250 mg kapsel
zidovudin
Retrovir
Kapsel, hård 250 mg 40 kapsel/kapslar
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med recept
Högkostnadsskyddet gäller1321,46 krI apotek: 1321,46 krLäs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046261155915
Retrovir
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta/använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Retrovir är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Retrovir
3. Hur du tar Retrovir
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Retrovir ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Retrovir är och vad det används för
Retrovir används för att behandla infektion med hiv (humant immunbrist-virus).
Det aktiva innehållsämnet i Retrovir är zidovudin. Retrovir tillhör en grupp antiretrovirala läkemedel som kallas nukleosidanalog omvänt transkriptashämmare (NRTI).
Retrovir kan inte bota hivinfektion; det minskar virusmängden i kroppen och håller den på en låg nivå. Retrovir ökar även antalet CD4‑celler i blodet. CD4‑celler är en typ av vita blodkroppar som är viktiga för att kroppen ska kunna bekämpa en infektion.
Retrovir används i kombination med andra läkemedel (”kombinationsterapi”), för att behandla hiv hos vuxna och barn. För att hålla hivinfektionen under kontroll och för att förhindra att sjukdomen blir värre, måste du fortsätta ta alla dina läkemedel.
Om du är gravid, kan det hända att din läkare vill att du tar Retrovir för att förhindra en överföring av hiv från dig till ditt barn. Efter födseln kan ditt barn få Retrovir för att förhindra det från att bli infekterat med hiv.
Hivinfektion sprids genom sexuell kontakt med en smittad person, eller vid kontakt med infekterat blod (t. ex. genom att dela injektionsnålar).
2. Vad du behöver veta innan du tar Retrovir
Ta inte Retrovir
om du är allergisk (överkänslig) mot zidovudin eller något av övriga innehållsämnen i Retrovir (nämns i avsnitt 6).
om du har ett mycket lågt antal vita blodkroppar (neutropeni) eller ett mycket lågt antal röda blodkroppar (anemi).
Retrovir för nyfödda barn
Retrovir ska inte ges till nyfödda barn med vissa leverproblem, inkluderande:
vissa fall av hyperbilirubinemi (ökad mängd av substansen bilirubin i blodet vilket kan leda till att huden gulfärgas)
andra problem som orsakar förhöjda värden av leverenzymer i blodet.
Var särskilt försiktig med Retrovir
Vissa människor som använder Retrovir eller kombinationsterapi mot hiv löper större risk för biverkningar. Du måste vara medveten om de extra riskerna:
om du någonsin har haft någon leversjukdom (inklusive hepatit B eller C)
om du är kraftigt överviktig (speciellt om du är kvinna).
Tala om för din läkare om något av detta gäller dig. Du kan behöva extra kontroller, inklusive blodprover, under tiden du tar detta läkemedel. Se avsnitt 4 för mer information.
Var uppmärksam på viktiga symtom
Vissa människor som använder läkemedel för hivinfektion utvecklar andra tillstånd, som kan vara allvarliga. Du behöver känna till viktiga kännetecken och symtom att lägga märke till under tiden du tar Retrovir.
Läs informationen under avsnitt 4 i denna bipacksedel. Om du har frågor som rör denna information eller råd som ges där:
Tala med din läkare.
Andra läkemedel och Retrovir
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, växtbaserade läkemedel, naturläkemedel eller andra naturprodukter. Kom ihåg att tala om för din läkare eller apotekspersonal om du börjar ta ett nytt läkemedel under tiden du tar Retrovir.
Använd inte dessa läkemedel tillsammans med Retrovir:
stavudin, används för att behandla hivinfektion
ribavirin eller injektioner av ganciklovir för behandling av virusinfektioner
rifampicin, som är ett antibiotikum.
Vissa läkemedel kan göra att du blir mer benägen att få biverkningar, eller att biverkningar blir besvärligare
Dessa innefattar:
natriumvalproat, används för att behandla epilepsi
aciklovir, ganciklovir eller interferon, används för att behandla virusinfektioner
pyrimetamin, används för att behandla malaria och andra parasitinfektioner
dapson, används för att förebygga lunginflammation och behandla hudinfektioner
flukonazol eller flucytosin, används för att behandla svampinfektioner såsom candida
pentamidin eller atovakvon, används för att behandla parasitinfektioner såsom PCP
amfotericin eller trimetoprim i kombination med sulfametoxazol, används för att behandla svamp- och bakterieinfektioner
probenecid, används för att behandla gikt och liknande tillstånd, och ges tillsammans med vissa antibiotika för att göra dem effektivare
metadon, används som ett heroinsubstitut
vinkristin, vinblastin eller doxorubicin, används för att behandla cancer.
Tala om för din läkare om du tar något av dessa.
Vissa läkemedel interagerar med Retrovir
Dessa innefattar:
klaritromycin, som är ett antibiotikum
fenytoin, används för att behandla epilepsi.
Tala om för din läkare om du använder klaritromycin eller fenytoin. Läkaren kan behöva kontrollera dig under tiden du använder Retrovir.
Graviditet
Om du är gravid, blir gravid eller om du planerar att bli gravid:
Diskutera med din läkare om riskerna och fördelarna med att ta Retrovir.
Om hiv-positiva gravida kvinnor tar Retrovir, löper de mindre risk för att överföra hivinfektionen till fostren.
Retrovir och liknande läkemedel kan orsaka biverkningar hos fostren. Om du har tagit Retrovir under din graviditet, kan läkaren begära att du regelbundet lämnar blodprover och genomgår andra diagnostiska undersökningar för kontroll av barnets utveckling. För barn med en mamma som tagit NRTIer under graviditeten är fördelen med skyddet mot hiv större än risken för biverkningar.
Amning
Amning rekommenderas inte för kvinnor som lever med hiv eftersom hiv‑infektion kan överföras till barnet via bröstmjölken.
En liten mängd av innehållsämnena i Retrovir kan också gå över i bröstmjölken.
Om du ammar eller funderar på att börja amma ska du diskutera detta med din läkare så snart som möjligt.
Körförmåga och användning av maskiner
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning.
Retrovir kan göra dig yr och har andra biverkningar som gör dig mindre uppmärksam.
Undvik att köra bil eller använda maskiner, om du mår dåligt.
Retrovir innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per dosenhet, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Du kommer att behöva lämna regelbundna blodprover
Så länge som du tar Retrovir kommer din läkare att ordna regelbundna blodprover för att upptäcka biverkningar. Mer information om dessa biverkningar finns i avsnitt 4 i denna bipacksedel.
Håll regelbunden kontakt med din läkare
Retrovir hjälper dig hålla din sjukdom under kontroll men är inget botemedel för hivinfektion. Du måste ta det varje dag för att hindra att sjukdomen förvärras. Du kan fortfarande få andra infektioner eller sjukdomar som förknippas med hivinfektion.
Håll kontakten med din läkare, och sluta inte att ta Retrovir utan läkarens inrådan.
3. Hur du tar Retrovir
Ta alltid detta läkemedel exakt som din läkare har sagt till dig. Rådfråga din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Kapslar ska sväljas hela med vatten.
Retrovir finns också i flytande form.
Hur mycket Retrovir behöver du ta?
Vuxna och ungdomar som väger minst 30 kg:
Den vanliga dosen av Retrovir är 250 mg (givet som kapsel eller oral lösning) eller 300 mg (givet som oral lösning) 2 gånger dagligen. Ta doserna med 12 timmars intervall.
Barn:
Kapslarna är inte lämpliga för barn som väger mindre än 28 kg. Din läkare kan bestämma att ge ditt barn Retrovir i flytande form eller som injektion istället.
Graviditet, amning och nyfödda barn:
Du bör normalt inte ta Retrovir under de första 14 graviditetsveckorna. Efter vecka 14 är normaldosen 500 mg varje dag, givet som 10 ml oral lösning (100 mg) fem gånger dagligen, tills värkarbetet börjar. Under värkarbetet och födseln kan din läkare ge dig Retrovir-injektioner tills barnets navelsträng har klippts av. Ditt nyfödda barn kan också få Retrovir för att skyddas från att bli infekterat med hiv.
Personer med njur- eller leverproblem:
Om du har allvarliga njur- eller leverproblem kan du få en lägre dos Retrovir beroende på hur väl dina njurar eller din lever fungerar. Följ din läkares råd.
Om du har tagit för mycket Retrovir:
Om du tagit för mycket Retrovir, kontakta din läkare eller apotekspersonal för råd. Visa upp Retrovir förpackningen, om möjligt.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t. ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Retrovir:
Om du har glömt att ta en dos Retrovir behöver du inte vara orolig. Du kan ta din nästa dos så snart du kommer ihåg den ända fram till två timmar innan nästa dostillfälle. Om det är mindre än två timmar tills du ska ta din nästa dos ska du bara hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos vid den vanliga tiden. Fortsätt sedan behandlingen som vanligt.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för den dos du glömt.
Sluta inte ta Retrovir utan läkarens inrådan
Ta Retrovir så länge som din läkare har ordinerat. Sluta inte utan att ha inhämtat råd från läkaren.
4. Eventuella biverkningar
Under hiv‑behandling kan viktökning och ökade nivåer av lipider och glukos i blodet förekomma. Detta hänger delvis ihop med återställd hälsa och livsstil, men när det gäller blodlipider kan det ibland finnas ett samband med hiv‑läkemedlen. Läkaren kommer att utföra tester för att hitta sådana förändringar.
Behandling med zidovudin (Retrovir) orsakar ofta förlust av fett på benen, armarna och i ansiktet (lipoatrofi). Det har visat sig att sådan förlust av kroppsfett kanske inte går tillbaka helt när behandlingen med zidovudin har avslutats. Din läkare kommer att leta efter tecken på lipoatrofi. Tala om för läkaren om du märker att mängden fett minskar på benen, armarna och i ansiktet. När sådana tecken uppträder ska du sluta ta Retrovir och få annan hiv‑behandling.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel ge biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vissa biverkningar kan påvisas genom blodprover och uppträder inte förrän 4-6 veckor efter att du börjat ta Retrovir. Om du får någon/några av dessa effekter, och om de är allvarliga, kan din läkare råda dig att sluta ta Retrovir.
Förutom de biverkningar som nämns nedan, kan även andra tillstånd utvecklas under kombinationsterapi mot hiv.
Det är viktigt att läsa informationen under "Andra möjliga biverkningar vid kombinationsterapi mot hiv".
Mycket vanliga biverkningar | |
Dessa kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare av Retrovir:
| |
Vanliga biverkningar | |
Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare av Retrovir: | |
Vanliga biverkningar som kan påvisas i dina blodprover är:
| |
Mindre vanliga biverkningar | |
Dessa kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare av Retrovir:
Mindre vanliga biverkningar som kan påvisas i dina blodprover är:
| |
Sällsynta biverkningar | |
Dessa biverkningar kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare av Retrovir: | |
En sällsynt biverkning som kan påvisas i dina blodprover är:
| |
Mycket sällsynta biverkningar | |
En biverkning som kan förekomma hos upp till 1 av
| |
Om du får några biverkningar | |
| |
Andra möjliga biverkningar vid kombinationsterapi mot hiv | |
Vissa tillstånd kan utvecklas under hivbehandlingen. | |
Gamla infektioner kan blossa upp | |
Patienter med framskriden hivinfektion (AIDS) har ett försvagat immunsystem, och är mer benägna att utveckla allvarliga infektioner (opportunistiska infektioner). När dessa patienter börjar behandling händer det att dolda infektioner kan blossa upp och framkalla tecken och symtom på inflammation. Dessa symtom orsakas f örmodligen av att kroppens immunförsvar blir bättre och kroppen börjar bekämpa dessa infektioner. Utöver dessa opportunistiska infektioner kan autoimmuna sjukdomar (tillstånd som uppstår då immunsystemet angriper frisk kroppsvävnad) också uppträda efter att du påbörjat medicinering för din hivinfektion. Autoimmuna sjukdomar kan utvecklas flera månader efter behandlingens början. Om du märker några symtom på infektion eller andra symtom såsom muskelsvaghet, svaghet som startar i händerna och fötterna och rör sig mot bålen, hjärtklappning, skakningar eller hyperaktivitet kontakta omedelbart läkare för att få nödvändig behandling. Om du märker några symtom på infektion under tiden du tar Retrovir:
| |
Laktacidos är en sällsynt men allvarlig biverkning | |
Vissa patienter som tar Retrovir utvecklar ett tillstånd som kallas laktacidos, i kombination med förstorad lever. Laktacidos orsakas av en ansamling av mjölksyra i kroppen. Detta tillstånd är sällsynt; om det inträffar utvecklas det efter några få månaders behandling. Det kan vara livshotande och orsakar svikt av inre organ. Risken för att laktacidos utvecklas är större hos patienter som har en leversjukdom, eller vid kraftig övervikt, speciellt hos kvinnor. | |
Kännetecken på laktacidos innefattar: | |
Under behandling kommer läkaren noga följa tecken på laktacidos. Om du har något av symtomen som nämns ovan, eller andra symtom som oroar dig
| |
Du kan få problem med skelettet | |
Vissa patienter som behandlas med kombinationsterapi mot hiv utvecklar ett tillstånd som kallas osteonekros. Vid detta tillstånd dör delar av benvävnad på grund av minskad blodtillförsel till skelettet. Patienter kan löpa större risk för att få detta tillstånd:
Kännetecken på osteonekros innefattar:
Om du märker något av dessa symtom:
| |
Andra effekter som kan påvisas med blodprover | |
Kombinationsterapi mot hiv kan också orsaka:
Detta kan påvisas i de blodprover som kommer att tas under tiden du tar Retrovir. | |
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Retrovir ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter EXP. Utgångsdatumet är sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 30 °C (86 °F).
Förvaras i originalförpackningen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Det aktiva innehållsämnet är zidovudin. Varje kapsel innehåller 250 mg zidovudin.
Övriga innehållsämnen är:
majsstärkelse, mikrokristallin cellulosa, natriumstärkelseglykolat, magnesiumstearat, titandioxid (E171), gelatin, indigokarmin (E132), opacode 10A1 black eller 10A2 black (shellack, svart järnoxid E172, propylenglykol, ammoniumhydroxid 28 % (endast i opacode 10A1 black), stark ammoniumlösning (endast i opacode 10A2 black), kaliumhydroxid (endast i opacode 10A2 black)).
Läkemedlens utseende och förpackningsstorlekar
Retrovir kapslar är hårda blå och vita kapslar märkta med koden ”GSJV2”. De tillhandahålls i blisterförpackningar om 40 kapslar.
Innehavare av godkännande för försäljning:
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Nederländerna
Tillverkare:
Delpharm Poznań Spółka Akcyjna
ul. Grunwaldzka 189
60‑322 Poznan
Polen
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning:
GlaxoSmithKline AB
Box 516
169 29 Solna
Tel.: 08-638 93 00
E-post: info.produkt@gsk.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 2025-04-08