400 mg mjuka vaginalkapslar
progesteron
Utrogestan
Vaginalkapsel, mjuk 400 mg Progesteron 15 kapsel/kapslar
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller243,43 krI apotek: 243,43 krEAN: 03701217201675
Utrogestan
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Utrogestan är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Utrogestan
3. Hur du använder Utrogestan
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Utrogestan ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Utrogestan är och vad det används för
Ditt läkemedel heter Utrogestan. Utrogestan innehåller ett hormon som heter progesteron.
Vad Utrogestan används för
Utrogestan kan användas för att underlätta graviditet.
För att underlätta graviditet
Utrogestan kan användas för att minska risken för missfall hos kvinnor med blödning under pågående graviditet och som haft återkommande missfall.
Progesteron som finns i Utrogestan kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Utrogestan
Använd inte Utrogestan
om du är allergisk (överkänslig) mot soja eller jordnötter
om du är allergisk mot progesteron eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har leverproblem
om du har gulfärgning av hud eller ögonvitor (gulsot)
om du har blödningar från slidan utan känd orsak
om du har bröstcancer eller cancer i könsorganen
om du har eller har haft blodproppar i en ven (trombos) som ibland kan vara smärtsamma (tromboflebit), t.ex. i benen (djup ventrombos) eller i lungorna (lungemboli)
om du har haft en hjärnblödning eller stroke
om du har en sällsynt ärftlig blodsjukdom som kallas porfyri.
Varningar och försiktighet
Utrogestan ska endast användas under de tre första graviditetsmånaderna. Tala med läkare, apotekspersonal, sjuksköterska eller barnmorska innan du använder Utrogestan.
Utrogestan är inte ett preventivmedel.
Om du tror att du har fått missfall ska du rådgöra med l äkare eftersom behandlingen med Utrogestan i så fall måste avslutas.
Du måste kontakta din läkare om du
får en blödning från slidan
börjar må dåligt efter att du tagit medicinen ett par dagar.
Barn och ungdomar
Utrogestan är inte avsett för barn.
Andra läkemedel och Utrogestan
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Detta gäller även receptfria läkemedel och naturläkemedel. Utrogestan kan påverka hur andra läkemedel verkar, och andra läkemedel kan påverka hur Utrogestan verkar.
Det är särskilt viktigt att du talar om för din läkare om du tar något av följande läkemedel:
ciklosporin (används för att dämpa immunförsvaret)
bromokriptin som används vid problem med hypofysen eller vid Parkinsons sjukdom
rifamycinläkemedel, t.ex. rifampicin (används för att behandla infektioner)
ketokonazol (används mot svampinfektioner).
Om du nyligen har blivit undersökt för besvär med lever eller hormoner.
Utrogestan med mat och dryck
Utrogestan ska föras in i slidan. Mat och dryck påverkar inte behandlingen.
Graviditet och amning
Använd inte Utrogestan om du ammar.
Körförmåga och användning av maskiner
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Om du känner dig dåsig när du har tagit detta läkemedel ska du inte framföra något fordon eller använda maskiner.
Utrogestan innehåller sojalecitin
Använd inte detta läkemedel om du är allergisk mot jordnötter eller soja.
3. Hur du använder Utrogestan
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal, sjuksköterska eller barnmorska om du får biverkningar.
Behandling med Utrogestan för att minska risken för missfall hos kvinnor med blödningar under pågående graviditet ska sättas in vid första tecken på vaginalblödning under den första trimestern och ska fortsätta minst fram till den 16:e graviditetsveckan.
Detta läkemedel används för att minska risken för hotande eller återkommande missfall
Läkemedlet ska föras in djupt i slidan.
Det får inte sväljas.
Hur mycket Utrogestan du ska ta
Ta en Utrogestan-kapsel två gånger dagligen, en på morgonen och en vid sänggåendet, eller enligt läkarens anvisningar.
Fortsätt med samma dos tills läkaren säger åt dig att sluta med behandlingen.
Om du använt för stor mängd av Utrogestan
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta läkemedelsförpackningen med dig.
Du kan drabbas av yrsel eller trötthet.
Om du har glömt att använda Utrogestan
Om du har glömt att föra in en kapsel ska du göra det så snart du kommer ihåg det. Om det nästan är dags för nästa dos kan du hoppa över den glömda dosen.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Utrogestan
Tala med läkare, apotekspersonal, sjuksköterska eller barnmorska innan du slutar använda detta läkemedel.
Om du har ytterligare frågor om hur detta läkemedel ska användas, tala med läkare, apotekspersonal, sjuksköterska eller barnmorska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar kan förekomma vid användning av detta läkemedel:
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
klåda eller sveda
oljig flytning från slidan.
Du kan känna övergående trötthet eller yrsel inom 1‑3 timmar efter att du tagit medicinen.
Tala om för läkare, apotekspersonal, sjuksköterska eller barnmorska om du får andra biverkningar än de som nämns ovan.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal, sjuksköterska eller barnmorska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Utrogestan ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvara läkemedlet i originalförpackningen (burken).
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Använd inte detta läkemedel om du märker några förändringar i kapslarnas utseende.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är progesteron. En kapsel innehåller 400 mg progesteron.
Övriga innehållsämnen är solrosolja, sojalecitin, gelatin, glycerol (E422), titandioxid (E171) och renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Kapslarna är gulaktiga, mjuka gelatinkapslar som innehåller en vitaktig oljesuspension. Storleken på 400 mg-kapseln är cirka 2,5 cm x 0,9 cm.
Förpackningsstorlek: 15 kapslar i varje burk (HDPE). Burken är förpackad i en kartong.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Besins Healthcare Ireland Limited
16 Pembroke Street Upper
Dublin 2
D02HE63
Irland
Lokal företrädare
Laboratoires Besins International
13 rue Périer, Montrouge,
92120, Frankrike
Tillverkare
Cyndea Pharma S.L.
Poligono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Avenida de Agreda, 31
Ólvega 42110 (Soria)
Spanien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-05-06