Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 18600 kr
Humant normalt immunglobulin (IVIg)
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Vad Octagam är:
Octagam är en lösning innehållande humant normalt immunglobulin (IgG) (lösning innehållande humana antikroppar) för intraven ös administrering (infusion i en ven). Immunglobuliner är normala beståndsdelar i kroppen och utgör en del av kroppens immunförsvar. Octagam innehåller alla undergrupper av IgG som förekommer hos friska personer. Lämpliga doser av detta läkemedel kan återställa onormalt låga nivåer av IgG till normala nivåer.
Octagam innehåller ett brett spektrum av antikroppar mot olika smittämnen.
Vad Octagam används för:
Octagam ges som substitutionsbehandling till barn, ungdomar (0-18 år) och vuxna i olika patientgrupper:
Patienter med medfödd antikroppsbrist (primära immunbristsyndrom, såsom medfödd agammaglobulinemi och hypogammaglobulinemi, vanlig variabel immunbrist, svår kombinerad immunbrist).
Patienter med förvärvad antikroppsbrist (sekundär immunbrist) orsakad av en särskild sjukdom och/eller behandling och som drabbas av svåra eller återkommande infektioner
Octagam kan vidare ges som behandling av följande autoimmuna sjukdomar (immunmodulering):
Hos patienter med immunologisk trombocytopeni (ITP), ett tillstånd där blodplättarna förstörs och därför minskar i antal, och som löper stor blödningsrisk eller som behöver korrigera antalet blodplättar före operation.
Hos patienter med Kawasakis sjukdom, ett tillstånd som leder till inflammation i olika organ.
Hos patienter med Guillain-Barrés syndrom, ett tillstånd som kan leda till inflammation i vissa delar av nervsystemet.
Hos patienter med kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP), en sjukdom som leder till kronisk inflammation i de perifera delarna av nervsystemet vilket orsakar muskelsvaghet och/eller domningar, framför allt i ben och armar.
Hos patienter med multifokal motorisk neuropati (MMN), ett tillstånd som kännetecknas av långsamt fortskridande asymmetrisk svaghet i extremiteter utan känselbortfall.
Hos vuxna patienter med aktiv dermatomyosit (DM), ett tillstånd som kan leda till muskelinflammation och hudförändringar. Typiska symtom är såväl tilltagande symmetrisk muskelsvaghet som typiska hudförändringar såsom utslag på olika delar av kroppen (t.ex. ögonlock, kinder, näsa, rygg, armbågar, knogar) samt fjällande, skrovlig och torr hud. Octagam 100 mg/ml kan användas hos patienter som behandlas med läkemedel som hämmar immunsystemet, såsom kortikosteroider (kortison), eller om dessa läkemedel inte kan tas eller inte tolereras väl.
Humant normalt immunglobulin (IVIg) som finns i Octagam kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot humant immunglobulin eller något annat av innehållsämnena i Octagam (anges i avsnitt 6).
om du har brist på immunglobulin A (IgA-brist) och om du har utvecklat antikroppar mot immunglobuliner av typen IgA.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Octagam.
När du ges Octagam rekommenderas det starkt att produktnamn och satsnummer antecknas så att en förteckning över använda tillverkningssatser sammanställs.
Vissa biverkningar kan förekomma oftare
vid hög infusionshastighet
om du får Octagam för första gången, eller, i sällsynta fall, när det har det gått lång tid sedan den senaste infusionen
när du har en obehandlad infektion eller en underliggande kronisk inflammation.
I händelse av biverkningar måste antingen infusionshastigheten minskas eller infusionen avbrytas. Vilken behandling som behöver ges beror på typen av biverkan och dess svårighetsgrad.
Omständigheter och tillstånd som ökar risken för biverkningar
I mycket sällsynta fall kan tromboemboliska händelser som t.ex. hjärtattack, stroke eller blodpropp i en ven i vaderna eller i ett blodkärl i lungorna förekomma efter administrering av Octagam. Den här typen av händelser förekommer oftare, men är fortfarande mycket sällsynta, hos patienter med riskfaktorer såsom fetma, hög ålder, högt blodtryck, diabetes, dermatomyosit, tidigare biverkningar av detta slag, långa perioder av orörlighet och användning av vissa hormoner (t.ex. p-piller). Se till att du får i dig tillräckligt med vätska. Octagam ska dessutom administreras så långsamt som möjligt.
Om du tidigare har haft njurbesvär eller om du har haft vissa riskfaktorer som diabetes, övervikt eller är över 65 år ska Octagam ges så långsamt som möjligt eftersom fall av akut njursvikt, om än mycket sällsynta, har rapporterats hos patienter med sådana riskfaktorer. Tala om för läkaren om något av ovan nämnda tillstånd har gällt eller gäller dig.
Patienter med blodgrupp A, B eller AB samt patienter med vissa inflammatoriska tillstånd har högre risk för att röda blodkroppar ska förstöras (s.k. hemolys) vid administrering av immunglobuliner.
När kan det krävas att infusionen saktas ner eller avbryts?
Svår huvudvärk och stelhet i nacken kan undantagsvis inträffa flera timmar till 2 dagar efter behandling med Octagam.
Allergiska reaktioner är sällsynta, men kan orsaka en allergisk chock, även hos patienter som har tålt tidigare behandling väl.
I mycket sällsynta fall kan transfusionsrelaterad akut lungskada (TRALI) inträffa efter att man får immunoglobuliner inklusive Octagam. Detta leder till ickehjärtrelaterad ansamling av vätska i lungornas luftutrymmen. TRALI känns igen genom andningssvårigheter, normal hjärtfunktion och förhöjd kroppstemperatur (feber). Symtom framträder vanligtvis inom 1 till 6 timmar efter behandling.
Meddela din läkare eller vårdgivare omedelbart om du upptäcker ovanstående biverkningar under eller efter infusion med Octagam. Hon eller han bestämmer om infusionstakten ska sänkas eller om infusionen ska avbrytas helt eller om ytterligare åtgärder krävs.
Ibland kan immunoglobulinlösningar som Octagam utlösa en minskning i antalet vita blodkroppar. Vanligtvis går detta tillstånd över av sig självt inom
1–2 veckor.
Virussäkerhet
När läkemedel framställs av humant blod eller plasma vidtas speciella åtgärder för att förhindra att infektioner överförs till patienter. Detta inkluderar
ett noggrant urval av blod- och plasmagivare för att säkerställa att personer med risk för att vara smittbärare utesluts,
samt test av enskilda donationer och plasmapooler för tecken på virus/infektion.
steg i hanteringen av blod och plasma som kan inaktivera eller avskilja eventuella virus.
Trots detta kan risken för överföring av infektion inte helt uteslutas när läkemedel tillverkade av humant blod eller plasma ges. Detta gäller även nya, hittills okända virus och andra typer av infektioner.
De åtgärder som vidtas anses effektiva mot höljeförsedda virus såsom humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus och hepatit C-virus.
Åtgärderna kan ha begränsad effekt mot icke höljeförsedda virus såsom hepatit A-virus och parvovirus B19.
Inget samband har konstaterats mellan immunglobuliner och hepatit A och parvovirus B19. Detta kan bero på att produkten innehåller antikroppar mot dessa infektioner som skyddar mot smitta.
Inga specifika eller kompletterande varningstexter eller försiktighetsåtgärder behöver tillämpas för barn och ungdomar.
Infusionsslangen kan spolas med antingen normal saltlösning eller 5 % glukoslösning efter administrering av Octagam.
Samtidig användning av loopdiuretika bör undvikas.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, eller om du blivit vaccinerad under de senaste tre månaderna.
Octagam kan minska effekten av vaccinationer med levande försvagade virus, såsom mässlig, röda hund, påssjuka och vattkoppor.
Efter tillförsel av denna produkt bör det gå 3 månader innan vaccination med levande försvagade virusvacciner ges. För mässling kan risken för minskad effekt vara i upp till 1 år.
Effekt på blodprov
Om du fått blodprov efter att du fått Octagam, informera din läkare om att duhar fått human normal immunglobulin, eftersom denna behandling kan påverka resultatet.
Blodglukostester
Vissa system för blodglukostester (s.k. glykometertest) tolkar felaktigt maltosen som finns i Octagam som glukos. Det kan leda till att glukosnivåerna under en infusion och upp till 15 timmar efter infusionens slut, felaktigt avläses som förhöjda och till att insulinbehandling ges utan att det behövs, vilket kan leda till livshotande hypoglykemi (sänkt blodsockernivå).
Verklig hypoglykemi kan därmed förbli obehandlad, om en för låg blodsockernivå maskeras av en felaktigt förhöjd glukosavläsning.
När Octagam eller andra produkter som innehåller maltos används ska blodsockret därför mätas med ett testsystem som tillämpar glukosspecifika metoder. System som bygger på glukosdehydrogenaspyrrolokinolinkinon (GDH PQQ) eller oxidoreduktasmetoder för glukosbestämning med färgindikator bör inte användas.
Läs produktinformationen för blodglukostestet noga – även informationen om testremsorna – för att avgöra om systemet lämpar sig för användning med parenterala produkter som innehåller maltos. Om du är osäker, fråga din behandlande läkare för att fastställa om systemet är lämpligt att använda tillsammans med parenterala produkter som innehåller maltos.
Inga effekter har noterats. Vid användning av Octagam ska hänsyn tas till tillräcklig vätsketillförsel till patienten före infusion.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Läkemedlets säkerhet vid användning under graviditet hos människa har inte fastställts i kontrollerade kliniska prövningar. Det bör därför ges med försiktighet till gravida och ammande kvinnor. Läkemedel med immunoglobuliner har visats passera moderkakan, omfattningen ökar under den sista tredjedelen av graviditeten. Klinisk erfarenhet av immunglobuliner tyder inte på att skadliga effekter kan förväntas under graviditeten, på fostret och det nyfödda barnet.
Immunglobuliner utsöndras i bröstmjölk. Inga negativa effekter på nyfödda/spädbarn som ammas förväntas.
Klinisk erfarenhet av immunglobuliner tyder inte på att skadliga effekter kan förväntas på förmågan att bli gravid.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Octagam har ingen eller försumbar effekt på förmågan att köra och använda maskiner. Patienter som upplever biverkningar under behandling bör dock vänta tills dessa upphör innan fordon eller maskiner används.
Octagam innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller 69 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per 100 ml. Detta motsvarar 3,45 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna. Detta ska beaktas om du har ordinerats saltfattig (natriumfattig) kost.
Din läkare avgör om du behöver Octagam och i vilken dos. Octagam ges som intravenös infusion (infusion i en ven) av sjukvårdspersonal. Dos och doseringsregim beror på varför du får läkemedlet och kan behöva anpassas individuellt för varje enskild patient.
Om du har ytterligare frågor om användning av detta läkemedel, kontakta din läkare eller apotekspersonal.
Användning hos barn och ungdomar
Administrering (intravenöst) av Octagam hos barn och ungdomar (0–18 år) skiljer sig inte från administrering hos vuxna.
Liksom alla läkemedel kan den här typen av läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Kontakta din läkare så snart som möjligt om du lider av någon av följande allvarliga biverkningar (samtliga mycket sällsynta och kan förekomma vid upp till 1 av 10 000 patienter).
I vissa fall kan din läkare behöva avbryta behandlingen och minska dosen eller stoppa behandlingen:
Svullnad i ansikte, tunga och luftrör som kan orsaka stora andningssvårigheter
Plötslig allergisk reaktion med kort andhämtning, utslag, pipande andning och blodtrycksfall
Stroke som kan orsaka svaghet och/eller känselförlust längs ena sidan av kroppen
Hjärtattack som kan orsaka smärtor i bröstet
Blodpropp som orsakar smärtor och svullnad av armar och ben
Blodpropp i lungan som orsakar smärtor i bröstet och andnöd
Anemi som orsakar andnöd eller blekhet
Svår njursjukdom som kan medföra att du inte kan kissa
Akut transfusionsorsakad lungskada (TRALI) som orsakar andningssvårighet, blåfärgad hud, feber och blodtrycksfall.
Svår huvudvärk i kombination med något av följande symtom, nackstelhet, sömnighet, feber, ljuskänslighet, illamående, kräkningar (detta kan vara tecken på meningit).
Om du känner av något av dessa symtom, ska du kontakta din läkare så snart som möjligt.
Följande biverkningar har också rapporterats med detta läkemedel:
Vanliga biverkningar (kan förekomma vid upp till 1 av 10 infusioner):
Överkänslighet (allergisk reaktion)
Huvudvärk
Illamående
Blodtrycksförändringar
Feber
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma vid upp till 1 av 100 infusioner):
Brist på olika typer av blodkroppar
Förändringar i hjärtrytmen
Kräkningar
Stroke
Yrsel
Stickande, svidande känsla i huden
Skakningar
Dimsyn
Blodproppar i blodkärl
Blodpropp i en ven
Blodpropp i en lungartär
Ryggsmärta
Bröstsmärta
Smärta i leder eller muskler
Ofrivilliga muskelsammandragningar
Smärta i ben eller armar
Andningsstörningar
Frossa
Trötthet, allmän sjukdoms- och svaghetskänsla
Vätskeansamling i armar och ben
Hudreaktioner vid injektionsstället
Onormala värden i blodprovsrapporter (t.ex. som avser leverfunktion eller röda blodkroppar)
Ytterligare biverkningar som inte förekom i kliniska studier men som också har rapporterats är:
Vätskeöverskott i kroppen
För låg natriumnivå i blodet
Känsla av oro, ångest, förvirring eller ängslan
Migrän
Talsvårigheter
Medvetslöshet
Nedsatt känsel vid beröring eller nedsatt sensibilitet
Ljuskänslighet
Nedsatt syn
Angina pectoris
Palpitationer
Tillfällig blå missfärgning av läppar eller andra delar av huden
Cirkulatorisk kollaps eller chock
Veninflammation
Gråblek hudfärg
Hosta
Lungödem (ansamling av vätska i lungan)
Bronkospasm (andningssvårigheter eller väsande andningsljud)
Andningssvikt
Syrebrist i blodet
Diarré, buksmärtor
Nässelutslag, klåda
Hudrodnad
Hudutslag
Hudflagning
Hudinflammation
Håravfall
Muskelsvaghet eller stelhet
Kraftiga smärtsamma muskelsammandragningar
Nacksmärta
Njursmärtor
Hudsvullnad (ödem)
Blodvallningar, ökade svettningar
Obehagskänsla i bröstet
Influensaliknande symtom
Köldkänsla eller värmekänsla
Dåsighet
Brännande känsla
Felaktig avläsning av blodglukosvärden
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen.
Förvaras i kylskåp (2°C-8°C). Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Får ej frysas.
Produkten kan tas ut ur kylskåpet för en sammanhängande period om högst 9 månader (utan att utgångsdatum överskrids) och förvaras vid en temperatur ≤ 25ºC. Vid slutet av denna period ska produkten inte sättas tillbaka i kylskåpet igen utan ska kasseras. Datumet när produkten togs ut ur kylskåpet ska noteras på kartongen.
När läkemedlet har öppnats för första gången bör det användas direkt.
Använd inte Octagam om lösningen är grumlig, innehåller fällningar eller har stark färg.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
- Den aktiva substansen är humant normalt immunglobulin 100 mg/ml (minst 95% utgörs av immunglobulin G).
- Övriga innehållsämnen är maltos och vatten för injektionsvätskor.
Octagam 100 mg/ml är en lösning för infusion och finns tillgängligt i injektionsflaska
(2 g/20 ml) eller infusionsflaska (5 g/50 ml, 6 g/60 ml, 10 g/100 ml, 20 g/200 ml och 30 g/300 ml).
Förpackningsstorlekar:
2 g i 20 ml
5 g i 50 ml
6 g i 60 ml
10 g i 100 ml
20 g i 200 ml
3 x 10 g i 3 x 100 ml
3 x 20 g i 3 x 200 ml
30 g i 300 ml
Alla förpackningsstorlekar kommer eventuellt inte att marknadsföras.
Lösningen är klar eller svagt opaliserande, färglös eller gulaktig.
Octapharma AB
112 75 Stockholm
Tillverkare
OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H.
Oberlaaer Strasse 235
A-1100 Wien
ÖSTERRIKE
OCTAPHARMA AB
112 75 Stockholm
Lokal företrädare
Octapharma Nordic AB
Lars Forssells gata 23
112 75 Stockholm
Tel: 08-566 430 00
Kundtelefon: 020-311020
e-post: fraga@octapharma.se
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet under namnen:
Österrike, Belgien, Bulgarien, Cypern,
Tjeckien, Danmark, Estland, Finland,
Frankrike, Tyskland, Ungern, Island,
Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta,
Nederländerna, Norge, Polen, Portugal,
Rumänien, Slovakien, Slovenien, Sverige,
Storbritannien: Octagam
Italien: Gamten
Spanien: Octagamocta
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-08-01
Läkemedlet ska ha rums- eller kroppstemperatur innan det används.
Lösningen ska vara klar eller svagt opaliserande och färglös till svagt gul.
Använd inte lösning som är grumlig eller har utfällningar.
Ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt gällande anvisningar.
Detta läkemedel ska inte blandas med andra läkemedel.
För att infundera produkt som kan finnas kvar i infusionsslangar vid infusionens slut, kan slangarna sköljas antingen med 0,9 % koksaltlösning eller 5 % glukoslösning.