Azurifin

250 mg tabletter

terbinafin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

1. Vad Azurifin är och vad det används för

Azurifin tillhör en grupp läkemedel mot svamp och som används för behandling av svampinfektioner:

• i ljumskar

• i huden (ringorm)

• i tånaglar och fingernaglar (gula, ogenomskinliga och förtjockade naglar)

• på fötter (fotsvamp)

  
  

Terbinafin som finns i Azurifin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Azurifin

3. Hur du använder Azurifin

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Svälj tabletterna med vatten.

Den rekommenderade dosen är:

Vuxna (inklusive äldre):

Behandlingstiden beror på typ av svampinfektion och svårighetsgraden av infektionen.

Svampinfektion i ljumskar, hud och fötter:

250 mg (en 250 mg Azurifin tablett) en gång dagligen i 2-4 veckor. Vissa fall av fotsvamp kan kräva upp till 6 veckors behandling.

Fullständig läkning av infektionen kan dröja flera veckor efter avslutad behandling.

Svampinfektion i naglarna:

Fingernaglar: 250 mg (en 250 mg Azurifin tablett) en gång dagligen i 6 veckor.

Tånaglar: 250 mg (en 250 mg Azurifin tablett) en gång dagligen i 12 veckor. Vissa fall kan kräva behandling i upp till 6 månader.

Fullständig läkning av infektionen kan dröja flera veckor efter avslutad behandling. En frisk nagel kan ta flera månader att växa ut igen.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Du måste kontakta din läkare omedelbart om du märker något av följande:

• Försämrad leverfunktion eller leversvikt med sänkta leverenzymer (ses på prover), gulnad hud eller ögonvitor (gulsot), leverinflammation (hepatit) och blockerat flöde av galla (kolestas). Symtom är klåda, konstant illamående, förlorad aptit, trötthet, utmattning, magsmärta, mörk urin eller blek avföring.

• Allergisk (överkänslighet) reaktion med svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals, svårigheter att andas eller svälja (anafylaxi) eller hudrektioner så som utslag eller bleka eller röda oregelbundna upphöjda hudfläckar med svår klåda (nässelutslag).

• Hudreaktion med svåra hudutslag med rodnad, feber, blåsor eller sår (Steven-Johnsons syndrom), svåra hudutslag med rodnad, fjällning och svullnad av huden som påminner om allvarliga brännsår (toxisk epidermal nekrolys), runda, oregelbundna röda fläckar på huden på händer och armar (erytema multiforme), känslighet mot solljus eller artificiellt ljus (t.ex. solarium).

• Feber eller ont i halsen.

  
  

Berätta för din läkare om du upptäcker någon av följande biverkningar eller upptäcker några andra biverkningar som inte nämns här:

Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare)

Magbesvär (t ex uppkördhet, aptitlöshet, illamående, buksmärtor, diarré, sura uppstötningar). Muskel- och ledvärk. Hududvärk.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare)

Symtom på depression (t ex nedstämdhet) på grund av smakförändringar. Yrsel. Nedsatt syn. Trötthet.

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare) 

Smakförändring eller smakförlust som vanligen normaliseras en tid efter avslutad behandling. Detta har lett till oro eller ångest och aptitnedsättning och viktnedgång hos några enstaka patienter. Tala om för din läkare om smakförändringen varar mer ännågra dagar. Blodbrist. Nedsatt känslighet vid beröring, stickningar och domningar. Tinnitus. Feber. Ökad hudkänslighet vid solbestrålning. Viktminskning på grund av smakförändringar.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare) 

Leverpåverkan.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare) 

Allvarliga hudreaktioner, allergiska reaktioner och allvarliga allergiska reaktioner. Svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg, ibland med andnöd eller sväljsvårigheter. Minskade nivåer av olika typer av blodkroppar. Förvärrande eller utbrott av psoriasis, håravfall. SLE (systemisk lupus erythematosus) (en autoimmun sjukdom).

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

Luktförändringar eller förlust av lukt, inklusive permanent förlust av lukt. Nedsatt hörsel. Inflammation i blodkärlen. Inflammation i bukspottkörteln. Inflammation i levern. Gulsot. Influensaliknande symtom (t ex trötthet, frossa, halsont, led- eller muskelvärk). Ökade nivåer av ett muskelenzym (kreatininfosokinas) i blodet. Suddig syn, nedsatt synskärpa. Hudutslag med ökad mängd av en viss typ av vita blodkroppar (eosinofili). Hudutslag med systemiska symtom.

5. Hur Azurifin ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Denna produkt kräver ej några särskilda förvaringsförhållanden.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen, etiketten eller blistret. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar