100 mg depottablett
orfenadrincitrat
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046265331582
100 mg depottablett
orfenadrincitrat
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Norflex verkar muskelavslappnande.
Norflex används för att dämpa muskelsmärta i samband med muskelsträckningar, ryggskott, skelettskador och halsvred.
om du är allergisk mot orfenadrincitrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare innan du tar Norflex om du har någon av följande sjukdomar:
myastena gravis (en muskelsjukdom)
svårighet att urinera (såsom vid förträngning av urinröret eller förstorad prostata)
förträngning av nedre magmunnen eller av andra delar av magtarmkanalen
förstorad tjocktarm
snabb hjärtrytm, hjärtklappning och andra hjärtrytmrubbningar
kärlkramp
hjärtsvikt
grön starr (glaukom med trång kammarvinkel).
Om du har en grund främre ögonkammare och trång kammarvinkel kan behandlingen utlösa attack av akut grön starr orsakad av pupillvidgning, men detta tillstånd är mycket ovanligt.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av Norflex kan påverka eller påverkas om andra läkemedel intas samtidigt, till exempel:
antihistaminer (läkemedel vid allergier)
spasmolytika (läkemedel mot vissa tarmproblem)
tricykliska antidepressiva medel (läkemedel mot depressioner)
MAO-hämmare (läkemedel mot depressioner och Parkinsons sjukdom)
fentiaziner (läkemedel mot psykiska sjukdomar)
dopaminerga antiparkinsonmedel inkluderande amantidin (läkemedel som används vid parkinssons sjukdom)
antiarytmiska medel som disopyramid (läkemedel vid oregelbunden hjärtrytm)
alkohol kan minska effekten av Norflex
opioider (morfinliknande läkemedel) eftersom det kan orsaka dåsighet och försämrad andningsförmåga.
Norflex kan minska magtarmkanalens rörlighet och därigenom påverka upptaget av andra läkemedel som tas via munnen.
Effekten av andra läkemedel med liknande verkan (antikolinerga och sympatomimetiska läkemedel) kan öka risken för biverkningar.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Användning under graviditet och amning rekommenderas inte.
Vid behandling med Norflex kan reaktionsförmågan nedsättas. Detta bör beaktas då skärpt uppmärksamhet krävs t.ex vid bilkörning.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Norflex innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Följ alltid läkarens ordination och anvisningarna på apoteksetiketten. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av din läkare som anpassar den individuellt för dig.
Vanlig dos för vuxna är 1 depottablett 2 gånger dagligen (morgon och kväll).
Depottabletten ska sväljas hel. Får inte delas eller krossas.
Om du upplever att effekten av Norflex är för stark eller för svag vänd dig till din läkare eller apotekspersonalen.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Symtom på överdosering kan vara oro, förstorade pupiller, lågt blodtryck, långsamma eller oregelbundna hjärtslag, kramper och försämrad andning.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd depottablett.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Trötthet, dimsyn och muntorrhet.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare): Svårigheter att ställa in ögat.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare): Hallucinationer, förvirring, darrningar, yrsel, hjärtklappning, illamående, förstoppning och svårigheter att urinera.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg. Dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är orfenadrincitrat.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, akacia, etylcellulosa, magnesiumstearat och kolloidal kiseldioxid.
60 st depottabletter i blisterförpackning.
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Tillverkare
Labiana Pharmaceuticals SLU
Casanova, 27 ‐ 31
08757 Corbera de Llobregat (Barcelona)
Spanien
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Benzstraße 1
61352 Bad Homburg
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-12-10.