800 IU kapsel, mjuk
Kolekalciferol (vitamin D3)
Detremin
Kapsel, mjuk 800 IE Kolekalciferol 250 kapsel/kapslar
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller288,54 krI apotek: 288,54 krEAN: 07350064280010
Detremin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonaleller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Detremin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Detremin
3. Hur du använder Detremin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Detremin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Detremin är och vad det används för
Detremin innehåller kolekalciferol (vitamin D3).
Detremin används för att behandla D-vitaminbrist eller D-vitamininsufficiens hos vuxna och ungdomar (barn över 12 år).
Detremin används även som understödjande behandling till en specifik benskörhetsbehandling i kombination med kalcium.
2. Vad du behöver veta innan du använder Detremin
Använd inte Detremin
om du är allergisk mot vitamin D3 eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har hyperkalcemi (för höga halter av kalcium i blodet)
om du har hypervitaminos D (för höga halter av vitamin D i blodet)
Ta inte Detremin tillsammans med kalcium om du har gravt nedsatt njurfunktion.
Varningar och försiktighet
Ta inte mer Detremin än den dos läkaren har ordinerat, eftersom det kan leda till överdosering. När du använder Detremin ska du inte samtidigt använda andra produkter som innehåller vitamin D, utöver de din läkare har ordinerat.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Detremin:
om du har nedsatt njurfunktion.
om du har eller har haft njursten.
om du har nefroskleros (förkalkning i njurarna).
om du har sarkoidos (en sjukdom där inflammatoriska knutor bildas och som framför allt drabbar lungorna) eller någon annan kronisk inflammatorisk sjukdom som leder att knutor bildas.
om du har en sjukdom som ökar risken för förhöjda nivåer av kalcium i blodet, exempelvis tyreotoxikos (överskott av sköldkörtelhormon) eller vissa tumörsjukdomar.
om du har en ökad halt av fosfat i blodet kan läkaren ordinera ett läkemedel som binder fosfat tillsammans med Detremin. Fråga din läkare om råd.
Barn
Detta läkemedel är inte lämpligt för barn under 12 år.
Andra läkemedel och Detremin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Det är särskilt viktigt om du använder:
fenytoin (mot epilepsi) eller barbiturater (lugnande medel)
rifampicin eller isoniazid (mot tuberkulos)
hjärtglykosider (mot hjärtsjukdom), exempelvis digoxin
vätskedrivande läkemedel av tiazidtyp (läkemedel mot högt blodtryck)
läkemedel som innehåller aluminium (mot halsbränna)
andra produkter som innehåller vitamin D
glukokortikoider (mot inflammation)
högaktiv antiretroviral terapi, HAART (behandling mot HIV)
litium (antipsykotiskt läkemedel)
laxermedel
orlistat (för viktminskning)
kolestyramin (mot högt kolesterol)
Detremin med mat, dryck och alkohol
Se avsnitt 3 ”Hur du använder Detremin”.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Detremin kan användas under graviditet vid D-vitaminbrist.
Detremin kan användas under amning. Vitamin D och dess nedbrytningsprodukter förs över i bröstmjölk. Vänd dig till din läkare eller barnmorska om du har frågor om detta.
Det finns ingen information om effekten av Detremin på fertilitet. Normala nivåer av vitamin D förväntas dock inte ha någon negativ effekt på fertilitet.
Körförmåga och användning av maskiner
Effekten på förmågan att köra bil eller använda maskiner har inte undersökts. Detremin har inga kända biverkningar som förmodas påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Hjälpämnen
Detta läkemedel innehåller 6 mg sorbitol per kapsel.
3. Hur du använder Detremin
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Svälj kapslarna hela med ett glas vatten.
Dosen du får beror på varför du får Detremin och på halten vitamin D i ditt blod. Det är därför viktigt att du alltid tar den dos som din läkare har ordinerat åt just dig, även om du känner någon annan som har fått en mycket högre dos ordinerad. Följ anvisningarna från din läkare.
D-vitaminbrist:
Rekommenderad initial dos är: 3–5 kapslar dagligen i 3–6 månader.
Rekommenderad underhållsdos är: 1–2 kapslar dagligen.
D-vitamininsufficiens:
Rekommenderad initial dos är: 1–2 kapslar dagligen i 3–6 månader.
Rekommenderad underhållsdos är: 1–2 kapslar dagligen.
Understödjande behandling till en specifik benskörhetsbehandling i kombination med kalcium.
Rekommenderad dos är: 1 kapsel dagligen.
Detremin kan tas oberoende av måltider.
När du använder Detremin kan din läkare vilja ta blodprover för att kontrollera att behandlingen fungerar så bra som möjligt för dig.
Om du har tagit för stor mängd av Detremin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta din läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har tagit en massiv överdos måste du omedelbart söka medicinsk hjälp; du kan behöva sjukhusvård.
Om du har glömt att ta Detremin
Hoppa över den missade dosen och ta sedan följande doser som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om användningen av detta läkemedel, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande symtom har observerats, utan känd frekvens, efter intag av produkter som innehåller vitamin D3:
för höga halter av kalcium i blodet och urinen
förstoppning, gasbildning, illamående, buksmärtor, diarré
överkänslighetsreaktioner som klåda, utslag eller nässelutslag.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se(Extern sida) . Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Detremin ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Förvara flaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och flaskan, efter ”EXP”.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är kolekalciferol (vitamin D3). 1 mjuk kapsel innehåller 20 mikrogram kolekalciferol, motsvarande 800 IU vitamin D3.
Övriga innehållsämnen är: Raffinerad olivolja, DL-alfa-tokoferol (vitamin E), gelatin, glycerol, vatten och sorbitol.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Detremin, 800 IU, mjuk kapsel är rund, genomskinlig och svagt gulaktig. Kapselns mått är 9 mm x 8 mm.
90 eller 250 kapslar har förpackats i en bärnstensfärgad glasflaska med en aluminiumförsegling och ett skruvlock i aluminium som förslutningssystem. Glasflaskan är förpackad i en kartong.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning:
Renapharma AB
Riddargatan 16,
SE-114 51 Stockholm, Sverige
Tel: +46 18 7001140
E-post: info@renapharma.se
Tillverkare:
Patheon Softgels B.V., De Posthoornstraat 7, Tilburg, 5048AS, Nederländerna
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Norge, Sverige: Detremin
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-01-17