3,75 mg/23 mg; 7,5 mg/46 mg; 11,25 mg/69 mg; 15 mg/92 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
fentermin/topiramat
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 8721202860064
3,75 mg/23 mg; 7,5 mg/46 mg; 11,25 mg/69 mg; 15 mg/92 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
fentermin/topiramat
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Qsiva innehåller två aktiva substanser som kallas fentermin och topiramat, vilka samverkar för att minska din aptit. Det hjälper viktminskningen bättre att ta båda samtidigt istället för att ta dem en och en.
Qsiva används som tillägg till en kalorisnål kost och fysisk aktivitet för att hjälpa vuxna att gå ner i vikt och hålla vikten nere. Det rekommenderas för:
patienter med fetma med kroppsmasseindex (BMI) på 30 kg/m2 och högre, eller
överviktiga patienter med kroppsmasseindex på 27 kg/m2 eller högre och viktrelaterade hälsoproblem såsom högt blodtryck, diabetes eller onormala blodfettsnivåer.
Fentermin och topiramat som finns i Qsiva kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot fentermin, topiramat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du är allergisk mot en typ av läkemedel som kallas sympatomimetiska aminer, som används för att behandla astma, nästäppa eller ögonsjukdomar
om du är gravid, eller är kvinna som kan bli gravid och inte använder högeffektiva preventivmedel (se avsnittet ”Graviditet och amning” för ytterligare information). Du ska tala med läkaren om vilken typ av preventivmedel som är bäst att använda när du tar Qsiva.
Läs patientguiden som du får av läkaren. Ett patientkort medföljer förpackningen till Qsiva för att påminna dig om riskerna vid graviditet.
om du tar läkemedel som kallas monoaminoxidashämmare eller om du har tagit dessa under de senaste 14 dagarna, såsom:
iproniazid: används för att behandla depression
isoniazid: används för att behandla tuberkulos
fenelzin, tranylcypromin: används för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom
om du tar andra läkemedel för att hjälpa dig gå ner i vikt.
Tala med läkare innan eller medan du tar Qsiva om du är/har:
kvinna och kan bli gravid. Qsiva kan skada ett ofött barn om det tas under graviditeten. Högeffektiva preventivmedel måste användas under behandlingen och i minst 4 veckor efter den sista dosen av Qsiva. Se avsnittet ”Graviditet och amning” för ytterligare information.
gravid: Qsiva kan skada ett ofött barn om det tas under graviditeten.
en humörstörning eller depression, eller har haft det tidigare
Qsiva kan försämra dessa tillstånd. Läkaren kommer att följa upp dig noggrant om du tidigare har haft dessa tillstånd. Informera omedelbart läkaren om du noterar några ovanliga förändringar av humör eller beteende. Qsiva rekommenderas inte till patienter med:
sjukdomshistoria med återkommande egentlig depression
perioder av depression och perioder av onormalt förhöjt humör som kallas bipolär sjukdom
psykos
pågående depression som är måttlig eller svår.
självmordstankar eller om du har försökt begå självmord
Qsiva kan öka förekomsten av självmordstankar. Informera omedelbart läkaren om du får självmordstankar.
hjärtproblem eller sjukdom som påverkar blodkärlen
Qsiva kan orsaka en ökning av hjärtfrekvensen. För alla patienter rekommenderas det att läkaren regelbundet under behandlingen mäter hjärtfrekvens i vila.
Informera läkaren om du får hjärtklappning vid vila under behandling med Qsiva.
Användning av Qsiva rekommenderas inte till patienter med:
en hjärtinfarkt under de senaste 6 månaderna
hög risk för problem med hjärta och blodcirkulation, inklusive patienter med framskridna sjukdomar, såsom en stroke under de senaste 3 månaderna, en aggressiv typ av oregelbunden hjärtrytm, vissa typer av hjärtsvikt.
njursten, eller om någon av dina biologiska släktingar har haft njursten, eller om du har hög nivå av kalcium i blodet
Qsiva kan öka risken för att utveckla njursten. Därför bör alla patienter som tar Qsiva dricka rikligt med vatten varje dag.
akuta ögonproblem
Om du får plötsligt försämrad syn eller dimsyn, eller ögonsmärta, sluta ta Qsiva och kontakta omedelbart läkaren eller apotekspersonal. Dessa effekter kan vara tecken på ögonsjukdomar, såsom närsynthet eller ökat ögontryck.
för mycket syra i blodet
Qsiva kan öka syranivån i blodet. Läkaren kan vilja mäta mängden syra och bikarbonat i ditt blod regelbundet och kan vid behov minska dosen eller avbryta behandlingen med Qsiva.
nedsatt njur- eller leverfunktion
Qsiva rekommenderas inte till patienter med gravt nedsatt leverfunktion, svår njursjukdom eller patienter som får dialys.
överaktiv sköldkörtel (hypertyreos)
Qsiva rekommenderas inte till patienter med överaktiv sköldkörtel.
Eftersom den aktiva substansen fentermin kan öka din energi eller grad av upphetsning finns det en risk för att utveckla missbruk eller beroende.
Qsiva rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Ta inte Qsiva och tala om för läkaren om du tar:
andra läkemedel för att hjälpa dig gå ner i vikt
läkemedel som kallas monoaminoxidashämmare eller om du har tagit dessa under de senaste 14 dagarna, såsom
iproniazid: används för att behandla depression
isoniazid: används för att behandla tuberkulos
fenelzin, tranylcypromin: används för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom
Tala även om för läkaren eller apotekspersonalen om du tar:
andra läkemedel som innehåller fentermin eller topiramat
Qsiva rekommenderas inte som en ersättning för dessa läkemedel.
hormonella preventivmedel. Risk för nedsatt preventivmedelseffekt och oregelbundna blödningar kan uppkomma när Qsiva tas tillsammans med hormonella preventivmedel. Preventivmedelseffekten kan vara försämrad även om du inte har blödningar. Därför ska även ett barriärpreventivmedel, t.ex. kondom eller pessar användas. Tala med läkaren om vilken typ av preventivmedel som är bäst att använda medan du tar Qsiva. Oregelbundna menstruationsblödningar kan förekomma. I så fall ska du fortsätta använda det hormonella preventivmedlet och informera läkaren.
läkemedel som gör dig mindre uppmärksam, såsom
läkemedel för att behandla epilepsi eller för att lugna
läkemedel som lugnar, framkallar sömn eller är muskelavslappande, såsom diazepam
andra läkemedel som framkallar sömn
läkemedel som är vätskedrivande, såsom hydroklortiazid
Läkaren bör kontrollera dina kaliumnivåer i blodet när du tar så kallade icke‑kaliumsparande diuretika.
läkemedel för att behandla epilepsi, såsom fenytoin, karbamazepin, valproinsyra
alfentanil: ett smärtstillande läkemedel som används under en operation med bedövningsmedel
fentanyl: ett starkt smärtstillande läkemedel
ciklosporin: ett läkemedel för att hämma immunsystemet, behandla svåra hudsjukdomar och svår ögon- eller ledinflammation
dihydroergotamin, ergotamin: ett läkemedel för att behandla migrän
takrolimus: ett läkemedel för att förhindra avstötning av transplantat och behandla kontinuerlig eller återkommande icke‑infektiös hudinflammation med svår klåda
sirolimus: ett läkemedel för att förhindra avstötning av transplantat
everolimus: ett läkemedel för att behandla cancer
litium, imipramin, moklobemid: läkemedel för att behandla depression
Kontroll av litiumnivåerna rekommenderas under behandling med Qsiva.
johannesört: ett (traditionellt) växtbaserat läkemedel för att behandla lätt nedstämdhet och lindrig oro
pimozid: ett läkemedel mot psykiska störningar
digoxin: ett läkemedel för att behandla hjärtsvikt och oregelbundna hjärtslag
kinidin: ett läkemedel för att behandla oregelbunden hjärtrytm
proguanil: ett läkemedel för att behandla och förebygga malaria
omeprazol: ett läkemedel som minskar frisättningen av magsyra
läkemedel som kallas kolsyraanhydrashämmare, såsom
zonisamid: för att behandla epilepsi
acetazolamid: för att behandla ökat tryck i ögat, onormal vätskeansamling, andningsproblem, höjdsjuka, epilepsi
diklorfenamid: för att behandla periodisk förlamning
läkemedel för att behandla diabetes såsom pioglitazon, metformin, glibenklamid, insulin
Regelbunden kontroll av dina blodsockernivåer rekommenderas när du tar Qsiva tillsammans med något av dessa läkemedel. Läkaren bör också regelbundet mäta dina bikarbonatnivåer när du tar metformin.
Undvik att dricka alkohol under behandling med Qsiva eftersom alkohol kan öka risken för biverkningar.
Graviditet
Viktiga råd till kvinnor som kan bli gravida
Om du är kvinna och kan bli gravid ska du tala med din läkare om andra behandlingsalternativ. Träffa läkare och se över behandlingen samt samtala om riskerna minst en gång om året.
Ta inte detta läkemedel om du är gravid.
Du får inte använda detta läkemedel om du är kvinna och kan bli gravid, om du inte använder högeffektiva preventivmedel.
Kvinnor som kan bli gravida bör göra ett graviditetstest innan behandling med Qsiva påbörjas.
Risker med att ta topiramat (en av de aktiva substanserna i Qsiva, som även kan användas för att behandla epilepsi) under graviditet:
Topiramat kan skada och minska tillväxten hos fostret om det tas under graviditet. Barnet löper högre risk för medfödda missbildningar. Bland kvinnor som tar topiramat får cirka 4–9 barn av 100 medfödda missbildningar. Jämfört med 1–3 barn av 100 bland kvinnor som inte tar läkemedel mot epilepsi. I synnerhet har läppspalt (skåra i överläppen) och gomspalt (gommen är delad) observerats. Nyfödda pojkar kan också få en missbildning av penis (hypospadi). Dessa missbildningar kan utvecklas tidigt under graviditeten, redan innan du vet om att du är gravid.
Om du tar Qsiva under graviditeten kan barnet löpa 2 till 3 gånger högre risk att få autismspektrumstörning, intellektuell funktionsnedsättning eller ADHD, jämfört med barn födda av kvinnor med epilepsi som inte tar läkemedel mot epilepsi.
Om du tar Qsiva under graviditeten kan ditt barn vara mindre och väga mindre än förväntat vid födseln. I en studie var 18 % av barnen till mödrar som tog topiramat under graviditeten mindre och vägde mindre än förväntat vid födseln, medan 5 % av barnen som föddes av kvinnor utan epilepsi som inte tog antiepileptiska läkemedel, var mindre och vägde mindre än förväntat vid födseln.
Krav på preventivmedel för kvinnor som kan bli gravida:
Om du är kvinna och kan bli gravid ska du tala med läkaren om andra behandlingsalternativ i stället för Qsiva. Om det beslutas att Qsiva ska användas, måste du använda högeffektiva preventivmedel under behandlingen och i minst 4 veckor efter den sista dosen av Qsiva.
Ett högeffektivt preventivmedel (t.ex. spiral) eller två kompletterande preventivmedel såsom p‑piller tillsammans med ett barriärpreventivmedel (t.ex. kondom eller pessar) måste användas. Tala med läkaren om vilket preventivmedel som är lämpligast för dig.
Om du tar hormonella preventivmedel finns det risk att topiramat gör preventivmedlet mindre effektivt. Därför ska även ett barriärpreventivmedel användas. Tala om för läkaren om du får oregelbundna menstruationsblödningar.
Om du missar en menstruation eller misstänker att du är gravid, sluta omedelbart ta Qsiva och tala med läkare.
Om du vill bli gravid medan du tar Qsiva:
Boka in ett besök hos en läkare.
Sluta inte använda preventivmedel förrän du har diskuterat med läkaren.
Om du har blivit gravid eller tror att du kan vara gravid medan du tar Qsiva:
Boka omedelbart in ett läkarbesök.
Sluta omedelbart ta Qsiva och tala med läkare.
Läkaren kommer informera dig om riskerna med Qsiva under graviditet.
Läs patientguiden som du får av läkaren.
Ett patientkort medföljer förpackningen till Qsiva för att påminna dig om riskerna med topiramat vid graviditet.
Amning
Amning rekommenderas inte när du tar Qsiva eftersom läkemedlet kan passera över till bröstmjölk. Läkaren beslutar om du ska avbryta amningen eller avstå från Qsiva.
Undvik att köra bil eller använda maskiner under behandling med Qsiva om du har nedsatt reaktionsförmåga. Dåsighet, yrsel, synrubbningar och dimsyn har rapporterats vid intag av en av de aktiva substanserna. Vänta tills du vet hur Qsiva påverkar dig innan du försöker dig på någon av dessa aktiviteter.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Qsiva innehåller en liten mängd av en sockerart som kallas sackaros. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Qsiva 7,5 mg/46 mg, 11,25 mg/69 mg och 15 mg/92 mg innehåller tartrazin och para‑orange
Färgämnena tartrazin och para‑orange kan orsaka allergiska reaktioner.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Behandling med Qsiva ska påbörjas och övervakas av en läkare som har erfarenhet av att behandla övervikt. För kvinnor som kan bli gravida genomförs läkarbesök minst en gång om året för att se över behandlingen.
Läkaren bestämmer vilken dos som passar dig.
Läkaren kommer att starta din behandling med en låg dos med 1 kapsel Qsiva 3,75 mg/23 mg en gång dagligen i 14 dagar. Det kan finnas skäl för läkaren att behålla den här dosen under hela behandlingen, t.ex. om du har en njur- eller leversjukdom. Om du har en njursjukdom kan läkare också starta med en låg dos varannan dag, istället för varje dag.
Vanlig rekommenderad dos är 1 kapsel Qsiva 7,5 mg/46 mg en gång dagligen efter 14 dagar. Du kan ta den här dosen under cirka 3 månader. Om du inte har förlorat minst 5 % av den kroppsvikt du hade när du påbörjade behandlingen efter den här perioden kan läkaren avbryta behandlingen.
Om du har förlorat minst 5 % och du tål behandlingen bra kan läkaren rekommendera fortsatt behandling med samma dos. Om din kroppsvikt fortsatt är hög och läkaren rekommenderar en högre dos får du 1 kapsel Qsiva 11,25 mg/69 mg en gång dagligen under 14 dagar. Därefter kan dosen ökas till 1 kapsel Qsiva 15 mg/92 mg en gång dagligen. Om du avslutar behandlingen när du tar den här höga dosen bör du göra detta successivt genom att ta en dos varannan dag under minst 1 vecka innan du avslutar behandlingen.
Läkaren kommer också vilja följa upp dina framsteg noggrant. Därför ska du komma på alla inbokade besök.
Följ alla kost-, tränings- och livsstilsförändringar läkaren eller dietisten har rekommenderat.
Läkaren kan rekommendera att du tar ett multivitamintillskott dagligen.
Användningssätt
Svälj kapslarna hela, en gång dagligen på morgonen, med ett glas vatten eller annan sockerfri dryck. Du ska inte krossa eller tugga kapslarna. Du kan ta kapslarna med eller utan mat.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med dig förpackningen.
Om du har glömt en dos på morgonen kan du fortfarande ta den fram till mitt på dagen.
Hoppa över dosen om du inte kommer ihåg det förrän på eftermiddagen. Vänta därefter till nästa morgon för att ta nästa dagliga dos som vanligt.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har glömt mer än 7 doser i rad, fråga läkaren om råd om hur du börjar om med behandlingen.
Ändra inte dosen Qsiva och avsluta inte behandlingen utan läkarens godkännande. Abrupt avslut av behandlingen ökar risken för kramper. En successiv minskning rekommenderas om du tar den högsta dosen av Qsiva och du behöver avsluta behandlingen.
Kontakta läkaren för råd om hur du ska hantera din vikt och eventuella dosändringar av andra läkemedel du kanske använder.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningar kan förekomma med följande frekvenser:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)
muntorrhet
förstoppning
avvikande känselförnimmelser såsom stickningar, brännande känsla eller domningar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
avsaknad av aptit, smakförändringar
sömnbesvär, depression, ångest, irritation
huvudvärk
yrsel, koncentrationsstörningar, trötthet, försämrat minne
nedsatt känslighet för hudstimulering
dimsyn, torra ögon
hjärtklappning
illamående, diarré, buksmärta, matsmältningsbesvär
håravfall
törst, nervositet
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
urinvägsinfektion
brist på röda blodkroppar
låga nivåer av kalium i blodet, låg blodsockernivå
vävnadssvullnad orsakad av överskott av vätska, uttorkning
ökad aptit
nervositet
minskat eller ökat libido
humörförändring, emotionell störning
upphetsning, rastlöshet
förvirringstillstånd, affektlabilitet (snabb växling mellan olika känslor), ointresse
sömnstörning, inklusive onormala drömmar, mardrömmar
gråt, stress, ilska
panikattack, paranoia
minnesförlust, delvis eller total
sömnighet, håglöshet
okontrollerbar skakning
störd tankeförmåga, talstörning
störd smakupplevelse
migrän
hyperaktivitet
nervstörning, annan än i hjärnan och ryggmärgen
svimning
störning som leder till stark önskan att röra benen
onormal koordination
luktstörning
ögonsmärta, ögonlocksspasm
obehaglig ljuskänslighet i ögat
blixtar i synfältet
dubbelseende, klåda i ögonen
ringningar i öronen
ökad hjärtfrekvens
rodnad
lågt eller högt blodtryck
hosta, näsblödning
andningssvårigheter
smärta i halsen och struphuvudet
täppta bihålor eller nästäppa, bakre rinnsnuva
gaser, rapning
sura uppstötningar i magstrupen, kräkningar
klåda, nässelutslag, hudutslag, hudrodnad, torr hud
ökad svettning, akne, onormal hudlukt
onormal hårstruktur
smärta i armar och ben, muskelsmärta, ryggvärk, ledvärk
muskelkramper, muskelsvaghet, muskelryckningar
njurstenar
täta urinträngningar utan ökad urinmängd, fördröjning vid urinavgång
ökad nattlig urinering
erektionsproblem
menstruationsstörning
svaghet, onormala känslor
svullnad av armar och/eller ben på grund av ansamling av vätska
ökad energi, bröstsmärta, köld- eller värmekänsla
minskade nivåer i blodet: bikarbonat, kalium
avvikande leverfunktionstest
minskad eliminering av kreatinin, en muskelnedbrytningsprodukt, via njurarna
Sällsynta (kan förekomma upp till 1 av 1 000 användare)
infektion i andningsorgan
bihåleinflammation, influensa, inflammation i luftrören
kandida, en jästsvampinfektion
öroninfektion
överskott av syra i kroppen på grund av en ämnesomsättningsrubbning, gikt
självmordstankar, aggression
oförmåga att känna glädje, inklusive nedsatt motivation
sorgereaktion
tandgnissling, motvilja mot mat
hallucination, desorientering
stamning
stickningar och domningar
ökat tårflöde
ökat ögontryck, blödning i ögats bindhinna
dövhet, öronvärk
en hjärtrytmrubbning som orsakar mycket snabb aktivitet i hjärtats övre kammare, oregelbundna hjärtslag
djup ventrombos (en sorts blodpropp)
muntorrhet, rinnsnuva
dålig andedräkt, smärta i tandköttet, inflammation i tungan, brännande känsla på tungan
hemorrojder, oregelbundna tarmtömningar
gallstenar eller sjukdom orsakad av gallstenar
inflammation i gallblåsan
sköra naglar
muskelspänning
onormal lukt från urin
gångrubbning
fallolycka
ökade kreatininnivåer i blodet
ökade blodsockernivåer
Har rapporterats (förekommer hos okänt antal användare)
virusinflammation i magsäckens eller tarmens slemhinna
överkänslighet
överdriven pratsamhet, självmordsförsök
kramper
smärta i en eller flera nerver
tillfällig blindhet, förstorade pupiller, grumling av ögonlinsen
en särskild ögonsjukdom med nedbrytning av mitten av den inre slemhinnan i ögat, vilket kan leda till förlust av en del av synfältet
nedsatt hörsel, ansamling av vätska i mellanörat
hjärtsvikt
näspolyper, akut lungsvikt
sväljsvårigheter, obehag i munnen, hulkning
allvarlig allergisk reaktion som orsakar svullnad av ansikte eller hals
akut njurskada
känsla av främmande kropp
minskade blodsockernivåer
ökade nivåer av glykosylerat hemoglobin, tyreoidastimulerande hormon, specifika blodfetter som kallas triglycerider i blodet
ögoninflammation (uveit) med symtom såsom rodnad i ögat, smärta, känslighet för ljus, rinnande ögon, små prickar i synfältet eller dimsyn
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på burken efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30 °C. Tillslut burken väl. Fuktkänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är fentermin och topiramat.
Qsiva 3,75 mg/23 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
En kapsel innehåller 3,75 mg fentermin (som hydroklorid) och 23 mg topiramat.
Övriga innehållsämnen är sackaros, majsstärkelse, hypromellos, mikrokristallin cellulosa, metylcellulosa, etylcellulosa, povidon, talk, gelatin, titandioxid (E171), briljantblå FCF (E133), erytrosin (E127), vitt bläck (titandioxid [E171], shellack, propylenglykol, simetikon).
Qsiva 7,5 mg/46 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
En kapsel innehåller 7,5 mg fentermin (som hydroklorid) och 46 mg topiramat.
Övriga innehållsämnen är sackaros, majsstärkelse, hypromellos, mikrokristallin cellulosa, metylcellulosa, etylcellulosa, povidon, talk, gelatin, titandioxid (E171), briljantblå FCF (E133), erytrosin (E127), tartazin (E102), para‑orange (E110), svart bl äck (svart järnoxid [E172], shellack, propylenglykol), vitt bläck (titandioxid [E171], shellack, propylenglykol, simetikon).
Qsiva 11,25 mg/69 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
En kapsel innehåller 11,25 mg fentermin (som hydroklorid) och 69 mg topiramat.
Övriga innehållsämnen är sackaros, majsstärkelse, hypromellos, mikrokristallin cellulosa, metylcellulosa, etylcellulosa, povidon, talk, gelatin, titandioxid (E171), tartazin (E102), para‑orange (E110), svart bläck (svart järnoxid [E172], shellack, propylenglykol).
Qsiva 15 mg/92 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
En kapsel innehåller 15 mg fentermin (som hydroklorid) och 92 mg topiramat.
Övriga innehållsämnen är sackaros, majsstärkelse, hypromellos, mikrokristallin cellulosa, metylcellulosa, etylcellulosa, povidon, talk, gelatin, titandioxid (E171), tartazin (E102), para‑orange (E110), svart bläck (svart järnoxid [E172], shellack, propylenglykol).
Qsiva är en hård kapsel med modifierad frisättning med en längd på 2,31 cm och en diameter på 0,73 till 0,76 cm.
Qsiva 3,75 mg/23 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
Qsiva 3,75 mg/23 mg kapslar har en mörklila överdel med texten VIVUS och en mörklila underdel präglad med 3,75/23.
Qsiva 7,5 mg/46 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
Qsiva 7,5 mg/46 mg kapslar har en mörklila överdel med texten VIVUS och en gul underdel präglad med 7,5/46.
Qsiva 11,25 mg/69 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
Qsiva 11,25 mg/69 mg kapslar har en gul överdel med texten VIVUS och en gul underdel präglad med 11,25/69.
Qsiva 15 mg/92 mg hårda kapslar med modifierad frisättning
Qsiva 15 mg/92 mg kapslar har en gul överdel med texten VIVUS och en vit underdel präglad med 15/92.
Qsiva kapslar är förpackade i en plastburk innehållande 14 eller 30 kapslar. Burken är försluten med ett barnskyddande vitt skruvlock av plast med ett integrerat torkmedel av silikagel.
Innehavare av godkännande för försäljning
VIVUS BV
Strawinskylaan 4117
1077 ZX Amsterdam
Nederländerna
Tillverkare
Catalent Germany Schorndorf GmbH
Steinbeisstrasse 1-2
73614 Schorndorf
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-05-31.
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats https://www.lakemedelsverket.se.