3 mg filmdragerade tabletter
melatonin
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
EAN: 07350109551785
3 mg filmdragerade tabletter
melatonin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Melatonin Glenmark innehåller den aktiva substansen melatonin, som är ett hormon som produceras naturligt av kroppen. Hormonet hjälper till att reglera kroppens dag- och nattrytm.
Melatonin Glenmark används vid
- korttidsbehandling av jetlag hos vuxna från 18 år. Med jetlag avses symtom som orsakas av tidsskillnad vid resa över flera tidszoner.
Melatonin som finns i Melatonin Glenmark kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
- om du är allergisk mot melatonin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Melatonin Glenmark
om du har epilepsi. Melatonin kan höja anfallsfrekvensen hos patienter som har epilepsi.
om du har en autoimmun sjukdom (när kroppen ”angrips” av sitt eget immunsystem)
om du har diabetes eller nedsatt glukostolerans, eftersom detta läkemedel kan öka blodsockernivån
om du har lever- eller njurproblem
om du röker. Rökning kan minska effekten av Melatonin Glenmark eftersom komponenter i tobaksrök kan öka nedbrytningen av melatonin i levern.
Detta läkemedel får inte ges till barn och ungdomar under 18 år för behandling av jetlag.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit, eller kan tänkas ta andra läkemedel, särskilt något av följande:
warfarin och andra antikoagulantia, t.ex. dabigatran, rivaroxaban, apixaban, edoxaban (används för att förhindra blodkoagulering) - specifik kontroll av INR kan behövas
fluvoxamin (används för behandling av depression och tvångssyndrom), eftersom det kan öka effekten av melatonin
psoralener (används för behandling av hudsjukdomar, t.ex. psoriasis), eftersom det kan öka effekten av melatonin
cimetidin (används för behandling av magproblem, såsom magsår), eftersom det kan öka effekten av melatonin
östrogener (används i preventivmedel eller hormonersättningspreparat, se avsnitt Graviditet och amning), eftersom de kan öka effekten av melatonin
kinoloner (används för behandling av bakterieinfektioner), eftersom det kan öka effekten av melatonin
rifampicin (används för behandling av bakterieinfektioner), eftersom det kan minska effekten av melatonin
karbamazepin (används för behandling av epilepsi), eftersom det kan minska effekten av melatonin
bensodiazepiner och icke-bensodiazepinhypnotika (läkemedel som används för att hjälpa dig att sova, t.ex. midazolam, temazepam och zaleplon, zolpidem, zopiklon), eftersom melatonin kan öka den lugnande effekten av sådana läkemedel och kan förstärka vissa biverkningar av zolpidem (morgonsömnighet, illamående, förvirring)
högt blodtryck (nifedipin, beta-blockerare).
Drick inte alkohol i samband med att du tar detta läkemedel, eftersom det kan påverka din sömn och kan förvärra vissa symtom på jetlag (t.ex. huvudvärk, morgontrötthet, försämrad koncentration).
Om du eller ditt barn är gravid eller ammar, tror att du/hon kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan användning av detta läkemedel.
Preventivmedel till fertila kvinnor
Fertila kvinnor bör använda preventivmedel under behandling med Melatonin Glenmark. Eftersom detta läkemedel kan påverka vissa preventivmedel (se avsnitt Andra läkemedel och Melatonin Glenmark) bör valet av preventivmedel diskuteras med läkare.
Graviditet
Melatonin Glenmark rekommenderas inte om du ärgravid. Melatonin passerar moderkakan och det finns otillräcklig information om vilken risk detta kan innebära för det ofödda barnet.
Amning
Melatonin Glenmark rekommenderas inte om du ammar. Melatonin passerar över i bröstmjölk och det kan inte uteslutas att det finns en risk för det ammande barnet.
Melatonin Glenmark kan orsaka dåsighet och försämrad uppmärksamhet i flera timmar efter intag. Kör inte bil och använd inte maskiner efter att ha tagit melatonin.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosering
Rekommenderad dos för vuxna och äldre är 1 tablett på 3 mg dagligen i högst 5 dagar. Vid behov kan dosen ökas till 2 tabletter dagligen, men då med en maximal behandlingstid på 4 dagar.
När tabletterna ska tas
Ta dosen vid tiden för sänggående lokal tid med start vid ankomsten. Tabletterna ska inte tas före kl. 20.00 eller efter kl. 04.00.
Hur tabletterna ska tas
Tabletterna ska sväljas hela med ett glas vatten eller annan vätska (t.ex. mjölk, fruktjuice).
Det rekommenderas att man inte äter cirka 2 timmar före och 2 timmar efter intag av Melatonin Glenmark 3 mg filmdragerade tabletter.
Diabetes
Om du har diabetes eller nedsatt glukostolerans bör du inte äta 2 timmar före eller 3 timmar efter intag av Melatonin Glenmark.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
De vanligaste symtomen vid överdosering är dåsighet, huvudvärk, yrsel och illamående.
Om du glömmer att ta en tablett vid sänggåendet och vaknar under natten kan du ta den glömda dosen men senast kl. 04:00.
Ta inte en dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar ta tabletterna kommer det inte att ha några skadliga effekter eller abstinenssymtom.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om du upplever någon av följande allvarliga biverkningar sluta ta detta läkemedel och kontakta läkare omedelbart:
svår allergisk reaktion som orsakar svullnad av tunga eller av munslemhinna.
Övriga biverkningar
Om du upplever någon av följande biverkningar kontakta läkare eller apotekspersonal:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)
huvudvärk
dåsighet.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)
irritabilitet, nervositet, rastlöshet, onormala drömmar, ångest
yrsel
högt blodtryck
buksmärta, smärta i övre delen av buken, matsmältningsstörningar, sår i munnen, muntorrhet, illamående
klåda, utslag, torr hud
utsöndring av glukos i urinen, för mycket protein i urinen
känsla av att vara sjuk
viktökning
bröstsmärta.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare)
höga nivåer av vissa fettmolekyler (triglycerider) i blodet
förändrad sinnesstämning, aggression, ökad sexlust
minnesnedsättning, rastlösa ben-syndrom, känsla av stickningar
rinnande ögon
värmevallningar
kräkningar, gasbesvär, ökad salivproduktion, dålig andedräkt, inflammation i magsäcken
nagelrubbningar
artrit, muskelkramper
ökade mängder urin
långvarig erektion som kan vara smärtsam, inflammation i prostata
törst
onormala nivåer av elektrolyter i blodet
minskat antal vita blodkroppar i blodet vilket kan öka risken för infektioner
blödning eller blåmärken lättare (vilket kan bero på minskat antal blodplättar)
förvirring
svimning
nedsatt syn, inklusive dimsyn
känning av hjärtslag (”bultande hjärta”)
blod (röda blodkroppar) i urinen.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
överkänslighetsreaktioner
höga blodsockernivåer
mjölk rinner från brösten (även hos män).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se(Extern sida) . Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Varje filmdragerad tablett innehåller 3 mg av den aktiva substansen melatonin.
Övriga innehållsämnen är:
tablettkärnan innehåller mikrokristallin cellulosa (E460), maltodextrin, kroskarmellosnatrium (E468), kolloidal vattenfri kiseldioxid (E551), magnesiumstearat
filmdrageringen innehåller hypromellos (E464), makrogol (E1521), titandioxid (E171).
Melatonin Glenmark är vitfärgade, runda bikonvexa filmdragerade tabletter med en diameter på 7 mm, präglade med ”31” på ena sidan och ”Y” på andra sidan.
Melatonin Glenmark är förpackade i blister i Alu-Alu-förpackning eller PVC/PVDC-Alu-blisterförpackningar.
Förpackningsstorlek: 10 tabletter och 30 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31
82194 Gröbenzell
Tyskland
Tillverkare
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
Fibichova 143
566 17 Vysoké Mýto
Tjeckien
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-10-02