250 mg hårda kapslar
ursodeoxicholsyra
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046265056935
250 mg hårda kapslar
ursodeoxicholsyra
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Ursofalk innehåller den aktiva substansen ursodeoxicholsyra som är en naturligt förekommande gallsyra som finns i små mängder i gallan hos människa.
Ursofalk används för att lösa upp små gallstenar samt vid en leversjukdom (primär biliär kolangit) för att bland annat stimulera gallflödet.
Ursofalk används även vid en leversjukdom förknippad med ett tillstånd som kallas cystisk fibros (även kallad mukoviskidos) hos barn i åldern 6 år upp till 18 år.
Ursodeoxicholsyra som finns i Ursofalk kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekseller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot ursodeoxicholsyra eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har akut inflammation i gallblåsan eller gallvägarna.
om du har stopp i gemensamma gallgången eller gallgångarna.
om du ofta har gallkolik (krampliknande smärtor i övre delen av buken).
om du har minskad funktion av gallblåsan.
om din läkare har sagt att du har förkalkade gallstenar.
om ditt barn har gallgångsatresi (en sällsynt sjukdom där gallgångarna utanför levern inte fungerar) och har dåligt gallflöde, även efter kirurgi.
Fråga din läkare om ovan nämnda tillstånd. Fråga också din läkare om du tidigare haft något av dessa tillstånd.
Under de tre första månaderna av behandlingen kommer funktionen av din lever testas för att se så behandlingen fungerar och för att upptäcka biverkningar i levern.
Vid behandling för att lösa upp gallstenar kommer test att genomföras efter 6 till 10 månaders behandling för att kontrollera om behandlingen lyckas.
Kvinnor som tar Ursofalk för upplösning av gallsten bör endast använda icke hormonella preventivmedel eftersom hormonella preventivmedel kan öka bildningen av gallsten (se även avsnitt graviditet, amning och fertilitet nedan).
Vid behandling av leversjukdomen primär biliär kolangit kan i sällsynta fall vissa symtom (t.ex. klåda) förvärras i början av behandlingen. Om detta inträffar, tala med din läkare. Behandlingen kan fortsätta med en lägre daglig dos. Varje vecka kommer din läkare sen att gradvis öka den dagliga dosen till rekommenderad daglig dos.
Om du får diarré måste du tala om det för din läkare, din dos av Ursofalk kan behöva ändras.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Det är särskilt viktigt om du tar följande läkemedel:
kolestipol och kolestyramin (mot höga blodfetter)
antacida (mot sur mage) som innehåller aluminiumhydroxid eller aluminiumoxid.
ciklosporin (för att minska effekten av immunsystemet vid transplantationer)
ciprofloxacin (mot infektion)
nitrendipin (mot högt blodtryck)
dapson (mot HIV)
östrogena hormoner (finns i vissa p-piller och läkemedel vid övergångsbesvär)
klofibrat (mot höga blodfetter)
rosuvastatin (mot höga blodfetter)
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det är okänt om Ursofalk påverkar fostret eller går över i modersmjölken. Ursofalk ska inte användas under graviditet eller amning om det inte är helt nödvändigt.
Innan du påbörjar behandling med Ursofalk ska kontroll göras för att utesluta att du är gravid.
Kvinnor i fertil ålder
Kvinnor i fertil ålder ska behandlas endast om de använder preventivmedel. Icke‑hormonella eller orala lågdos-östrogen preventivmedel rekommenderas.
Om du tar Ursofalk kapslar för upplösning av gallstenar måste dock effektivt icke‑hormonellt preventivmedel användas eftersom orala hormonella preventivmedel kan stimulera bildningen av gallstenar.
Ursofalk har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Använd alltid Ursofalk enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
De patienter som väger mindre än 47 kg eller som har svårt att svälja Ursofalk kapslar, kan istället använda Ursofalk suspension. De hårda kapslarna skall sväljas hela med vätska. Det är viktigt att kapslarna tas regelbundet.
Rekommenderad dos för vuxna
Upplösning av gallstenar: Vanlig dos för vuxna är 10-12 mg/kg kroppsvikt dagligen, uppdelat på 2 doseringstillfällen.
Primär biliär kolangit: Vanlig dos för vuxna är 12- 16 mg/kg kroppsvikt dagligen.
Under de 3 första månaderna efter påbörjad behandling, ska Ursofalk kapslar tas fördelat över dagen. Då levervärdena förbättrats kan dosen intas en gång dagligen, företrädesvis på kvällen.
Användning hos barn 6 år upp till 18 år för behandling aven leversjukdom förknippadmed cystisk fibros
Dosering
Den rekommenderade dagliga dosen är 20 mg per kg kroppsvikt, fördelat på 2‑3 doser. Din läkare kan vilja öka dosen ytterligare till 30 mg per kg kroppsvikt per dag vid behov.
Kroppsvikt (kg) | Daglig dos (mg/kg kroppsvikt) | Ursofalk 250 mg hårda kapslar | ||
Morgon | Middag | Kväll | ||
20 – 29 | 17-25 | 1 | - | 1 |
30 – 39 | 19-25 | 1 | 1 | 1 |
40 – 49 | 20-25 | 1 | 1 | 2 |
50 – 59 | 21-25 | 1 | 2 | 2 |
60 – 69 | 22-25 | 2 | 2 | 2 |
70 – 79 | 22-25 | 2 | 2 | 3 |
80 – 89 | 22-25 | 2 | 3 | 3 |
90 – 99 | 23-25 | 3 | 3 | 3 |
100 – 109 | 23-25 | 3 | 3 | 4 |
>110 | - | 3 | 4 | 4 |
Hur Ursofalk ska intas
De hårda kapslarna skall sväljas hela med vätska.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Enstaka tillfällen av överdosering av ursodeoxicholsyra är inte skadliga. Eventuella symtom är diarré.
Ta inte dubbla doser för att kompensera de doser du glömt.
Tala alltid med din läkare innan du slutar ta Ursofalk.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
diarré, blek avföring.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
svår smärta i höger övre del av magen vid behandling av leversjukdom (primär biliär kolangit), försämrad funktion av levern vid behandling av leversjukdom (primär biliär kolangit) som kan återgå till det normala vid avslutande av behandling,
kalkinlagring i gallstenar (påvisas vid test, du får inga ytterligare symtom),
nässelfeber.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
klåda,
illamående, kräkning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är ursodeoxicholsyra (UDCA) 250 mg
Övriga innehållsämnen är magnesiumstearat, färgämne (titandioxid E171), majsstärkelse, kolloidal vattenfri kiseldioxid, gelatin, natriumlaurilsulfat.
Blisterförpackning 100 st
Dr Falk Pharma GmbH
Leinenweberstr. 5
79108 Freiburg
Tyskland
Kontakta den lokala företrädarenför innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
Vifor Pharma Nordiska AB
Gustav III:s Boulevard 46
169 73 Solna Sverige
Tel. +46 8 5580 6600
e-mail: info.nordic@viforpharma.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-11-29