100 000 IE/ml oral suspension
nystatin
metylparahydroxibensoat och natrium
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 07350041585725
100 000 IE/ml oral suspension
nystatin
metylparahydroxibensoat och natrium
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Nystatin Evolan tillhör gruppen läkemedel mot svampinfektioner. Den aktiva substansen är nystatin. Det verkar lokalt i slemhinnan och tas inte upp i kroppen.
Nystatin Evolan används för behandling av svampinfektioner i munnen och tarmarna.
Nystatin som finns i Nystatin Evolan kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot nystatin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Nystatin Evolan.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Graviditet
Du ska bara använda detta läkemedel om din läkare anser att nyttan överstiger den eventuella risken för fostret.
Amning
Det är inte k änt om Nystatin Evolan passerar över i bröstmjölk. Rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel om du ammar.
Nystatin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att köra framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Metylparahydroxibensoat kan ge allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
Detta läkemedel innehåller 0,5 mg natrium per ml oral suspension, vilket är mindre än 23 mg per dos, dvs. den är näst intill ”natriumfri”.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Läkaren eller tandläkaren bestämmer dosen och anpassar den individuellt för dig.
Flaskan skakas väl före användning.
Svampinfektion i munhålan:
Användning för vuxna:
Rekommenderad dos för vuxna är 1 ml, 4 gånger dagligen.
Suspensionen tas helst efter måltiderna och hålls kvar i munnen så länge som möjligt innan den sväljs.
Användning för barn och spädbarn:
Rekommenderad dos för barn (över 2 år), spädbarn (från 1 månad till 2 år) och nyfödda (från födsel till 1 månad) är 1 ml, 4 gånger dagligen. Suspensionen tas helst efter måltiderna och hålls kvar i munnen så länge som möjligt innan den sväljs. Till spädbarn kan suspensionen ges droppvis eller spädas med litet vatten och penslas i munnen.
Svampinfektion i tarmen:
Användning för vuxna:
Rekommenderad dos till vuxna är 5 ml 3 gånger dagligen. Suspensionen sväljs direkt. För att inte infektionen skall återkomma bör behandlingen fortsätta 2-3 dagar efter det att alla tecken på infektion försvunnit.
Användning för barn och spädbarn:
Rekommenderad dos för barn (över 2 år) och spädbarn (från 1 månad till 2 år) är 1 ml, 4 gånger dagligen. Suspensionen sväljs direkt. För att inte infektionen skall återkomma bör behandlingen fortsätta 2-3 dagar efter det att alla tecken på infektion försvunnit.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta omedelbart använda Nystatin Evolan och meddela läkare om du skulle få något av följande symptom:
Allvarliga hud- och slemhinneförändringar (s.k. Stevens Johnsons syndrom). Detta är en sällsynt biverkning som kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare.
Överkänslighetsreaktioner och lokal hudsvullnad (angioödem), en reaktion där ansikte och hals kan svullna kraftigt. Överkänslighetsreaktioner orsakat av detta läkemedel är mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) eller ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Utbredda röda, fjällande utslag med knölar under huden och blåsor tillsammans med feber. Symtomen uppkommer vanligen vid början av behandlingen (akut generaliserad exantematös pustulos). Frekvensen kan inte ber äknas från tillgängliga data.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Allergiska hudreaktioner
Höga doser kan ge magbesvär som illamående, kräkningar och diarré.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Oöppnad flaska förvaras i kylskåp (2°C – 8°C)
Öppnad flaska förvaras vid högst 25°C i högst 2 månader.
Skriv det datum då du öppnar flaskan i fältet på flaskan och/eller kartongen.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är nystatin. 1 ml suspension innehåller 100 000 internationella enheter (IE) nystatin.
Övriga innehållsämnen är: xylitol, karmellosnatrium, metylparahydroxibensoat (E218), spearmintsmak, renat vatten
För mer information om vissa innehållsämnen, se avsnitt 2 ”Nystatin Evolan innehåller metylparahydroxibensoat och natrium”.
Den orala suspensionen är sötad med xylitol.
Nystatin Evolan oral suspension är ogenomskinlig, ljusgul-ljusbrun och har mintsmak.
Förpackningsstorlekar: 100 ml eller 140 ml i en bärnstensfärgad glasflaska med plastlock.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Balkanpharma-Razgrad AD, 68, Aprilsko Vastanie Blvd., 7200 Razgrad, Bulgarien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-01-27