Xifaxan

550 mg filmdragerade tabletter

rifaximin

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Xifaxan innehåller den aktiva substansen rifaximin. Rifaximin är ett antibiotikum som förstör bakterier som kan orsaka en sjukdom som kallas leverencefalopati (symtomen omfattar upphetsning, förvirring, muskelproblem, talsvårigheter och i vissa fall medvetslöshet).

Xifaxan används hos vuxna med leversjukdom för att minska återkomsten av episoder av uppenbar leverencefalopati.

Xifaxan kan antingen användas ensamt eller vanligare tillsammans med läkemedel som innehåller laktulos (ett laxermedel).

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 1 tablett som tas två gånger per dag tillsammans med ett glas vatten.

Fortsätt att ta Xifaxan tills din läkare säger till dig att sluta.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Sluta att använda Xifaxan och uppsök omedelbart läkarvård om du får något av följande symtom:

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare)

• •Om du blöder från svullna blodkärl i halsen (esofagusvaricer).

• Om du får allvarlig diarré under tiden du använder eller efter att du har använt detta läkemedel. Detta kan bero på en infektion i tarmen.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare)

• rödaktiga, icke upphöjda, målformade eller cirkulära fläckar på bålen, ofta med centrala blåsor, hudfjällning, sår i mun, hals, näsa, könsorgan och ögon. Dessa hudutslag kan föregås av feber och influensaliknande symtom.

• Om du får en allergisk reaktion, utvecklar överkänslighet eller angioödem.   Symtomen kan vara

  • svullnad i ansiktet, på tungan eller i halsen,

  • svårighet att svälja,

  • nässelutslag och svårighet att andas.

• •Om du får oväntade eller ovanliga blödningar eller blåmärken. Detta kan bero på ett minskat antal blodplättar i blodet, vilket ökar risken för blödningar.

Andra biverkningar som kan förekomma

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer)

• •Nedstämdhet

• Yrsel

• Huvudvärk

• Andfåddhet

• Illamående eller kräkningar

• Magsmärta eller uppsvälldhet/svullnad

• Diarré

• Ansamling av vätska i bukhålan (ascites)

• Utslag eller klåda

• Muskelkramper

• Ledsmärta

• Svullna vrister, fötter eller fingrar

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer)

• Jästsvampinfektioner (såsom torsk)

• Urinvägsinfektioner (såsom blåskatarr)

• Anemi (minskat antal röda blodkroppar, vilket kan ge blek hud och orsaka svaghet eller andfåddhet)

• Aptitförlust

• Hyperkalemi (hög kaliumnivå i blodet)

• Förvirring

• Ångest

• Sömnighetskänsla

• Sömnsvårigheter

• Känna sig ostadig

• Minnesförlust eller dåligt minne

• Minskad koncentrationsförmåga

• Minskad känsel

• Konvulsioner (krampanfall)

• Värmevallningar

• Vätska runt lungorna

• Buksmärtor

• Muntorrhet

• Muskelsmärta

• Behov av att urinera oftare än vanligt

• Svårigheter eller smärta vid urinering

• Feber

• Ödem (svullnad på grund av för mycket vätska i kroppen)

• Fallolyckor

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 personer)

• Infektioner i de nedre luftvägarna, däribland lunginflammation

• Cellulit (inflammation i vävnad under huden)

• Infektioner i de övre luftvägarna (näsa, mun, hals)

• Rinit (inflammation inuti näsan)

• Dehydrering (uttorkning)

• Blodtrycksförändringar

• Ständiga andningsproblem (såsom kronisk luftrörskatarr)

• Förstoppning

• Ryggsmärta

• Protein i urinen

• Svaghetskänsla

• Blåmärken

• Smärta efter kirurgi

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare) 

• Svimning eller svimningskänsla

• Hudirritation, eksem (kliande, röd, torr hud)

• Minskning av antal trombocyter (i blodet)

• Förändrad leverfunktion (ses med blodprov)

• Förändringar av blodets koagulation (levring) (internationell normaliserad kvot, ses med blodprov)

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blistret efter ”EXP”. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.