Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 239 kr
EAN: 07317510001025
25 mg och 50 mg depottabletter
fenylpropanolaminhydroklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem. även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Rinexin tillhör en grupp läkemedel som tas via munnen för en avsvällande effekt och används vid behandling av snuva och nästäppa beroende på allergi eller vidgade blodkärl i nässlemhinnan.
Rinexin verkar avsvällande på nässlemhinnan, även i områden som inte kan nås av lokalbehandling med näsdroppar. Effekten åstadkoms genom att dra samman de vidgade blodkärlen i slemhinnorna.
om du är allergisk mot fenylpropanolaminhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har överfunktion av sköldkörteln (hypertyreos).
om du har en tumör i binjurarna (feokromocytom).
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Rinexin om du har följande sjukdomar:
diabetes,
mekaniskt hinder i urinblåsehalsen eller nedre magmunnen,
nedsatt njurfunktion (njursvikt),
förstorad prostata,
högt blodtryck eller annan hjärt- kärlsjukdom.
Rinexin kan orsaka muntorrhet. Det är därför viktigt med noggrann munhygien under behandlingen.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av behandlingen kan påverkas om detta läkemedel och vissa andra läkemedel tas samtidigt.
Rinexin kan förstärka koffeinets effekter och biverkningar. Detta bör beaktas vid intag av koffeinhaltiga drycker, till exempel kaffe och te.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Rinexin under graviditet.
Går över i modersmjölk men påverkar troligen inte barn som ammas. Rådgör dock med läkare vid mer än tillfälligt bruk av Rinexin under amning.
Ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller hantera maskiner.
Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisning. Rådfråga läkare eller apotekspersonalen om du är osäker.
Dosen skall bestämmas av läkare, som avpassar den individuellt för patienten.
Rekommenderad dos för vuxna och barn över 12 år:
1 depottablett à 50 mg morgon och kväll.
Till yngre barn ges den svagare tabletten enligt läkares föreskrift. Doseringen beror av åldern.
Rinexin är en så kallad manteltablett som består av en kärna som omges av ett yttre lager. Både kärnan och det yttre lagret innehåller det verksamma ämnet. Tabletten får inte delas eller tuggas, utan skall sväljas hel.
Ur det yttre lagret löses en del av det verksamma ämnet ut omedelbart. Resten löses långsamt ut ur kärnan. Detta ger långvarig effekt och man får tillfredsställande effekt dygnet runt med bara en dos morgon och kväll.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symptom på överdosering är oro, aggressivitet, depressiva tankar, trötthet, förstorade pupiller, huvudvärk, yrsel, dimsyn, illamående, darrningar, påverkan på hjärtrytm och blodtryck.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Nervositet och sömnsvårigheter.
Torrhetskänsla i näsa och mun, noggrann munhygien är därför viktig.
Svårigheter att kasta vatten speciellt hos äldre män med förstorad prostata (blåshalskörtel).
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Överkänslighetsreaktioner (hudutslag, klåda).
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
Övergående blodtrycksstegring,
Vanföreställningar,
Förvirring,
Mardrömmar,
Aggressivitet.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
Hjärnblödning.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Darrningar
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Depottabletter 25 mg: Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Depottabletter 50 mg: 30 st (tryckförpackning) Förvaras vid högst 25 ºC. 100 st (plastburk) Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna är fenylpropanolaminhydroklorid 25 mg resp 50 mg
Övriga innehållsämnen är laktosmonohydrat 132,5 mg respektive 230 mg, majsstärkelse, meddellångskedjiga trigllycerider, tristearin, talk, gelatin, glycerol, magnesiumstearat, polymer av polyvinylpyrrolidon vinylacetat och vattenfri citronsyra.
Depottabletter 25 mg: Vita, kupade, filmdragérade tabletter, diameter 8 mm
Depottabletter 50 mg: Vita, kupade, filmdragérade tabletter, diameter 10 mm
Förpackningsstorlekar:
Depottablett 25 mg: 30 st (tryckförpackning).
Depottablett 50 mg: 30 st (tryckförpackning), 100 st (plastburk).
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-12-11