Iberogast

Använd inte Iberogast

Du bör endast använda Iberogast efter att din läkare har talat om för dig att du har funktionell dyspepsi eller IBS(irritable bowel syndrome).

Använd inte Iberogast:

• Om du har eller har haft leversjukdom, eller om du tar något läkemedel som har biverkningen leverskada angiven i bipacksedeln. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

• om du är allergisk mot något innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot korgblommiga växter.

• till barn under 2 år.

Varningar och försiktighet

Tala med din läkare om något av följande inträffar, även om du vet att du har funktionell dyspepsi eller IBS:

• Om du får gulnande hud eller ögonvitor, mörk urin, missfärgad avföring eller smärta i övre delen av magen, ska du omedelbart sluta ta Iberogast och tala med läkare. Detta kan vara symtom på leverskada.

• Du är över 40 år och det är en längre tid sedan du hade din sista känning av funktionell dyspepsi eller IBS, eller om symtomen är annorlunda den här gången.

• Om du nyligen har haft blod i avföringen

• Om du har tappat aptiten eller gått ner i vikt.

Om dina symtom kvarstår efter 7 dagar, eller om de blir värre, kontakta läkare för att utesluta andra allvarliga sjukdomar.

Barn

Ska inte ges till barn under 2 år på grund av etanolinnehållet. Rekommenderas inte till barn under 12 år på grund av otillräckliga data.

Andra läkemedel och Iberogast

Effekten av samtidigt intag av andra läkemedel är inte studerad.

Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal, kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.

Graviditet, amning och fertilitet

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

I brist på tillräckliga data kan användning under graviditet eller amning inte rekommenderas.

Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.

Körförmåga och användning av maskiner

Iberogast har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och att använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i tillstånd att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar hittar du under andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.

Iberogast innehåller etanol (alkohol)

Iberogast innehåller 250 mg alkohol (etanol) per dos (20 droppar) motsvarande 250 mg/ml. Mängden i 20 droppar av Iberogast motsvarar mindre än 7 ml öl eller 3 ml vin.

Den låga mängden alkohol i detta läkemedel ger inga märkbara effekter hos vuxna och ungdomar.

Användning för barn

Barn under 2 år:

Ska inte ges till barn under 2 år p g a etanolinnehållet.

Barn under 12 år:

Rekommenderas inte till barn under 12 år p g a otillräckliga data.

Instruktioner vid första användningen

1. Skruva av den gröna korken från den vita delen, skruva därefter av den vita delen och kasta denna.	2. Vrid ordentligt fast den gröna korken på flaskan för att föra droppinsatsen på plats	3. Skruva av den gröna korken och säkerställ att droppinsatsen sitter ordentligt. Därefter doseras läkemedlet enligt anvisningarna ovan.
4. Håll droppflaskan i en 45 ° vinkel vid användning.

Skruva tillbaka den gröna korken efter användning.

Om du har tagit för stor mängd av Iberogast

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.

Om du har glömt att ta Iberogast

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Fortsätt att dosera nästa gång enligt anvisningarna i bipacksedeln eller enligt läkares anvisning

Innehållsdeklaration

De aktiva substanserna per ml är:

0,15 ml flytande extrakt* av Iberis amara (blomsteriberis) hel växt, motsvarande 60 - 100 mg hel färsk växt av blomsteriberis.

0,10 ml flytande extrakt** av Angelica archangelica (kvanne) rot, motsvarande 30 - 40 mg torkad kvannerot.

0,20 ml flytande extrakt** av Matricaria recutita (kamomill) blomma, motsvarande 50 - 100 mg torkad kamomillblomma.

0,10 ml flytande extrakt** av Carum carvi (kummin) frö, motsvarande 30 - 40 mg torkat kumminfrö.

0,10 ml flytande extrakt** av Silybum marianum (mariatistel) frukt, motsvarande 30 - 40 mg torkad frukt av mariatistel.

0,10 ml flytande extrakt** av Melissa officinalis (citronmeliss) blad, motsvarande 30 - 40 mg torkade blad av citronmeliss.

0,05 ml flytande extrakt** av Mentha piperita (pepparmynta) blad, motsvarande 10 - 20 mg torkade blad av pepparmynta.

0,10 ml flytande extrakt** av Chelidonium majus (skelört) ört, motsvarande 30 - 40 mg torkad skelört.

0,10 ml flytande extrakt** av Glycyrrhiza glabra (lakritsrot) rot, motsvarande 30 - 40 mg torkad lakritsrot.

* Extraktionsmedel: etanol 50 % v/v

** Extraktionsmedel: etanol 30 % v/v

Innehåller 20 droppar/ml.

Detta läkemedel innehåller 31 vol % etanol (alkohol), motsvarande 250 mg alkohol per dos (20 droppar).

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Brun glasflaska (20 ml, 50 ml och 100 ml) med skruvkork och droppdoserare.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

Innehavare av godkännande för försäljning

Bayer AB

Box 606

SE-169 26 Solna

Tillverkare

Steigerwald Arzneimittelwerk GmbH

Havelstrasse 5

D-642 95 Darmstadt

Tyskland