1,6 mg/ml oral lösning
bromhexinhydroklorid
maltitol och bensoesyra
Bisolvon Oral Lösning 1,6 mg/ml Från 6 år
Bromhexinhydroklorid, oral lösning vid slemhosta, 100 ml
Pris online
56 krI apotek: 56 krTillfälligt slut
Tillfälligt slut online. Varan kan finnas i lager hos något av våra fysiska Kronans Apotek.
Få mejl när varan finns i lager online
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Bisolvon är en hostmedicin som används vid tillfällig kortvarig hosta med segt slem (slemhosta). När du har slemhosta behöver du hjälp med att få bort det tjocka och sega slemmet. Bisolvon hostmedicin anses lösa upp segt slem så att det blir mer tunnflytande och därmed lättare att hosta upp. Från 6 år. Bisolvon är ett receptfritt läkemedel, som innehåller det aktiva ämnet bromhexin. Läs bipacksedeln noga före användning.
EAN: 03664798073072
Kategorier:
Den aktiva substansen är bromhexinhydroklorid 0,8 mg/ml. Övriga innehållsämnen är renat vatten, flytande maltitol, sukralos, bensoesyra (konserveringsmedel E 210), levomentol samt aromämnen (körsbär och choklad).
Rekommenderad dos är: Vuxna och barn över 12 år: 5 ml 3 gånger dagligen. Barn 6-12 år: 2,5 ml 3 gånger dagligen. För barn under 6 år rekommenderas Bisolvon oral lösning 0,8 mg/ml. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Om ingen förbättring sker inom två veckor skall läkare kontaktas. Observera att Bisolvon till en början kan öka utsöndringen av slem i luftvägarna.
Bisolvon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta/använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel . Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information..
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.
1. Vad Bisolvon är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Bisolvon
3. Hur du använder Bisolvon
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Bisolvon ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Bisolvon är och vad det används för
Bisolvon anses lösa upp segt slem så att det blir mer tunnflytande och därmed lättare att hosta upp. Bisolvon används vid tillfällig kortvarig hosta med segt slem.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 14 dagar.
2. Vad du behöver veta innan du använder Bisolvon
Använd inte Bisolvon
om du är allergisk (överkänslig) mot bromhexinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Bisolvon:
- Om du har magsår eller blodiga upphostningar.
Sluta att ta Bisolvon och kontakta omedelbart läkare om svullnad av bl a ansikte, tunga och/eller svalg och/eller svårighet att svälja eller nässelutslag som uppträder tillsammans med andningssvårigheter inträffar (angioödem).
Svåra hudreaktioner har rapporterats i samband med användning av bromhexin. Om du får ett hudutslag (inklusive sår i slemhinnorna i t.ex. mun, svalg, näsa, ögon, könsorgan) ska du sluta använda Bisolvon och omedelbart kontakta läkare.
Andra läkemedel och Bisolvon
Bisolvon förväntas inte påverka eller påverkas av andra läkemedel.
Bisolvon med mat och dryck
Bisolvon kan tas med eller utan mat.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Bromhexin passerar över till fostret, men inga ogynnsamma effekter har påvisats. Man bör dock bara använda Bisolvon under graviditeten om det är nödvändigt. Detta gäller speciellt under de första tre månaderna av graviditeten.
Bromhexin går över i modersmjölk och bör därför undvikas under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Inga effekter på förmågan att köra bil har observerats. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Bisolvon innehåller maltitol och bensoesyra
Bisolvon innehåller flytande maltitol. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Bisolvon innehåller också bensoesyra 1,27 mg/ml.
Bensoesyra kan öka risken för gulsot (gulaktig hud och ögon) hos nyfödda (upp till 4 veckors ålder).
3. Hur du använder Bisolvon
Rekommenderad dos är:
Vuxna och barn över 12 år: 5 ml 3 gånger dagligen.
Barn 6-12 år: 2,5 ml 3 gånger dagligen.
För barn under 6 år rekommenderas Bisolvon oral lösning 0,8 mg/ml.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om ingen förbättring sker inom två veckor skall läkare kontaktas. Observera att Bisolvon till en början kan öka utsöndringen av slem i luftvägarna.
Om du har tagit för stor mängd av Bisolvon
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen, tel 112 för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Bisolvon orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Mindre vanliga (färre än 1 person av 100, men fler än 1 person av 1000):
Smärta från övre delen av mag-tarmkanalen illamående, kräkningar, diarré.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
Överkänslighetsreaktioner
Hudutslag, nässelfeber
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Anafylaktiska reaktioner inklusive anafylaktisk chock, angioödem* (snabbt tilltagande svullnad i och under huden samt i och under slemhinnor) och klåda
Svåra hudreaktioner (inklusive erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom/toxisk epidermal nekrolys och akut generaliserad exantematös pustulos)
Kraftig sammandragning i luftrören (bronkospasm)
* Sluta att ta Bisolvon och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symptom (angioödem)
svullnad av ansikte, tunga eller svalg
svårigheter att svälja
nässelutslag och andningssvårigheter.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Bisolvon ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är bromhexinhydroklorid 1,6 mg/ml.
Övriga innehållsämnen är renat vatten, flytande maltitol, sukralos, bensoesyra (konserveringsmedel E 210), levomentol samt aromämnen (körsbär och choklad).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Bisolvon oral lösning är färglös.
Bruna glasflaskor med förseglade plastlock: 100 ml, 125 ml, 200 ml och 250 ml.
Ett dosmått graderat för 1,25 ml, 2,5 ml och 5 ml medföljer alla förpackningar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Opella Healthcare France SAS,
157 avenue Charles de Gaulle
92200 Neuilly-sur-Seine
Frankrike
Lokal företrädare:
STADA Nordic ApS
Marielundvej 46 A
2730 Herlev
Danmark
Tillverkare:
Delpharm Reims
10 Rue Colonel Charbonneaux
51100 Reims
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-03-13