehåller polysorbat 80.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
ADZYNMA tillhandahålls som ett pulver och vätska till injektionsvätska, lösning. Pulvret är ett vitt frystorkat pulver. Vätskan är klar och färglös.
En förpackning innehåller en injektionsflaska med pulver, en injektionsflaska med vätska, en enhet för beredning (rekonstituering) (BAXJECT II Hi-Flow), en engångsspruta, ett infusionsset och två spritkompresser.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Takeda Manufacturing Austria AG
Industriestrasse 67
1221 Wien
Österrike
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Sverige
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
medinfoEMEA@takeda.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 08/2024
Övriga informationskällor
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu. Där finns också länkar till andra webbplatser rörande sällsynta sjukdomar och behandlingar.
7. Bruksanvisning:
Denna bruksanvisning innehåller information om hur man rekonstituerar och infunderar ADZYNMA.
Denna bruksanvisning är avsedd för hälso- och sjukvårdspersonal och för patienter/vårdare som ska administrera ADZYNMA i hemmet efter att ha fått ordentlig utbildning av hälso- och sjukvårdspersonal.
Behandling med ADZYNMA ska förskrivas och övervakas av hälso- och sjukvårdspersonal med erfarenhet av att ta hand om patienter med blodsjukdomar.
Viktigt:
Endast för intravenös injektion efter rekonstituering.
Använd aseptisk teknik under hela proceduren.
Kontrollera läkemedlets utgångsdatum före användning.
Använd inte ADZYNMA om utgångsdatumet har passerats.
Om patienten behöver mer än en injektionsflaska med ADZYNMA per injektion ska du rekonstituera varje injektionsflaska enligt instruktionerna i avsnittet Rekonstituering.
Inspektera den rekonstituerade ADZYNMA-lösningen före administreringen och kontrollera att den inte innehåller partiklar eller är missfärgad. Lösningen ska vara klar och färglös.
Administrera inte läkemedlet om det innehåller partiklar eller är missfärgat.
Använd ADZYNMA inom 3 timmar efter rekonstitueringen om det har förvarats i rumstemperatur.
Administrera inte ADZYNMA i samma slang eller behållare samtidigt med andra läkemedel för infusion.
1. Lägg fram allt material som behövs för rekonstitueringen och administreringen på en ren, plan ytan (figur A).
2. Låt injektionsflaskorna med ADZYNMA och vätskan för spädning nå rumstemperatur innan de används.
3. Tvätta och torka händerna noga.
4. Ta av plastlocken från injektionsflaskorna med ADZYNMA och vätskan för spädning och ställ injektionsflaskorna på en plan yta (figur B).
5. Torka av gummipropparna med en spritkompress och låt dem torka före användning. (figur C).
6. Öppna förpackningen med BAXJECT II Hi‑Flow-enheten genom att dra bort locket utan att vidröra insidan (figur D).
Ta inte ut BAXJECT II Hi-Flow-enheten ur förpackningen.
Vidrör inte spetsen i klarplast.
7. Vänd förpackningen med BAXJECT II Hi-Flow-enheten upp och ned och placera den över injektionsflaskan med vätskan för spädning. Tryck rakt nedåt tills spetsen i klarplast tränger igenom proppen på injektionsflaskan med vätskan för spädning (figur E).
8. Håll i kanten på förpackningen med BAXJECT II Hi-Flow-enheten och dra bort förpackningen från enheten (figur F).
Ta inte av det blå locket från BAXJECT II Hi‑Flow-enheten.
Vidrör inte den exponerade spetsen i lila plast.
9. Vänd på systemet så att injektionsflaskan med vätskan för spädning hamnar överst. Tryck BAXJECT II Hi‑Flow-enheten rakt nedåt tills spetsen i lila plast tränger igenom proppen på ADZYNMA-pulverinjektionsflaskan (figur G). Vakuumet drar in vätskan för spädning i ADZYNMA-pulverinjektionsflaskan.
Du kanske ser några bubblor eller skum – det är normalt och bör snart försvinna.
10. Snurra de anslutna injektionsflaskorna försiktigt och kontinuerligt tills pulvret har lösts upp helt (figur H).
Injektionsflaskan får inte skakas.
11. Kontrollera före administreringen att det inte finns partiklar i den rekonstituerade lösningen.
Använd inte läkemedlet om det innehåller partiklar eller är missfärgat.
12. Om det behövs fler än en injektionsflaska med ADZYNMA till dosen rekonstituerar du varje injektionsflaska enligt ovanstående steg.
Använd en ny BAXJECT II Hi‑Flow-enhet varje gång du rekonstituerar en ny injektionsflaska med ADZYNMA och vätskan för spädning.
Administrering av ADZYNMA
13. Ta av det blå locket från BAXJECT II Hi-Flow-enheten (figur I). Anslut en spruta med luerlockfattning (figur J).
Injicera inte luft i systemet.
14. Vänd systemet upp och ned (ADZYNMA-injektionsflaskan är nu överst). Dra upp den rekonstituerade lösningen i sprutan genom att långsamt dra kolven bakåt (figur K).
15. Om en patient ska få mer än en injektionsflaska med ADZYNMA kan innehållet i flera injektionsflaskor dras upp med samma spruta. Upprepa denna process för alla rekonstituerade injektionsflaskor med ADZYNMA tills den totala volymen som ska administreras har uppnåtts.
16. Koppla loss sprutan och fäst en lämplig injektionsnål eller ett infusionsset.
17. Rikta nålen uppåt och avlägsna eventuella luftbubblor genom att försiktigt knacka på sprutan med fingret och långsamt och försigtigt trycka ut luften ur sprutan och nålen.
18. Sätt på ett stasband och rengör det valda injektionsstället med en spritkompress (figur L).
19. För in nålen i venen och ta bort stasbandet.
20. Infundera rekonstituerad ADZYNMA långsamt i en hastighet på 2 till 4 ml per minut (figur M).
En sprutpump kan användas för att styra administreringshastigheten.
21. Dra ut nålen ur venen och tryck på injektionsstället i flera minuter.
Sätt inte tillbaka nålskyddet på nålen.
Förvaring av ADZYNMA
Förvara ADZYNMA i kylskåp (2 °C–8 °C) eller i rumstemperatur (högst 30 °C) under högst 6 månader.
ADZYNMA får inte ställas tillbaka i kylskåpet efter att ha förvarats i rumstemperatur.
Skriv datumet då ADZYNMA tas ur kylskåpet på kartongen.
Får ej frysas.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Använd inte efter utgångsdatumet som anges på etiketten och kartongen efter EXP.
Använd ADZYNMA inom 3 timmar efter rekonstitueringen. Kassera oanvänt rekonstituerat läkemedel om det inte har använts inom 3 timmar efter rekonstituering.
Kassering av ADZYNMA
Injektionsflaskorna är endast för engångsbruk.
Kassera använd nål, spruta och tomma injektionsflaskor i en punktionssäker behållare för skärande och stickande avfall.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.