1 mg/ml nässpray, lösning
xylometazolinhydoklorid
bensalkoniumklorid
Teppzin 1 mg/ml
Xylometazolin, Nässpray, lösning, 10 milliliter
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Receptfritt läkemedel. Används mot nästäppa vid förkylning och ger en avsvällande effekt inom några minuter. Från 10 år. Kan användas under högst 7 dagar i följd. Läs alltid bipacksedel innan användning.
Jämförpris 4790 kr/L
EAN: 07046260536289
Kategorier:
Den aktiva substansen är: xylometazolinhydroklorid. 1 ml nässpray, lösning innehåller 1 mg xylometazo-linhydroklorid. En sprayning (138 mikroliter) innehåller 139 mikro-gram xylometazolinhydroklorid Övriga innehållsämnen är: bensalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumklorid och renat vatten.
uxna och barn över 10 år: 1 spraydusch i vardera näsborren vid behov, högst 3 gånger dagligen. Bruksanvisning Används i näsan Snyt ur näsan. Ta av skyddshatten. Innan sprayen används för första gången, pumpa fem gånger i luften. Om du inte har använt produkten på 14 dagar (efter första användningen), aktivera då sprayen genom att spraya i luften en gång. Håll flaskan upprätt och huvudet lätt framåtböjt. För in flaskans spets i ena näsborren och tryck bestämt för att spraya. Dra ut flaskans spets ur näsborren innan du slutar att trycka. Spraya en gång i vardera näsborren. Samtidigt som du sprayar ska du andas in genom näsan. Efter användning ska spetsen på flaskan rengöras och skyddshatten sättas tillbaka. Behandlingstid Använd inte Teppzin nässpray 1 mg/ml i mer än 7 dagar i följd. Vid användning under längre tid än 7 dagar i följd kan Teppzin ge nästäppa.
Teppzin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
- Du bör tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre efter 10 dagar. Om du får hög feber, nackstelhet, kraftig värk över pannan och/eller vid näsroten eller blir röd och svullen i huden kring ögat bör denna kontakt ske snarast.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Teppzin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Teppzin
3. Hur du använder Teppzin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Teppzin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Teppzin är och vad det används för
Teppzin är en nässpray med avsvällande effekt. Teppzin används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning och akut bihåleinflammation.
Xylometazolinhydroklorid som finns i Teppzin kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Teppzin
Använd inte Teppzin
om du är överkänslig mot xylometazolin eller mot något av de övriga innehållsämnena (anges i avsnitt 6).
om du fått hypofysen bortopererad eller efter operation där hjärnhinnan kan ha skadats
om du har glaukom med trång kammarvinkel
om du har inflammatorisk torr näsa eller om du har inflammation som är förknippad med tunn nässlemhinna med eller utan snuva.
Berätta för din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller dig. Under dessa omständigheter är Teppzin inte lämplig för dig.
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Teppzin:
om du har högt blodtryck
om du har hjärt- och kärlsjukdomar (t ex. långt QT-syndrom)
om du har ökad frisättning av sköldkörtelhormon (hypertyreos)
om du har diabetes
om du har så kallat feokromocytom, en tumör i binjuren som producerar stora mängder adrenalin eller noradrenalin
om du har prostataförstoring
om du använder monoaminoxidashämmare eller om du har använt det under de två senaste veckorna.
Använd inte Teppzin utan att tala med din läkare eller apotekspersonal om något av ovanstående gäller dig.
Personer som är känsliga för läkemedel med adrenalinliknande effekt (t ex adrenalin, efedrin) kan få biverkningar i form av sömnstörningar, yrsel och darrningar, hjärtklappning eller förhöjt blodtryck och bör därför inte använda Teppzin utan att först ha talat med läkare.
För att undvika läkemedelsinducerad nästäppa, något som kan leda till fysiskt läkemedelsberoende, skall Teppzin inte användas längre än 10 dagar.
Teppzin skall inte användas i ögon eller mun. Överskrid inte rekommenderad dos, särskilt inte hos barn och äldre.
Barn
Teppzin 1 mg/ml skall inte användas av barn under 12 år.
Andra läkemedel och Teppzin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel, Behandlingen med Teppzin kan påverkas om detta läkemedel tas samtidigt med tricykliska (t ex klomipramin, amitriptylin) eller tetracykliska (t ex maprotelin) antidepressiva läkemedel. Behandlingen med Teppzin kan påverka effekten av monoaminoxidashämmare. Det gäller vid samtidig användning och då monoaminoxidashämmare använts under de senaste två veckorna före behandlingen med Teppzin.
Graviditet, amning och fertilitet
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare
innan du använder detta läkemedel. Som en försiktighetsåtgärd skall Teppzin inte användas av gravida eller ammande kvinnor annat än efter förskrivning från läkare.
Körförmåga och användning av maskiner
Teppzin påverkar inte din förmåga att framföra fordon
Teppzin innehåller bensalkoniumklorid
Detta läkemedel innehåller 13,8 mikrogram bensalkoniumklorid per dos. Bensalkoniumklorid kan orsaka irritation och svullnad inuti näsan, särskilt vid längre tids användning av läkemedlet
3. Hur du använder Teppzin
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonalen. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Doseringsanvisning vuxna och barn över 12 år:
1 spraydusch i vardera näsborren vid behov 2-3 gånger dagligen. Använd inte mer än 3 sprayduschar dagligen i varje näsborre. Används högst 10 dagar i följd.
Det rekommenderas att dagens sista användning av Teppzin sker just före sänggående. Annan dos enligt läkares föreskrift. Vid användning under längre tid än 10 dagar i följd kan Teppzin ge nästäppa.
Effekten märks inom några minuter och varar i upp till 10 timmar.
Bruksanvisning
Snyt ur näsan.
Ta av skyddshatten.
Pumpa fem gånger i luften för att förbereda sprayen före första användningen. Om du inte har använt sprayen på 14 dagar (efter första användningen), aktivera då sprayen genom att spraya i luften en gång. För efterföljande användning är sprayen klar för användning. Se till att inte spraya i ögonen eller i munnen.
Håll flaskan upprätt och böj huvudet lätt framåt. För in flaskans spets i ena näsborren och tryck bestämt en gång för att spraya. Samtidigt som du sprayar ska du andas in genom näsan. Dra ut flaskans spets ur näsborren innan du slutar att trycka. Upprepa denna procedur i den andra näsborren.
Rengör spetsen på flaskan efter användning och sätt tillbaka skyddshatten.
För att undvika en eventuell spridning av infektionen, ska flaskan endast användas av en person.
Om du använt för stor mängd av Teppzin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta alltid läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Teppzin
Ta inte dubbel dos f ör att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta använda Teppzin och sök vård omedelbart om du upplever någon av följande reaktioner som kan vara tecken på en allergisk reaktion:
svårighet att andas eller svälja
svullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals
svår klåda på huden med röda utslag eller knottrig hud
Vanliga (mer än 1 av 100 patienter): Huvudvärk, illamående, sveda eller lokal irritation i näsan, torr nässlemhinna
Mindre vanliga (mindre än 1 av 100 patienter): Näsblödning
Okänd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data): Allergiska reaktioner (utslag, klåda), oregelbundna eller snabba hjärtslag, ökat blodtryck och övergående dimsyn
Om Teppzin används längre än 10 dagar i följd kan nästäppa uppstå.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se (Extern sida). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Teppzin ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Får ej frysas.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter ”Utg.dat.” och efter EXP på flasketiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är: xylometazolinhydroklorid.
1 ml nässpray, lösning innehåller 1 mg xylometazolinhydroklorid.
En sprayning (138 mikroliter) innehåller 139 mikrogram xylometazolinhydroklorid
Övriga innehållsämnen är: bensalkoniumklorid, dinatriumedetat, natriumdivätefosfatdihydrat, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumklorid och renat vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Teppzin nässpray 1 mg/ml är en klar och färglös lösning.
Teppzin nässpray 1 mg/ml som tillhandahålls i en brun glasflaska à 10 ml med spraypump med doseringsmekanism av polyeten och skyddshatt av polypropen.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Evolan Pharma AB
Box 120
182 12 Danderyd
Tillverkare
Basic Pharma Manufacturing bv
Burgemeester Lemmensstraat 352
6163 JT Geleen
Nederländerna
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-04-24