10,8 mg implantat, förfylld spruta
goserelin
Zoladex
Implantat i förfylld spruta 10,8 mg Goserelin 1 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller3444,06 krI apotek: 3444,06 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 05000456021418
Zoladex
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Zoladex är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du ges Zoladex
3. Hur Zoladex ges
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Zoladex ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Zoladex är och vad det används för
Det verksamma ämnet är goserelin. Zoladex hör till en grupp mediciner som förminskar de hormonella effekterna i kroppen genom att inverka på halterna av vissa hormoner (= naturliga ämnen som produceras av kroppen). Hos män sänker Zoladex halten av manligt könshormon, testosteron.
Zoladex ges till män för behandling av prostatacancer.
2. Vad du behöver veta innan du ges Zoladex
Du ska inte ges Zoladex
om du är allergisk mot goserelin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan behandlingen med Zoladex inleds
om du haft svårigheter vid urinering eller besvär i nedre delen av ryggen
ifall du har diabetes
om du har någon sjukdom, som påverkar benbyggnadens styrka eftersom läkemedel av denna typ kan förorsaka minskning av kalcium i skelettet
om du har gravt nedsatt njurfunktion
om du behandlas med antiandrogener. Risken för hjärtsvikt och hjärtinfarkt kan öka vid kombination av Zoladex med antiandrogen
om du har något av följande: Hjärtkärlsjukdom inklusive hjärtrytmrubbningar (arytmi), eller om du tar medicin mot detta. Risken för att drabbas av hjärtrytmrubbningar kan vara förhöjd när man använder Zoladex
Om du blir intagen på sjukhus, tala då om för sjukvårdspersonalen att du får behandling med Zoladex.
Depression, som kan vara allvarlig, har rapporterats hos patienter som tar Zoladex. Informera din läkare om du blir nedstämd/deprimerad under tiden du tar Zoladex.
Barn och ungdomar
Zoladex skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.
Andra läkemedel och Zoladex
Tala om för läkare eller sjukhuspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Zoladex kan påverka vissa andra läkemedel som används för att behandla hjärtrytmrubbningar (t.ex. kinidin, prokainamid, amiodaron och sotalol) eller kan öka risken för hjärtrytmrubbningar när det används tillsammans med andra läkemedel t.ex. metadon (används mot smärta och vid behandling av drogberoende), moxifloxacin (ett antibiotikum), antipsykotika (används mot allvarlig psykisk sjukdom).
Körförmåga och användning av maskiner
Man känner inte till att Zoladex skulle inverka på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa
effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
3. Hur Zoladex ges
Din läkare eller en sjuksköterska sprutar in Zoladex implantat under huden på buken var tredje månad. Det är viktigt att du fortsätter behandlingen med Zoladex även om du mår bra, såvida din läkare inte fattar beslutet att avsluta behandlingen. Om du har ytterligare frågor gällande behandlingen med Zoladex, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Om du ges för stor mängd av Zoladex
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Om du slutar att använda Zoladex
Avsluta inte behandlingen med Zoladex om inte läkaren uppmanar dig att göra så.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (förkommer hos fler än 1 av 10 användare)
Minskad sexlust
Impotens
Värmevallningar och kraftig svettning. Dessa biverkningar kan kvarstå (ibland i månader) efter avslutad behandling med Zoladex
Vanliga (förekommer hos fler än 1 av 100 användare)
Minskning av sockerbalansen i blodet
Onormala känselförnimmelser (t.ex. myrkrypningar, stickningar)
Ryggmärgskompression
Hjärtsvikt, hjärtattack
Blodtrycksförändringar
Hudutslag
Skelettsmärta
Förstoring av bröst hos män
Reaktioner vid injektionsställe (t.ex. rodnad, smärta, svullnad, blödning). Det kan förekomma skador (t.ex. skador i magens blodkärl) vid injektionsstället efter administrering av Zoladex. I mycket sällsynta fall har det lett till en allvarlig blödning. Kontakta genast läkare om du upplever något av följande symtom: smärta i magen, svullnad i magen, andnöd, svindel och nedsatt medvetande
Minskning av bentäthet
Viktökning
Humörförändringar, depression
Mindre vanliga (förekommer hos färre än 1 av 100 människor)
Överkänslighetsreaktioner
Ledsmärta
Förträngning av urinväg
Ömhet i brösten
Sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1 000 människor)
Snabb och kraftig allergisk reaktion (anafylaktisk reaktion)
Mycket sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 10 000 människor)
Tumör/växt i hypofysen
. Om du har en växt i hypofysen kan Zoladex förorsaka blödningar från den eller kollaps (plötslig känsla av svaghet). Detta är mycket ovanligt, och förorsakar svår huvudvärk, illamående, synförlust samt medvetslöshet
Psykotiska störningar
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Håravfall
Förändringar (QT-förlängning) i EKG (elektrokardiogram)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Zoladex ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Öppna ej innerförpackningen. Innerförpackningen är steril på insidan och får endast öppnas av den sjukvårdspersonal som ger dig sprutan under huden.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och innerförpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är goserelin. Ett implantat innehåller 10,8 mg goserelin.
Övriga innehållsämnen är laktid-glykolidcopolymer.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlek
En steril engångsspruta med skyddshylsa, i en försluten aluminiumpåse innehållande torkmedel.
Innehavare av försäljningstillstånd:
AstraZeneca AB 151 85 Södertälje
Tillverkare: AstraZeneca AB, Södertälje, Sverige
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-11-09
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Bruksanvisning
1. Patienten bör ligga med överkroppen i lätt upprest läge. Desinficera injektionsstället nedanför naveln.
2. Öppna folieförpackningen och håll sprutan i en liten vinkel mot ljuset för att kontrollera att implantatet är synligt (figur 1).
3. Fatta tag i och avlägsna den blåa säkerhetsklämman (figur 2).
Till skillnad från injektionsvätskor behöver inte luftbubblor avlägsnas. Försök till att göra detta kan förskjuta implantatet.
4. Avlägsna kanylhylsan. Håll med fingrarna runt skyddshylsan, håll ett löst tag om hudvecket och för in nålen i en liten nästan parallell vinkel (30 till 45 grader) mot huden. Tryck in implantatet i den främre delen av bukvävnaden nedanför naveln tills skyddshylsan nuddar patientens hud (figur 3).
5. Penetrera inte muskeln eller bukhinnan. Felaktigt grepp och vinkel visas (figur 4).
6. Injicera implantatet samt aktivera skyddshylsan genom att trycka in kolven helt, tills den inte går att trycka in längre. Det kan höras ett klick och skyddshylsan börjar automatiskt glida för att täcka över nålen. Om kolven inte trycks in så långt det går aktiveras inte skyddshylsan.
7. Håll sprutan som visas i figur 5 och dra ut nålen. Låt skyddshylsan glida och täcka över nålen. Släng sprutan i riskavfallsbehållare (för vassa föremål).