1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
noradrenalin
natrium
Noradrenalin Abcur 1 mg/ml
Noradrenalin, Koncentrat till infusionsvätska, lösning, 10 x 4 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte986,13 krI apotek: 986,13 krEAN: 05060353000886
Noradrenalin Abcur
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Noradrenalin Abcur är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Noradrenalin Abcur
3. Hur du använder Noradrenalin Abcur
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Noradrenalin Abcur ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Noradrenalin Abcur är och vad det används för
Noradrenalin Abcur används i akutvården vid tillstånd som kräver en omedelbar höjning av blodtrycket till normal nivå, eftersom noradrenalin verkar kärlsammandragande.
2. Vad du behöver veta innan du använder Noradrenalin Abcur
Använd inte Noradrenalin Abcur
om du är allergisk mot noradrenalin eller något av övriga innehållsämnen i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Noradrenalin Abcur om du
behandlas eller nyligen avslutat behandling med läkemedel mot depression (MAO-hämmare och tricykliska antidepressiva)
behandlas med läkemedel mot Parkinsons sjukdom
har hjärtproblem
har diabetes
har hypertyreos
är äldre, eftersom äldre personer kan vara extra känsliga mot noradrenalin.
Andra läkemedel och Noradrenalin Abcur
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, särskilt
MAO-hämmare, som används för att behandla depression eller Parkinsons sjukdom
vissa typer av narkosmedel kan tillsammans med noradrenalin orsaka allvarliga hjärtrytmrubbningar
vissa läkemedel kan förstärka effekten av noradrenalin (metyldopa, tricykliska antidepressiva)
samtidig behandling med maprotilin (mot depression) och digoxin (vid hjärtsjukdom) kan kräva dosanpassning.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du tar detta läkemedel..
Noradrenalin kan påverka hjärtrytmen hos fostret samt verkar sammandragande på livmodern.
Körförmåga och användning av maskiner
Detta läkemedel används vid akutsituationer då patienten inte använder maskiner eller framför fordon.
Noradrenalin Abcur innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
3. Hur du använder Noradrenalin Abcur
Noradrenalin Abcur används enbart i samband med akutsjukvård och ges till dig av sjukvårdspersonal.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)
högt blodtryck
nedsatt puls, hjärtproblem
huvudvärk
ångest
andnöd
vävnadsdöd
lokala besvär vid injektionsstället
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se(Extern sida) . Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Noradrenalin Abcur ska förvaras
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 ºC. Får ej frysas.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedlet ska inte kastas i avloppet. Fråga apotekspersonalen hur man kastar mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är noradrenalin som noradrenalintartrat. 1 ml koncentrat innehåller noradrenalintartrat motsvarande 1 mg noradrenalin.
Övriga innehållsämnen är natriumklorid och vatten för injektionsvätskor.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Klar, ofärgad lösning.
1 ml i klara glasampuller (typ I): förpackningar om 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
2 ml i klara glasampuller (typ I): förpackningar om 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
4 ml i klara glasampuller (typ I): förpackningar om 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
5 ml i klara glasampuller (typ I): förpackningar om 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
8 ml i klara glasampuller (typ I): förpackningar om 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
10 ml i klara glasampuller (typ I): förpackningar om 10, 20, 50 eller 100 ampuller.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Abcur AB
Box 1452
251 14 Helsingborg
Tillverkare
Laboratoire Renaudin
ZA Errobi
F-64 250 Itxassou
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-11-21
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
SKA SPÄDAS
Noradrenalin Abcur 1 mg/ml ska spädas före användning och ges som intravenös infusion via en central venkateter. Infusionshastigheten ska vara kontrollerad via sprutpump eller infusionspump.
Patienten ska noga övervakas under hela behandlingen. Blodtrycket bör monitoreras under hela behandlingen och infusionshastigheten bör anpassas till önskat blodtryck.
Spädning med 50 mg/ml (5%) glukoslösning, 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid, 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid med 50 mg/ml (5%) glukoslösning, 50 mg/ml (5%) glukoslösning och 9 mg/ml (0,9%) natriumklorid (50:50): 4 ml infusionskoncentrat 1 mg/ml spädes med 96 ml spädningslösning till en koncentration på 40 mikrogram/ml. Infusionsvätskan bör användas omedelbart efter spädning.
Den kemiska och fysikaliska hållbarheten för lösningen efter utspädning är 24 timmar vid 25 °C.
Ur mikrobiologisk synpunkt bör produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsvillkor före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 24 timmar vid 2°C-8°C, om inte spädning har ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Dosering: Initialt vanligen mellan 0,05-0,15 mikrogram/kg/min.
Titrering av dosen: Dosen titreras i steg om 0,05-0,1 mikrogram/kg/min tills målblodtrycket uppnås (vanligen MAP> 75-80 mmHg). Dosen ska anpassas utifrån hur blodtrycket förändras. Det är en stor individuell variation i vilken dos som behövs för att uppnå och bibehålla önskat blodtryck.
Maximal rekommenderad dos är 2,5 mikrogram/kg/min.
Infusionshastighet ml/timme | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Kroppsvikt | 40 kg | 50 kg | 60 kg | 70 kg | 80 kg | 90 kg | 100 kg | 110 kg | 120 kg |
Dos | |||||||||
0,05 μg/kg/min | 3,0 | 3,8 | 4,5 | 5,3 | 6,0 | 6,8 | 7,5 | 8,3 | 9,0 |
0,10 μg/kg/min | 6,0 | 7,5 | 9,0 | 10,5 | 12,0 | 13,5 | 15,0 | 16,5 | 18,0 |
0,15 μg/kg/min | 9,0 | 11,3 | 13,5 | 15,8 | 18,0 | 20,3 | 22,5 | 24,8 | 27,0 |
0,20 μg/kg/min | 12,0 | 15,0 | 18,0 | 21,0 | 24,0 | 27,0 | 30,0 | 33,0 | 36,0 |
0,25 μg/kg/min | 15,0 | 18,8 | 22,5 | 26,3 | 30,0 | 33,8 | 37,5 | 41,3 | 45,0 |
0,30 μg/kg/min | 18,0 | 22,5 | 27,0 | 31,5 | 36,0 | 40,5 | 45,0 | 49,5 | 54,0 |
0,35 μg/kg/min | 21,0 | 26,3 | 31,5 | 36,8 | 42,0 | 47,3 | 52,5 | 57,8 | 63,0 |
0,40 μg/kg/min | 24,0 | 30,0 | 36,0 | 42,0 | 48,0 | 54,0 | 60,0 | 66,0 | 72,0 |
0,45 μg/kg/min | 27,0 | 33,8 | 40,5 | 47,3 | 54,0 | 60,8 | 67,5 | 74,3 | 81,0 |
0,50 μg/kg/min | 30,0 | 37,5 | 45,0 | 52,5 | 60,0 | 67,5 | 75,0 | 82,5 | 90,0 |
Utsättning: Infusionen med noradreanalin bör minskas stegvis eftersom abrupt utsättning kan leda till akut hypotension.