10 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
kabazitaxel
Cabazitaxel Sandoz
Koncentrat till infusionsvätska, lösning 10 mg/ml Kabazitaxel 5 x 6 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller inte14808,25 krI apotek: 14808,25 krEAN: 07613421047979
Cabazitaxel Sandoz
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Cabazitaxel Sandoz är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du får Cabazitaxel Sandoz
3. Hur Cabazitaxel Sandoz används
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Cabazitaxel Sandoz ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Cabazitaxel Sandoz är och vad det används för
Ditt läkemedel heter Cabazitaxel Sandoz. Den aktiva substansen är kabazitaxel. Det hör till en grupp läkemedel som kallas ”taxaner” som används vid cancerbehandling.
Cabazitaxel Sandoz används vid behandling av prostatacancer som har fortskridit efter att du har fått annan kemoterapi. Det verkar genom att hämma celltillväxten och celldelningen.
Som en del av din behandling kommer du också att ta kortikosteroider (prednison eller prednisolon) via munnen varje dag. Be din läkare informera dig om denna medicin också.
Kabazitaxel som finns i Cabazitaxel Sandoz kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du får Cabazitaxel Sandoz
Cabazitaxel Sandoz ska inte ges om:
du är allergisk mot kabazitaxel, mot andra taxaner, polysorbat 80 eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
antalet vita blodceller är för lågt (neutrofiler lägre än eller lika med 1500/mm3)
du har en kraftigt nedsatt leverfunktion
du nyligen har fått eller ska till att få vaccin mot gula febern.
Du ska inte ges Cabazitaxel Sandoz om något av detta gäller för dig. Om du är osäker, tala med din läkare innan du behandlas med Cabazitaxel Sandoz.
Varningar och försiktighet
Inför varje behandling med Cabazitaxel Sandoz kommer du att göra blodtester för att kontrollera att du har tillräckligt med blodceller och tillräcklig lever- och njurfunktion för att erhålla Cabazitaxel Sandoz.
Informera omedelbart din läkare om:
du har feber. Under behandlingen med Cabazitaxel Sandoz är det troligt att dina vita blodceller reduceras. Din läkare kommer att övervaka ditt blodvärde och allmäntillstånd efter tecken på infektioner. Läkaren kan ge dig andra mediciner för att bibehålla dina blodvärden. Personer med låga blodvärden kan utveckla livshotande infektioner. Det tidigaste tecknet på infektion kan vara feber, kontakta därför omedelbart läkare om du får feber.
du har eller har haft några allergier. Allvarliga allergiska reaktioner kan inträffa under behandling med Cabazitaxel Sandoz.
du har svår eller långvarig diarré, mår illa eller kräks. Vart och ett av dessa tillstånd kan orsaka allvarlig uttorkning. Din läkare kan behöva ge dig vård.
du har en känsla av domningar, stickningar, brännande eller minskad känsel i dina händer och fötter
du har problem med blödningar från tarmen eller ändrad färg på din avföring eller magsmärta. Om blödningen eller smärtan är svår, kommer din läkare att avsluta din behandling med Cabazitaxel Sandoz. Detta för att Cabazitaxel Sandoz kan öka risken för blödning eller för att utveckla hål i tarmväggen.
du har njurproblem
du har gulfärgning av huden och ögonen, mörkt urin, svårt illamående eller kräkningar, eftersom det kan vara tecken eller symtom på leverproblem
du erfar en signifikant ökning eller minskning i volymen av daglig urin
du har blod i urinen.
Om något av detta inträffar för dig, informera omedelbart din läkare. Läkaren kanske minskar dosen av Cabazitaxel Sandoz eller avslutar behandlingen.
Användning av andra läkemedel och Cabazitaxel Sandoz
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Detta för att vissa läkemedel kan påverka effekten av Cabazitaxel Sandoz eller så kan Cabazitaxel Sandoz påverka hur dessa läkemedel fungerar. Dessa mediciner är:
ketokonazol, rifampicin (mot infektioner)
karbamazepin, fenobarbital eller fenytoin (mot kramper)
johannesört (Hypericum perforatum) (ett ört-/växtbaserat läkemedel som används vid lätt nedstämdhet)
statiner (såsom simvastatin, lovastatin, atorvastatin, rosuvastatin eller pravastatin) (sänker halten av kolesterol i blodet)
valsartan (mot högt blodtryck)
repaglinid (vid diabetes).
Rådgör med din läkare innan du får någon vaccination medan du behandlas med Cabazitaxel Sandoz.
Graviditet, amning och fertilitet
Cabazitaxel Sandoz är inte avsett för användning till kvinnor.
Använd kondom under samlag om din partner är eller kan bli gravid. Cabazitaxel Sandoz kan finnas i sperman och kan påverka fostret. Du kommer att ges råd om att inte göra någon gravid under och upp till 4 månader efter behandlingen och att söka rådgivning om bevarande av sperma före behandling, eftersom Cabazitaxel Sandoz kan påverka den manliga fertiliteten.
Körförmåga och användning av maskiner
Du kan känna dig trött eller yr när du tar detta läkemedel. Om det händer, kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner förrän du känner dig bättre.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Cabazitaxel Sandoz innehåller etanol (alkohol)
Injektionsflaska, 45 mg:
Detta läkemedel innehåller 891 mg alkohol (etanol) per injektionsflaska med 4,5 ml koncentrat motsvarande 19,8 vol%. Mängden i varje injektionsflaska av detta läkemedel motsvarar mindre än 22 ml öl eller 9 ml vin.
Den lilla mängd alkohol som detta läkemedel innehåller kommer inte ge någon märkbar effekt.
Injektionsflaska, 60 mg:
Detta läkemedel innehåller 1188 mg alkohol (etanol) per injektionsflaska med 6 ml koncentrat motsvarande 19,8 vol%. Mängden i varje injektionsflaska av detta läkemedel motsvarar 30 ml öl eller 12 ml vin.
Den lilla mängd alkohol som detta läkemedel innehåller kommer inte ge någon märkbar effekt. Om du är alkoholberoende, har leversjukdom eller epilepsi ska du tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Mängden alkohol i detta läkemedel ger troligtvis inga effekter hos vuxna och ungdomar.
Alkoholen i detta läkemedel kan påverka effekten av andra läkemedel. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder andra läkemedel.
3. Hur Cabazitaxel Sandoz används
Användarinstruktioner
Läkemedel mot allergi kommer at ges till dig av en läkare eller sjuksköterska innan du får Cabazitaxel Sandoz för att minska risken för allergiska reaktioner.
Cabazitaxel Sandoz kommer att ges till dig av en läkare eller sjuksköterska
Cabazitaxel Sandoz måste beredas (spädas) innan det ges. Praktisk information angående hantering och administrering av Cabazitaxel Sandoz för läkare, sjuksköterskor och farmaceuter följer med denna bipacksedel
Cabazitaxel Sandoz ges via dropp (infusion) i en av dina vener (intravenöst) under ungefär en timme på sjukhuset
Som en del av din behandling kommer du också att ta kortisonläkemedel (prednison eller prednisolon) via munnen varje dag.
Hur mycket och hur ofta
Dosen bestäms av din kroppsyta. Din läkare kommer att beräkna din kroppsyta i kvadratmeter (m2) och kommer sedan att bestämma vilken dos du ska ha.
Du kommer vanligtvis att få en infusion var tredje vecka.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Din läkare kommer att diskutera dessa med dig och kommer att förklara möjliga risker och fördelar med din behandling.
Kontakta omedelbart en läkare om du märker någon av följande biverkningar:
feber (hög temperatur). Detta är vanligt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare).
kraftig förlust av kroppsvätskor (uttorkning). Detta är vanligt (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare). Detta kan inträffa om du har en svår eller långvarig diarré eller feber eller om du varit illamående (haft kräkningar).
svår magsmärta eller ihållande magsmärta som inte försvinner. Detta kan inträffa om du har ett hål i magsäcken, matstrupen eller tarmen (gastrointestinal perforation). Detta kan leda till döden.
Om något av ovanstående gäller för dig, kontakta omedelbart din läkare.
Övriga biverkningar omfattar:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
minskning i antal röda blodkroppar (anemi) eller vita blodkroppar (vilka är viktiga för att bekämpa infektioner)
minskning av antalet blodplättar (vilket kan ge ökad blödningsrisk)
aptitlöshet (anorexi)
orolig mage inklusive illamående, kräkningar, diarré eller förstoppning
ryggsmärta
blod i urinen
trötthet, svaghet eller brist på energi.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
smakförändring
andfåddhet
hosta
magsmärta
tillfälligt håravfall (efter avslutad behandling bör normal hårväxt i de flesta fall återkomma)
ledvärk
urinvägsinfektion
brist på vita blodkroppar associerat med feber och infektion
domningskänsla eller stickningar, brännande eller minskad känsel i händer och fötter
yrsel
huvudvärk
ökat eller minskat blodtryck
obehagskänsla i magen, halsbränna eller rapningar
magsmärta
hemorrojder
muskelspasmer
smärtsam eller frekvent urinering
urininkontinens
njursjukdom eller ‑problem
sår i mun eller på läppar
infektioner eller risk för infektioner
högt blodsocker
sömnlöshet
mental förvirring
ångest
avvikande känsla, förlorad känsel eller smärta i händer och fötter
balansproblem
snabb eller oregelbunden hjärtrytm
blodpropp i ben eller lunga
blossande hud
smärta i mun eller hals
ändtarmsblödning
muskelbesvär, molande värk, svaghetskänsla eller smärta
svullnad av fötter eller ben
frossa
nagelsjukdom (förändring av naglarnas färg; naglar kan lossna).
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
lågt blodkalium
öronringning
värmekänsla i huden
hudrodnad
inflammation i urinblåsan som kan uppstå när den utsatts för strålbehandling (cystit på grund av ”radiation recall‑fenomen”).
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
interstitiell lungsjukdom (lunginflammation med hosta och andningssvårigheter).
5. Hur Cabazitaxel Sandoz ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på etiketten på injektionsflaskorna efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Information om förvaring och användningstid efter spädning av Cabazitaxel Sandoz beskrivs i avsnittet ”PRAKTISK INFORMATION FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL OM BEREDNING, ADMINISTRERING OCH HANTERING AV CABAZITAXEL SANDOZ”.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är kabazitaxel (som monohydrat).
Varje injektionsflaska med 4,5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller kabazitaxelmonohydrat motsvarande 45 mg kabazitaxel.
Varje injektionsflaska med 6 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller kabazitaxelmonohydrat motsvarande 60 mg kabazitaxel.
Koncentratet till infusionsvätska, lösning innehåller 10 mg kabazitaxel per ml.
Övriga innehållsämnen är polysorbat 80, vattenfri citronsyra, vattenfri etanol, makrogol 300. Se avsnitt 2 ”Cabazitaxel Sandoz innehåller alkohol”.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Cabazitaxel Sandoz är en klar, färglös till svagt gul lösning förpackad i en klar, färglös injektionsflaska av typ I‑glas med grå gummipropp av klorbutyl överdragen med fluorpolymer. Injektionsflaskan är förseglad med en aluminiumkapsyl med snäpplock av plast.
Förpackningsstorlekar: 1 injektionsflaska eller 5 injektionsflaskor med 4,5 ml eller 6 ml koncentrat.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 Köpenhamn S, Danmark
Tillverkare
Fareva Unterach GmbH, Mondseestrasse 11, 4866 Unterach, Österrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-12-14
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
PRAKTISK INFORMATION FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRDSPERSONAL OM BEREDNING, ADMINISTRERING OCH HANTERING AV CABAZITAXEL SANDOZ
Inkompatibiliteter
Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel förutom de som används för spädning.
Hållbarhet och särskilda förvaringsanvisningar
Efter öppnandet
Injektionsflaska, flerdos.
Efter öppnande är infusionslösningen i flerdos injektionsflaska stabil i upp till 28 dagar vid förvaring i rumstemperatur (20–25 °C), oberoende av om injektionsflaskan är skyddad från ljus eller förvaras i kylskåp (2–8 °C) skyddad från ljus.
Efter spädning i infusionspåsen/‑flaskan
Kemisk och fysikalisk stabilitet under användning har visats i glukos 5 % och natriumklorid 0,9 % vid koncentrationerna 0,10 mg/ml och 0,26 mg/ml i upp till 3 dagar vid förvaring i rumstemperatur (20–25 °C), oberoende om infusionslösningen är skyddad från ljus eller inte, samt i 7 dagar vid förvaring i kylskåp (2–8 °C) skyddad från ljus.
Ur mikrobiologisk synvinkel ska infusionslösningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringsförhållanden och förvaringstid användarens ansvar och bör normalt inte överstiga 24 timmar vid 2–8 °C, såvida inte spädningen utförts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Anvisningar för beredning och administrering
Cabazitaxel Sandoz ska endast beredas och administreras av personal utbildad i att hantera cytotoxiska ämnen. Gravid personal ska inte hantera läkemedlet. Som med alla antineoplastiska ämnen ska försiktighet iakttas vid hantering och beredning av Cabazitaxel Sandoz‑lösningar. Man ska beakta användningen av säkerhetsutrustning, skyddsåtgärder för personal (t.ex. handskar) och beredningsanvisningar. Om Cabazitaxel Sandoz i något skede av hanteringen skulle komma i kontakt med huden, tvätta omedelbart och noggrant med tvål och vatten. Om det kommer i kontakt med slemhinnor, skölj omedelbart och noggrant med vatten.
Läs HELA detta avsnitt noga före spädning. Cabazitaxel Sandoz behöver EN spädning före administrering. Följ beredningsanvisningarna nedan.
Följande spädningsprocess måste utföras aseptiskt.
Mer än en injektionsflaska med koncentrat kan behövas för att ge den förskrivna dosen.
Spädning inför infusion
Steg 1
Dra aseptiskt upp erforderlig mängd koncentrat (10 mg/ml kabazitaxel) med en doseringsspruta. Exempel: För en dos på 45 mg Cabazitaxel Sandoz behövs 4,5 ml koncentrat.
Steg 2
Injicera lösningen i en steril PVC‑fri behållare med antingen 5 % glukoslösning eller natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) infusionsvätska, lösning. Infusionslösningens koncentration ska vara mellan 0,10 mg/ml och 0,26 mg/ml.
Steg 3
Ta bort sprutan och blanda innehållet i infusionspåsen eller ‑flaskan manuellt genom en roterande rörelse.
Steg 4
Som med alla parenterala produkter ska den färdiga infusionslösningen inspekteras visuellt före användning. Eftersom infusionslösningen är övermättad kan den kristalliseras över tid. I dessa fall ska lösningen inte användas utan kasseras.
Infusionslösningen bör användas omedelbart. Förvaringstiden kan dock vara längre under vissa förhållanden, som nämns i avsnittet Hållbarhet och särskilda förvaringsanvisningar ovan.
Cabazitaxel Sandoz får inte blandas med andra läkemedel förutom de som nämnts.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Administreringssätt
Cabazitaxel Sandoz administreras som en 1‑timmes infusion.
Ett in‑line‑filter med 0,22 mikrometer nominell porstorlek (kan också refereras till som 0,2 mikrometer) ska användas under administrering av Cabazitaxel Sandoz.
Använd inte infusionsbehållare av PVC eller infusionsset av polyuretan vid beredning och administrering av Cabazitaxel Sandoz.
Cabazitaxel Sandoz får inte blandas med andra läkemedel förutom de som nämnts.