2,5 mg samt 5 mg munsönderfallande tabletter
zolmitriptan
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046265185406
2,5 mg samt 5 mg munsönderfallande tabletter
zolmitriptan
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Zolmitriptan Teva innehåller zolmitriptan och tillhör en grupp läkemedel som kallas triptaner.
Zolmitriptan Teva används för behandling av migränhuvudvärk hos vuxna från 18 år.
Migränsymtom kan orsakas av en vidgning av blodkärl i huvudet. Zolmitriptan Teva anses minska vidgningen av dessa blodkärl. Detta bidrar till att huvudvärken och andra symtom på en migränattack försvinner, såsom illamående, kräkningar och känslighet för ljus och ljud.
Zolmitriptan Teva hjälper bara när en migränattack har börjat. Det kan inte förhindra en attack.
Zolmitriptan som finns i Zolmitriptan Teva kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotek eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot zolmitriptan, jordnötter eller soja eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har högt blodtryck
om du har eller har haft hjärtproblem, till exempel hjärtinfarkt, kärlkramp (bröstsmärta framkallad av motion eller ansträngning), Prinzmetals angina (bröstsmärta vid vila) eller hjärtrelaterade symtom såsom andfåddhet eller tryck över bröstet
om du har haft en stroke (slaganfall) eller kortvariga strokeliknande symtom (TIA, transitorisk ischemisk attack, d.v.s. en övergående cirkulationsstörning i hjärnan)
om du har allvarliga njurproblem
om du samtidigt tar vissa andra läkemedel mot migrän (till exempel läkemedel med ergotamin eller substanser som liknar ergotamin, såsom dihydroergotamin och metysergid) eller andra triptanläkemedel mot migrän. Läs avsnittet ”Andra läkemedel och Zolmitriptan Teva” för vidare information.
Ta inte Zolmitriptan Teva om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar Zolmitriptan Teva.
Tala med läkare innan du tar Zolmitriptan Teva:
om du tillhör riskgruppen för att få ischemisk hjärtsjukdom (dåligt blodflöde i hjärtats kranskärl). Risken är högre om du röker, har högt blodtryck, höga kolesterolvärden, diabetes eller om någon i din familj har ischemisk hjärtsjukdom
om du har fått veta att du har Wolff-Parkinson-Whites syndrom (ett slags rubbning av hjärtrytmen)
om du har eller har haft leverproblem
om du har huvudvärk som inte liknar vanlig migränhuvudvärk
om du tar något läkemedel mot depression (se ”Andra läkemedel och Zolmitriptan Teva ” senare i detta avsnitt).
Om du blir inlagd på sjukhus, meddela sjukvårdspersonalen att du tar Zolmitriptan Teva.
Zolmitriptan Teva rekommenderas inte till personer under 18 år eller över 65 år.
Liksom andra läkemedel mot migrän kan överförbrukning av Zolmitriptan Teva orsaka daglig huvudvärk eller förvärrad migränhuvudvärk. Rådgör med läkare om du tror att det drabbat dig. Det kan bli nödvändigt att avbryta behandlingen med Zolmitriptan Teva för att komma till rätta med problemet.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Detta inkluderar växtbaserade läkemedel och receptfria läkemedel.
Tala speciellt om för läkare om du tar något av följande läkemedel:
Läkemedel mot migrän
Om du tar andra triptaner än Zolmitriptan Teva bör det gå minst 24 timmar innan du tar Zolmitriptan Teva.
Efter att du har tagit Zolmitriptan Teva bör det gå minst 24 timmar innan du tar andra triptaner än Zolmitriptan Teva.
Om du har tagit läkemedel innehållande ergotamin eller substanser som liknar ergotamin (såsom dihydroergotamin eller metysergid) bör det gå minst 24 timmar innan du tar Zolmitriptan Teva.
Efter att du har tagit Zolmitriptan Teva bör det gå minst 6 timmar innan du tar något läkemedel som innehåller ergotamin eller substanser som liknar ergotamin.
Läkemedel mot depression
moklobemid eller fluvoxamin
SSRI-preparat (selektiva serotoninåterupptagshämmare)
SNRI-preparat (serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare), till exempel venlafaxin, duloxetin
Serotoninsyndrom är ett ovanligt, livshotande tillstånd som har rapporterats hos några patienter som tagit zolmitriptan samtidigt med så kallade serotonerga läkemedel (t ex vissa mediciner för behandling av depression). Symtom på serotoninsyndrom kan t.ex. vara oro, skakningar, rastlöshet, feber, kraftig svettning, ryckningar, muskelstelhet, okoordinerade arm-, ben- eller ögonrörelser och okontrollerbara muskelryckningar. Din läkare kan ge dig råd om detta.
Andra läkemedel
cimetidin (vid matsmältningsbesvär eller magsår)
kinolonantibiotika (såsom ciprofloxacin).
Om du tar växtbaserade läkemedel som innehåller johannesört (Hypericum perforatum) kan risken för biverkningar vid behandling med Zolmitriptan Teva öka.
Du kan ta Zolmitriptan Teva med eller utan mat. Det påverkar inte sättet Zolmitriptan Teva verkar på.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det är inte känt om användning av Zolmitriptan Teva under graviditeten är skadligt. Tala om för läkare före användning av Zolmitriptan Teva om du är gravid eller försöker bli gravid.
Du ska inte amma inom 24 timmar efter att du tagit Zolmitriptan Teva.
Vid en migränattack kan du få längre reaktionstid än vanligt. Ha det i åtanke när du kör bil eller använder verktyg eller maskiner.
Zolmitriptan Teva påverkar sannolikt inte din förmåga att köra bil eller använda verktyg eller maskiner. Du bör dock vänta och se hur Zolmitriptan Teva påverkar dig, innan du provar någon av dessa aktiviteter.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du kan framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka denna förmåga är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns under andra rubriker i bipacksedeln. Läs därför all information i denna bipacksedel. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Zolmitriptan Teva innehåller laktos, sackaros och glukos (maltodextrin)
Om du inte tål vissa sockerarter, tala med din läkare innan du tar detta läkemedel.
Zolmitriptan Teva innehåller aspartam (E951)
2,5 mg tabletter
Detta läkemedel innehåller 2 mg aspartam per munsönderfallande tablett.
5 mg tabletter
Detta läkemedel innehåller 4 mg aspartam per munsönderfallande tablett.
Aspartam är en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt om du har fenylketonuri (PKU), en sällsynt, ärftlig sjukdom som leder till ansamling av höga halter av fenylalanin i kroppen eftersom din kropp inte kan bryta ner det ordentligt.
Zolmitriptan Teva innehåller sojalecitin
Om du är allergisk mot jordnötter eller soja, använd inte detta läkemedel.
Zolmitriptan Teva innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per munsönderfallande tablett, d.v.s. är nästintill ¨natriumfritt¨.
Ta alltid detta läkmedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Du kan använda Zolmitriptan Teva så fort du känner att migränhuvudvärken är på väg, men du kan även använda Zolmitriptan Teva under ett pågående anfall.
Vanlig dos är 1 tablett (antingen 2,5 mg eller 5 mg).
Du kan använda ytterligare 1 dos om migränsymtomen kvarstår efter 2 timmar eller om symtomen återkommer inom 24 timmar.
Tala med läkare om tabletterna inte ger tillräcklig effekt mot migränen. Läkaren kan då höja dosen till 5 mg eller byta behandling.
Den ordinerade dosen får inte överskridas.
Ta högst 2 doser per dygn. Om du ordinerats tabletten på 2,5 mg är den maximala dygnsdosen 5 mg. Om du har ordinerats tabletten på 5 mg är den maximala dygnsdosen 10 mg.
Du måste inte ta tabletten med vätska. Tabletten löses upp direkt i munnen. Lägg tabletten på tungan och svälj den med saliven när den har lösts upp.
Följ dessa steg för att få ut tabletten från blisterkartan:
Ta loss en separat blisterruta från resten av blisterkartan genom att försiktigt dra längs perforeringarna runt den.
Dra av baksidan.
Ta försiktigt ut tabletten (tryck inte ut den).
Lägg tabletten på tungan, låt den smälta direkt i munnen och svälj den med saliv.
Om du har leverbesvär eller tar vissa andra läkemedel kan din läkare ordinera en lägre dos.
Om du fått i dig för stor mängd Zolmitriptan Teva eller om till exempel ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta med förpackningen med Zolmitriptan Teva.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa av symtomen som beskrivs nedan kan utgöra en del av själva migränattacken.
Sluta använda Zolmitriptan Teva och kontakta läkare genast om du får någon av följande biverkningar:
Sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):
allergiska reaktioner/överkänslighetsreaktioner, däribland urtikaria (nässelutslag) och svullnad av ansikte, läppar, mun, tunga eller svalg, svårigheter att svälja eller andningssvårigheter.
Mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
kärlkramp (smärta i bröstet, ofta framkallad av ansträngning), hjärtinfarkt eller kramp i hjärtats blodkärl. Du kan få bröstsmärtor eller bli andfådd.
kramp i tarmens blodkärl, som kan orsaka skador på tarmen. Du kan känna av magsmärtor eller få blodig diarré.
Andra biverkningar som kan uppträda:
Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
onormala sinnesförnimmelser, såsom stickningar i fingrar och tår eller ökad känslighet i huden vid beröring
trötthet, yrsel eller värmekänsla
huvudvärk
oregelbunden hjärtrytm
illamående, kräkningar
magsmärta
muntorrhet
muskelsvaghet eller muskelvärk
kraftlöshet
tyngdkänsla, åtstramningskänsla, smärta eller tryck i svalg, hals, armar och ben eller bröstkorg
svårigheter att svälja.
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
mycket hög puls
lätt blodtrycksförhöjning
ökad urinmängd eller tätare urinträngningar.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges efter EXP på kartongen och blisterkartan. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel om du märker synliga tecken på försämring.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är zolmitriptan.
2,5 mg tabletter
Varje munsönderfallande tablett innehåller 2,5 mg zolmitriptan.
5 mg tabletter
Varje munsönderfallande tablett innehåller 5 mg zolmitriptan.
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, majsstärkelse, mannitol (E421), kroskarmellosnatrium, citronsyra, natriumvätekarbonat, aspartam (E951), magnesiumstearat, apelsinsmak (sukros, maltodextrin (innehåller glukos), naturliga smakämnen, sojalecitin, vattenfri kolloidal kiseldioxid).
Zolmitriptan Teva 2,5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off white”, runda, plana, fasade, munsönderfallande tabletter, präglade med ”93” på ena sidan och ”8147” på den andra sidan.
Zolmitriptan Teva 5 mg munsönderfallande tabletter är vita till ”off white”, runda, plana, fasade, munsönderfallande tabletter, präglade med ”93” på ena sidan och ”8148” på den andra sidan.
Zolmitriptan Teva tillhandahålls i aluminiumblister innehållande 2, 3, 6, 12 eller 18 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Teva Sweden AB
Box 1070
251 10 Helsingborg
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-05-17