filmdragerad tablett
extrakt av vänderot / extrakt av humlekotte / extraxt av citronmelissblad
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Valerina Natt är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid insomningsbesvär. Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
Jämförpris 2,88 kr/ST
EAN: 07310611002076
Kategorier:
Aktiva ingredienser; 80 mg extrakt från vänderot (Valeriana officinalis L.) , rot. Extraktet innehåller 20 mg hjälpämnen. 86,7 mg extrakt från humle (Humulus lupulus L.,) kotte. Extraktet innehåller ca 21,7 mg hjälpämnen. 25 mg extrakt från citronmeliss (Melissa officinalis L.,) blad. Extraktet innehåller 7,5 mg hjälpämnen. Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, potatisstärkelse, cellulosapulver, hypromellos, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, makrogol 6000, titandioxid [E171] (färgämne) och fast paraffin.
Svälj tabletterna hela med ett glas vätska. Ungdomar över 12 år, vuxna och äldre: 2-4 tabletter ½ -1 timme före sänggående. Vid behov tas 1 tablett tidigare under kvällen. Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras under behandlingen. Rekommenderas inte till barn under 12 år
filmdragerad tablett
extrakt av vänderot / extrakt av humlekotte / extraxt av citronmelissblad
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre under behandlingen.
Valerina Natt är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt vid insomningsbesvär.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar sig uteslutande på erfarenhet av långvarig användning.
om du är allergisk mot vänderot, humle, citronmeliss eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Kontakta läkare om symtomen försämras under behandlingen.
Barn under 12 år ska inte behandlas med Valerina Natt på grund av att tillräckliga data saknas.
Använd inte andra sömnmedel eller lugnande medel samtidigt med Valerina Natt utan att först tala med läkare.
Vid kontakt med läkare eller annan sjukvårdspersonal kom ihåg att tala om att du tar eller nyligen har tagit detta receptfria läkemedel.
I brist på tillräckliga data bör Valerina Natt inte användas av gravida eller ammande kvinnor.
Läkemedlets eventuella inverkan på fertilitet har inte studerats.
Valerina Natt kan försämra förmågan att framföra fordon och att använda maskiner. Känner du dig påverkad av Valerina Natt ska du därför t.ex. inte köra bil, använda verktyg eller maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller annan sjukvårdspersonal om du är osäker.
Valerina Natt innehåller laktos. Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller anvisningar från läkare. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Svälj tabletterna hela med ett glas vätska.
Vuxna, äldre och ungdomar över 12 år
Rekommenderad dos är 2-4 tabletter ½ -1 timme före sänggående. Vid behov tas 1 tablett tidigare under kvällen.
Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras under behandlingen.
Rekommenderas inte till barn under 12 år.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Biverkningar från magtarmkanalen såsom illamående och kramper i magen har rapporterats.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 ºC.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat. och på blistret efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna i 1 tablett är:
80 mg extrakt av vänderot (Valeriana officinalis L.), rot, motsvarande 420-600 mg torkad rot av vänderot. Extraktet innehåller 20 mg hjälpämnen. Extraktionsmedlet är etanol 60 % v/v (försvinner vid tillverkningen).
86,7 mg extrakt av humle (Humulus lupulus L.), kotte, motsvarande ca 292-552 mg torkad humlekotte. Extraktet innehåller ca 21,7 mg hjälpämnen. Extraktionsmedlet är etanol 70 % v/v (försvinner vid tillverkningen).
25 mg extrakt av citronmeliss (Melissa officinalis L.), blad, motsvarande ca 124-200 mg torkat blad av citronmeliss. Extraktet innehåller 7,5 mg hjälpämnen. Extraktionsmedlet är etanol 60 % v/v (försvinner vid tillverkningen).
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat, potatisstärkelse, cellulosapulver, hypromellos, magnesiumstearat, kolloidal vattenfri kiseldioxid, makrogol, titandioxid [E171] (färgämne).
De filmdragerade tabletterna är bikonvexa, runda, vita och 11 mm i diameter.
Förpackningsstorlekar: 20, 40, 80 och 240 tabletter i blisterkartor.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Orkla Care A/S
Industrigrenen 10
2635 Ishøj
Danmark
Lokal företrädare
Orkla Care Sweden AB
Box 1336
171 26 Solna
Tel.: 010-142 64 00
E-mail: medinfo@orkla.com
Tillverkare
Orkla Care A/S
Vassingerödvej 3-7
3540 Lynge
Danmark
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-04-10