Tala om för l äkaren eller hälso- och sjukvårdpersonal före behandling
Du kan vara allergisk mot immunglobuliner (antikroppar) utan att veta om det, även om du tidigare har tolererat behandlingar med humana immunglobuliner. Särskilt om du inte har tillräckligt med immunglobuliner av typen IgA i blodet kan allergiska reaktioner som plötsligt blodtrycksfall eller chock förekomma.
Du observeras noggrant under och strax efter den 1:a injektionen med Zutectra för att säkerställa att du inte drabbas av en reaktion. Om du får en allergisk reaktion mot Zutectra avbryts injektionen omedelbart. Tala omedelbart om för läkare eller hälso- och sjukvårdpersonal om du märker några reaktioner under injektionen med Zutectra.
Om du är HBs-antigenpositiv får du inte Zutectra eftersom du inte har någon nytta av läkemedlet. Läkaren kan förklara detta för dig.
För din egen säkerhet kontrolleras antikroppsnivåerna regelbundet.
Eventuell påverkan på blodprover
Zutectra kan påverka resultaten av vissa blodprover (tester i blodserum). Tala om för läkaren att du får behandling med Zutectra innan du tar några blodprover.
Information om ursprungsmaterialet i Zutectra och risken för överföring av infektiösa ämnen:
Ursprungsmaterialet eller det som Zutectra är tillverkat av är mänsklig blodplasma (den flytande delen av blodet).
När läkemedel tillverkas av mänsklig blodplasma vidtas vissa åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Dessa omfattar:
Tillverkare av dessa läkemedel vidtar också åtgärder vid bearbetningen av blodet eller plasman för att oskadliggöra eller ta bort virus. Trots dessa åtgärder kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel tillverkade av humant blod eller human plasma administreras. Detta gäller även hittills okända och nya virus eller andra typer av infektioner.
De vidtagna åtgärderna anses vara effektiva mot höljeförsedda virus som humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus och hepatit C-virus och för icke-höljeförsedda hepatit A-virus. De åtgärder som vidtagits kan ha begränsat värde mot icke-höljeförsedda virus som parvovirus B19 (som orsakar femte sjukan).
Immunglobuliner som Zutectra har inte förknippats med infektioner av hepatit A eller parvovirus B19, eventuellt på grund av att antikropparna mot dessa infektioner, som finns i läkemedlet, har skyddande effekt.
Det är viktigt att du antecknar satsnumret på Zutectra. Varje gång du får en ny förpackning med Zutrecta ska du således skriva ner datum och satsnummer (som finns på förpackningen efter ”Sats”) och spara denna information på ett säkert ställe, till exempel i din behandlingsdagbok (se avsnitt 3).
