3 mg tabletter
ivermektin
Ivermectin Medical Valley
Tablett 3 mg Ivermektin 10 tablett(er)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte1000,60 krI apotek: 1000,60 krEAN: 7340187104621
Ivermectin Medical Valley
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Ivermectin Medical Valley är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Ivermectin Medical Valley
3. Hur du använder Ivermectin Medical Valley
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Ivermectin Medical Valley ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Ivermectin Medical Valley är och vad det används för
Ivermectin Medical Valley innehåller den aktiva substansen ivermektin. Det är ett läkemedel som används för behandling av vissa parasitinfektioner.
Det används för att behandla:
en infektion i tarmen som kallas intestinal strongyloidiasis (strongyloidesinfektion). Infektionen orsakas av en rundmask som kallas Strongyloides stercoralis.
en infektion i blodet som kallas mikrofilaremi på grund av lymfatisk filariasis. Infektionen orsakas av en omogen mask som kallas Wuchereria bancrofti. Ivermectin Medical Valley är inte verksam mot vuxna maskar utan endast mot omogna maskar.
skabbinfektion. Skabb är ett litet kvalster som gräver sig in under huden. Detta kan orsaka svår klåda. Ivermectin Medical Valley ska endast användas om din läkare har påvisat eller misstänker att du har skabb.
Ivermectin Medical Valley förhindrar inte att du får någon av dessa infektioner. Det är inte verksamt mot vuxna maskar.
Ivermectin Medical Valley ska endast användas om din läkare har påvisat eller misstänker att du har en parasitinfektion.
Ivermektin som finns i Ivermectin Medical Valley kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Ivermectin Medical Valley
Använd inte Ivermectin Medical Valley
Ta inte Ivermectin Medical Valley
om du är allergisk mot ivermektin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Tecken på allergisk reaktion mot ett läkemedel kan vara hudutslag, andningssvårigheter eller feber.
om du någon gång har fått ett allvarligt hudutslag eller hudfjällning, blåsbildning och/eller sår i munnen efter att du tagit ivermektin.
Om du efter att ha tagit något läkemedel drabbas av plötsliga och ovanliga symtom såsom hudutslag, nässelfeber eller feber, betyder det antagligen att du är allergisk mot läkemedlet.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Ivermectin Medical Valley.
Allvarliga hudreaktioner såsom Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys har rapporterats i samband med behandling med ivermektin. Sluta ta ivermektin och uppsök omedelbart läkare om du får något av symtomen på de allvarliga hudreaktioner som beskrivs i avsnitt 4.
Tala särskilt om för läkaren:
om du har nedsatt immunförsvar (en sjukdom i immunsystemet)
om du bor eller har bott i områden i Afrika där det förekommer parasitinfektion hos människor med filariamasken Loa loa (kallas även ögonmask)
om du bor eller har bott i Afrika.
Samtidig användning med ett läkemedel som kallas dietylkarbamazincitrat (DEC) för behandling av infektion med Onchocerca volvulus kan medföra risk för biverkningar som ibland kan vara svåra.
Om något av ovanstående gäller dig (eller om du känner dig osäker), rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Ivermectin Medical Valley.
Ivermectin Medical Valley är inte avsett som förebyggande behandling mot tropiska parasiter. Det är inte verksamt mot vuxna maskar och ska endast användas enligt läkarens instruktioner vid säker eller stark misstanke om parasitinfektion.
Barn och ungdomar
Det är inte känt om det är säkert att använda Ivermectin Medical Valley för barn som väger mindre än 15 kg.
Andra läkemedel och Ivermectin Medical Valley
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Graviditet, amning och fertilitet
Tala med din läkare direkt innan du tar Ivermectin Medical Valley om du är gravid eller kan tänkas bli gravid. Om du är gravid, ska läkemedlet tas endast om det är nödvändigt. Du och din läkare kommer att avgöra detta tillsammans.
Tala med din läkare om du ammar eller har för avsikt att amma. Detta eftersom Ivermectin Medical Valley överförs till bröstmjölk. Din läkare kan besluta att påbörja din behandling en vecka efter ditt barns födelse.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Effekten av Ivermectin Medical Valley på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har inte studerats. Det kan inte uteslutas att vissa patienter kan uppleva biverkningar såsom yrsel, sömnighet, känna sig skakig eller som att det snurrar, vilket kan påverka förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Undvik att framföra fordon eller använda maskiner om du upplever dessa symtom.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur du använder Ivermectin Medical Valley
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Att ta detta läkemedel
Tabletterna ska sväljas.
Hos barn under 6 år ska tabletterna krossas före nedsväljning.
Alla ordinerade tabletter ska tas samtidigt med vatten på tom mage. Ät ingen mat inom två timmar före eller efter intag av tabletterna, eftersom det är okänt hur mat påverkar läkemedlets upptag i kroppen.
Hur mycket ska man ta
Behandlingen består av en enkeldos.
Alla ordinerade tabletter ska tas samtidigt.
Dosen beror på din sjukdom och din vikt eller längd.
Läkaren kommer att berätta för dig hur många tabletter du ska ta.
Intestinal strongyloidiasis (strongyloidesinfektion)
Den vanliga dosen är:
KROPPSVIKT (kg) | DOS (Antal 3 mg tabletter) |
15‑24 | En |
25‑35 | Två |
36‑50 | Tre |
51‑65 | Fyra |
66‑79 | Fem |
≥ 80 | Sex |
Mikrofilaremi på grund av lymfatisk filariasis orsakad av Wuchereria bancrofti
Den vanliga dosen är:
KROPPSVIKT (kg) | DOS när den ges en gång var 6:e månad. Antal 3 mg tabletter | DOS när den ges en gång var 12:e månad. Antal 3 mg tabletter |
15‑25 | En | Två |
26‑44 | Två | Fyra |
45‑64 | Tre | Sex |
65‑84 | Fyra | Åtta |
Detta upprepas var 6:e eller var 12:e månad.
Alternativt, och om inga vågar finns tillgängliga, kan dosen fastställas utifrån patientens längd enligt följande:
LÄNGD (cm) | DOS när den ges en gång var 6:e månad. Antal 3 mg tabletter | DOS när den ges en gång var 12:e månad. Antal 3 mg tabletter |
90‑119 | En | Två |
120‑140 | Två | Fyra |
141‑158 | Tre | Sex |
> 158 | Fyra | Åtta |
Skabb
Dosen är 200 mikrogram per kg kroppsvikt. Läkaren kommer att berätta för dig hur många tabletter du ska ta.
Det tar 4 veckor innan du vet om behandlingen har haft full effekt.
Läkaren kan välja att ge dig en andra engångsdos inom 8–15 dagar.
Om du tror att effekten av Ivermectin Medical Valley är för stark eller för svag, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Om du använt för stor mängd av Ivermectin Medical Valley
Det är viktigt att följa läkarens ordination. Vissa patienter har fått sänkt medvetandegrad eller hamnat i koma efter att ha tagit för stor mängd av ivermektin.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Om du har glömt att använda Ivermectin Medical Valley
Följ alltid läkarens ordination. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Biverkningarna är vanligtvis inte allvarliga eller långvariga. Biverkningar kan vara vanligare hos personer som är smittade med flera typer av parasiter. Detta gäller särskilt personer med Loa loa‑mask. Följande biverkningar kan förekomma vid användning av detta läkemedel:
Allergiska reaktioner
Uppsök omedelbart läkare om du får en allergisk reaktion. Tecken på allergisk reaktion kan inkludera:
plötslig feber
plötsliga hudreaktioner (såsom hudutslag eller klåda) eller andra allvarliga hudreaktioner
andningssvårigheter
Uppsök omedelbart läkare om du får någon av ovanstående biverkningar
Sluta använda ivermektin och sök vård omedelbart om du får något av följande symtom:
rödaktiga, platta, måltavleliknande eller runda fläckar på bålen, ofta med blåsor i mitten, fjällande hud, sår i mun, svalg, näsa, på könsorganen och i ögonen. Dessa allvarliga hudutslag kan föregås av feber och influensaliknande symtom (Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys).
Andra biverkningar
leversjukdom (akut hepatit)
förändringar i vissa laboratorietester (ökning av leverenzymer, ökning av bilirubin i blodet, ökning av antalet eosinofiler)
blod i urinen
sänkt medvetandegrad eller koma
Biverkningarna nedan är grupperade enligt användningsändamålet för Ivermectin Medical Valley. Biverkningarna beror även på om du har några andra infektioner.
Personer med intestinal strongyloidiasis (strongyloidesinfektion i tarmen) kan få följande biverkningar:
ovanlig svaghetskänsla
aptitlöshet, buksmärta, förstoppning eller diarré
illamående eller kräkningar
sömnighet eller yrsel
skakningar eller darrningar
minskat antal vita blodkroppar (leukopeni)
minskat antal röda blodkroppar eller minskad mängd av det röda blodfärgämnet hemoglobin (anemi)
Vid intestinal strongyloidiasis (strongyloidesinfektion i tarmen) kan vuxna rundmaskar förekomma i avföringen.
Personer med mikrofilaremi på grund av lymfatisk filariasis orsakad av Wuchereria bancrofti kan få följande biverkningar:
svettning eller feber
huvudvärk
ovanlig svaghetskänsla
smärta i muskler, leder eller på flera ställen i kroppen
aptitlöshet, illamående
magont (smärta i buken eller maggropen)
hosta eller halsont
obehagskänsla vid andning
lågt blodtryck när du står eller stiger upp - du kan känna dig yr eller svag
frossa
yrsel
smärta eller obehagskänsla i testiklarna
Personer med skabb kan få följande biverkningar:
klådan kan bli värre i början av behandlingen. Detta brukar inte vara länge.
Personer med kraftig infektion med Loa loa‑mask kan få följande biverkningar:
onormal hjärnfunktion
smärta i nacke eller rygg
blödning i ögonvitorna (röda ögon)
andfåddhet
urin- eller avföringsinkontinens
svårigheter att stå eller gå
förändringar i psykiskt tillstånd
dåsighet eller förvirring
att inte reagera på andra personer eller att hamna i koma
Personer infekterade med masken Onchocerca volvulus som orsakar flodblindhet kan få följande biverkningar:
klåda eller hudutslag
led- eller muskelsmärta
feber
illamående eller kräkningar
svullnad i lymfkörtlar
svullnad särskilt i händer, vrister eller fötter
diarré
yrsel
lågt blodtryck (hypotension). Du kan känna dig yr eller svag när du stiger upp.
snabb hjärtfrekvens
huvudvärk eller trötthet
synförändringar och andra ögonproblem såsom infektion, rodnad eller ovanliga känselförnimmelser
blödning i ögonvitorna eller svullna ögonlock
försämrad astma
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Ivermectin Medical Valley ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på blistet, burken eller kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda temperaturanvisningar. Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är ivermektin. En tablett innehåller 3 mg ivermektin.
Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa (E-460), pregelatiniserad majsstärkelse, citronsyra (E-330), butylhydroxianisol, magnesiumstearat (E-470b).
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Runda, vita tabletter utan prägling.
Blisterkartorna är förpackade i kartonger innehållande: 1, 4, 8, 10, 12 eller 20 tabletter.
HDPE-burk med kiselgel som torkmedel, innehållande 250 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Sverige
Tillverkare
Laboratorios Liconsa, S.A.
Polígono Industrial Miralcampo, Avda. Miralcampo, 7
19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara
Spanien
Medical Valley Invest AB
Brädgårdsvägen 28
236 32 Höllviken
Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-02-05