Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 1342 kr
EAN: 07046264232880
1 miljon internationella enheter (IE) Pulver till infusionsvätska, lösning
kolistimetatnatrium
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, sjukvårdspersonal eller apotekspersonal.
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare, sjukvårdspersonal eller apotekspersonal.
Tadim innehåller kolistimetatnatrium. Det är ett antibiotikum som ges som injektion för att behandla vissa typer av allvarliga infektioner, orsakade av vissa bakterier.
Tadim används när andra antibiotika inte är lämpliga.
I vissa fall kan din läkare besluta att inte föreskriva Tadim.
Använd inte Tadim och rådfråga din läkare om:
om du är allergisk mot kolistimetatnatrium, kolistin eller andra polymyxiner.
Om detta gäller dig, tala med din läkare innan du får Tadim.
Var särskilt försiktig med Tadim och rådfråga läkare, apotekspersonal eller läkare om:
du har eller har haft problem med njurarna;
du lider av myasthenia gravis (en sällsynt sjukdom där dina muskler är extremt svaga och blir trötta väldigt fort);
du lider av porfyri (en sällsynt ämnesomsättningssjukdom som vissa personer är födda med).
Om du vid något tillfälle upplever muskelkramper, trötthet eller ökade urinmängder ska du omedelbart tala om detta för läkaren, eftersom det kan vara symtom på sjukdomen Pseudo-Bartters syndrom.
Hos för tidigt födda och nyfödda barn bör särskild försiktighet iakttas vid användning av Tadim eftersom njurarna inte är färdigutvecklade.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Dessa läkemedel kan påverka effekten av Tadim.
Läkemedel som kan påverka din njurfunktion. Om du tar Tadim samtidigt med dessa läkemedel kan risken för njurskador öka.
Läkemedel som kan påverka nervsystemet. Om du tar Tadim samtidigt med dessa läkemedel kan risken för biverkningar i nervsystemet öka.
Läkemedel som kallas muskelavslappnande medel, som används ofta under narkos. Tadim kan öka effekten av dessa läkemedel. Om du ska få narkos ska du berätta för narkosläkaren att du har Tadim.
Om du lider av myasthenia gravis och även använder andra antibiotika som kallas makrolider (som azitromycin, klaritromycin eller erytromycin) eller antibiotika som kallas fluorokinoloner (som ofloxacin, norfloxacin och ciprofloxacin), samtidigt som du tar Tadim ökar risken för muskelsvaghet och andningssvårigheter.
Om du får Tadim som en infusion samtidigt som du får kolistimetatnatrium som en inhalation kan det öka risken för biverkningar.
Du kan använda Tadim om du är gravid eller förs öker att bli gravid om din läkare anser att fördelarna är fler än de möjliga riskerna. Det är inte känt om användning av Tadim kan skada ditt ofödda barn.
Du bör inte amma under tiden du använder detta läkemedel, eftersom Tadim kan gå över i bröstmjölken.
Tadim kan göra dig yr, förvirrad eller ge problem med synen t.ex. dimsyn. Om detta inträffar ska du inte köra bil, använda verktyg eller hantera maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Din behandling med Tadim ges av din läkare som infusion i en ven under 30-60 minuter.
Den normala dagliga dosen till vuxna är 9 miljoner internationella enheter, indelade i två eller tre doser. Om du är ganska sjuk, kommer du att få en högre dos på 9 miljoner internationella enheter en gång i början av behandlingen.
I vissa fall kan din läkare besluta att ge en högre daglig dos på upp till 12 miljoner internationella enheter.
Den normala dosen till barn som väger upp till 40 kg är 75 000 till 150 000 internationella enheter per kilo kroppsvikt, uppdelat på tre doser.
Högre doser har ibland getts vid cystisk fibros.
Barn och vuxna med njurproblem, inklusive personer som behandlas med dialys, ges normalt lägre doser. Din läkare kommer att kontrollera din njurfunktion regelbundet medan du får Tadim.
Eftersom en läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig Tadim är det osannolikt att du kommer att få en felaktig dos. Tala om för din läkare eller sjukvårdspersonal om du har några frågor om den mängd läkemedel som du får.
Symtom som du kan få om du har fått för mycket Tadim:
yrsel och svindelkänsla (vertigo)
sluddrigt tal
synstörningar
förvirring
mental störning
rodnad (rodnad i ansiktet)
njurproblem
muskelsvaghet
känsla av att du inte kan andas
Kontakta läkare eller sjukvårdspersonal om du tror att du har missat en dos Tadim och att det är mindre än 3 timmar sedan du skulle ha fått en dos.
Om det är mer än 3 timmar efter den missade dosen kommer läkaren eller sjuksköterskan att vänta till nästa dos.
Din läkare kommer att avgöra hur länge du ska få Tadim. Det är viktigt att behandlingen slutförs enligt läkarens anvisningar annars kan symtomen förvärras.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel fråga din läkare.
Liksom alla läkemedel kan Tadim orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Tadim kan ibland orsaka allergiska reaktioner såsom hudutslag eller röda och upphöjda hudutslag, svullna ögonlock, ansikte, läppar, mun eller tunga, klåda, svårigheter att andas eller svälja. Om detta uppträder ska behandlingen med Tadim avbrytas omedelbart.
Tadim kan också påverka dina njurar, särskilt om dosen är hög eller om du använder andra läkemedel som påverkar njurarna.
Efter intravenös administrering kan du få följande symtom som kan vara förknippade med sjukdomen Pseudo-Bartters syndrom (se avsnitt 2):
Muskelkramper
ökade urinmängder
trötthet
Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 person av 10)
blodprover kan visa förändringar i njurfunktionen
huvudvärk
stickningar eller domningar runt munnen, läpparna och i ansikte
klåda
muskelsvaghet
Sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 person av 1 000)
njursvikt
Andra biverkningar kan vara
yrsel
svårigheter att styra rörelser
ömhet vid injektionsstället
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara Tadim utom syn- och räckhåll för barn.
Använd Tadim före utgångsdatum som anges på injektionsflaskan eller kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Oöppnade Tadimflaskor kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.
Tadim innehåller inget konserveringsmedel. Efter beredning ska Tadim användas omedelbart.
Läkare eller sjukvårdspersonal kommer att kassera oanvänt läkemedel på ett säkert sätt. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är kolistimetatnatrium
Varje injektionsflaska innehåller 1 miljon internationella enheter (IE) kolistimetatnatrium, som väger ca 80 mg. Det finns inga övriga innehållsämnen.
Tadim levereras som pulver i en injektionsflaska av glas. Pulvret måste beredas till en infusionslösning.
Tadim levereras förpackat i kartonger om 10 injektionsflaskor.
Innehavare av godkännande för försäljning
Zambon S.p.A.
Via Lillo del Duca 10
20091 Bresso (MI) - Italien
Tillverkare
Xellia Pharmaceuticals ApS
Dalslandsgade 11
DK- 2300, Köpenhamn S
Danmark
Ombud
Zambon Sweden, Filial of Zambon Nederland B.V.Medicon Village
223 81 Lund,
Tel: +46 1033 50 800
E-mail: contact@zambongroup.com
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Österrike, Nederländerna, Sverige: Tadim
Tyskland, Danmark, Norge, Storbritannien: Promixin
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-06-07