* Vänligen observera att i vissa fall kan denna produkt administreras i hemmet av föräldrar eller andra vårdgivare.
I sådana fall bör förälder/vårdgivare läsa följande information.
Inga tillsatser till påsen får göras utan att blandbarheten har kontrollerats. Detta kan leda till bildande av partiklar eller nedbrytning av lipiderna, som i sin tur kan resultera i att blodkärlen täpps till.
Numeta G16E ska uppnå rumstemperatur före användning.
Innan Numeta G16E ges ska påsen beredas enligt bilderna nedan.
Kontrollera att påsen inte är skadad. Använd endast påsen om den är oskadad. En oskadad påse ser ut så här:
De icke-permanenta förslutningarna är obrutna. Detta syns genom att det inte har skett någon blandning av de tre kamrarna.
Aminosyralösningen och glukoslösningen är klara, färglösa eller lätt gulfärgade och utan synliga partiklar.
Lipidemulsionen är en homogen vätska med ett mjölkliknande utseende.
Innan du öppnar ytterpåsen, kontrollera färgen på syreindikatorn.
Jämför den med referensfärgen som finns tryckt bredvid OK-symbolen på indikatorns etikett.
Använd inte produkten om syreindikatorns färg inte överensstämmer med referensfärgen som finns tryckt bredvid OK-symbolen.
I figur 1 och 2 illustreras hur den skyddande ytterpåsen avlägsnas. Kasta ytterpåsen, syreindikatorn och syreabsorberaren.
![Bild 1: Ytterpåsen](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta1.jpg)
Figur 1
![Bild 2: Avlägsna ytterpåsen](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta2.jpg)
Figur 2
Beredning av den blandade emulsionen:
Aktivering av trekammarpåsen (blandning av tre lösningar genom att bryta de icke-permanenta förslutningarna)
Steg 1: Börja rulla påsen från D-hängarsidan.
![Bild 3:Rulla påsen från D-hängarsidan.](https://www.fass.se/imaging/resources/3ae341a1-d4d7-42cb-b781-0341410bc07a)
Steg 2: Tryck tills förslutningen öppnats.
![Bild 4:Tryck tills förslutningen öppnats.](https://www.fass.se/imaging/resources/0db37166-63f8-47fc-b4b2-4e8f45870d68)
Steg 3: Byt sedan riktning genom att rulla påsen mot D-hängaren. Fortsätt tills förslutningen är helt öppen. Fortsätt på samma sätt för att öppna den andra förslutningen.
![Bild 5: Rulla påsen igen](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta7.jpg)
Steg 4: Vänd på påsen minst tre gånger för att blanda innehållet ordentligt. Blandningens utseende efter beredning är en mjölkliknande emulsion.
![Bild 6: Vänd på påsen](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta8.jpg)
Steg 5: Avlägsna skyddslocket från administreringsporten och för in infusionsaggregatet.
![Bild 7: Avslägsna skyddslocket](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta9.jpg)
Aktivering av tvåkammarpåsen (blandning av två lösningar genom att bryta den icke-permanenta förslutningen mellan aminosyra- och glukoskamrarna)
Steg 1: För att blanda endast två lösningar rullar du påsen från det övre (änden med hängaren) hörnet på förslutningen som separerar lösningarna.
Tryck för att öppna förslutningen mellan kamrarna med glukos och aminosyror.
![Bild 8: Blanda endast två lösningar](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta10.jpg)
Steg 2: Vänd påsen så att kammaren med lipidemulsion befinner sig närmast den som bereder lösningen. Rulla påsen samtidigt som du skyddar kammaren med lipidemulsion med händerna.
![Bild 9: Vänd påsen](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta11.jpg)
Steg 3: Tryck med den ena handen och rulla påsen mot portarna.
![Bild 10: Tryck, och rulla](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta12.jpg)
Steg 4: Ändra riktning genom att rulla påsen mot överdelen (änden med hängaren). Tryck med den andra handen och fortsätt tills förslutningen mellan aminosyra- och glukoskamrarna har öppnats helt.
![Bild 11: Ändra riktning](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta13.jpg)
Steg 5: Vänd på påsen minst tre gånger för att blanda innehållet ordentligt. Blandningens utseende efter beredning ska vara klar, färglös eller svagt gul.
![Bild 12: Vänd på påsen](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta14.jpg)
Steg 6: Avlägsna skyddslocket från administreringsporten och för in infusionsaggregatet.
![Bild 13: Avlägsna skyddslocket](https://www.fass.se/res/RootMedia/Baxter20Medical20AB/Media/Numeta/numeta15.jpg)
Flödeshastigheten ska ökas gradvis under den första timmen. Administreringshastigheten måste justeras utifrån följande faktorer:
Administreringssätt:
Vid användning för att behandla nyfödda och barn under 2 års ålder ska lösningen (i påsar och administreringsset) skyddas från ljusexponering fram till dess att administreringen är avslutad.
Användning av ett filter med storleken 1,2 mikrometer rekommenderas vid administrering av Numeta G16E.
På grund av dess höga osmolaritet kan ospädd Numeta G16E endast administreras via en central ven. Dock kan tillräcklig spädning av Numeta G16E med vatten för injektionsvätskor minska osmolariteten och möjliggöra perifer infusion. Formeln nedan anger hur spädning påverkar osmolariteten i påsarna.
![Formel](https://www.fass.se/imaging/resources/8b4549ab-e3ea-4d15-82ca-ea909e4734e8)
Tabellen nedan visar exempel på osmolaritet för aktiverade 2SP- och aktiverade 3SP-blandningar efter tillsats av vatten för injektion:
| Aminosyror och glukos (aktiverad tvåkammarpåse) | Aminosyror, glukos och lipider (aktiverad trekammarpåse) |
Initial volym i påsen (ml) | 376 | 500 |
Initial osmolaritet (mOsm/l, ca.) | 1585 | 1230 |
Tillsatt vattenmängd (ml) | 376 | 500 |
Slutlig volym efter tillsatser (ml) | 752 | 1000 |
Osmolaritet efter tillsatser (mOsm/l, ca.) | 792,5 | 615 |
Tillsatser:
Ljusexponering av lösningar för intravenös parenteral nutrition, särskilt efter tillsats av spårelement och/eller vitaminer, kan ha negativa effekter på det kliniska resultatet hos nyfödda på grund av bildningen av peroxider och andra nedbrytningsprodukter. Vid användning för att behandla nyfödda och barn under 2 års ålder ska Numeta G16E skyddas från omgivande ljus fram till dess att administreringen är avslutad.
Kompatibla tillsatser kan göras via injektionsport i den färdigberedda blandningen (efter att de icke-permanenta förslutningarna har öppnats och innehållet i de två eller tre kamrarna har blandats).
Vitaminer kan också tillsättas i glukoskammaren innan blandningen har beretts (innan de icke-permanenta förslutningarna har öppnats och innan lösningarna och emulsionen har blandats).
Kompatibilitetstabellen 1–6 nedan anger hurdana kommersiellt tillgängliga spårämneslösningar (identifierade som SÄ1, SÄ2 och SÄ4), vitaminer (vitaminlyofilisat, identifierade som V1 och V2) och elektrolyter kan tilläggas i nämnda kvantiteter.
1. Kompatibilitet med SÄ4, V1 och V2
Tabell 1: Kompatibilitet när tre kamrar är öppnad (“3 i 1”) med eller utan spädning med vatten
Per 500 ml (3 i 1 tillägg med lipider) |
| Blandning utan utspädning | Blandning med utspädning |
Tillsatser | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd |
Natrium (mmol) | 12,0 | 25,6 | 37,6 | 12,0 | 25,6 | 37,6 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 26,2 | 37,6 | 11,4 | 26,2 | 37,6 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 3,6 | 5,2 | 1,6 | 3,6 | 5,2 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 16,4 | 19,5 | 3,1 | 8,2 | 11,3 |
Fosfat* (mmol) | 4,4 | 6,9 | 11,3 | 4,4 | 6,9 | 11,3 |
Spårämnen och vitaminer | - | 10 ml SÄ4 + 1 injektions-flaska V1 + 30 ml V2 | 10 ml SÄ4 + 1 injektions-flaska V1 + 30 ml V2 | - | 5 ml SÄ4 + ½ injektions- flaska V1 + 5 ml V2 | 5 ml SÄ4 + ½ injektions- flaska V1 + 5 ml V2 |
Vatten för injektionsvätskor | - | - | - | - | 350 ml | 350 ml |
* Organiskt fosfat
Tabell 2: Kompatibilitet när två kamrar är öppnad (“2 i 1”) med eller utan spädning med vatten
Per 376 ml (2 i 1 tillägg utan lipider) |
| Blandning utan utspädning | Blandning med utspädning |
Tillsatser | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd |
Natrium (mmol) | 11,6 | 26,0 | 37,6 | 11,6 | 0,0 | 11,6 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 26.2 | 37,6 | 11,4 | 0,0 | 11,4 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 3,6 | 5,2 | 1,6 | 0,0 | 1,6 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 8,2 | 11,3 | 3,1 | 0,0 | 3,1 |
Fosfat* (mmol) | 3,2 | 8,1 | 11,3 | 3,2 | 0,0 | 3,2 |
Spårämnen och vitaminer | - | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 | - | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 |
Vatten för injektionsvätskor | - | - | - | - | 450 ml | 450 ml |
* Organiskt fosfat
2. Kompatibilitet med SÄ1, V1 och V2
Tabell 3: Kompatibilitet när tre kamrar är öppnad (“3 i 1”) med eller utan spädning med vatten
Per 500 ml (3 i 1 tillägg med lipider) |
| Blandning utan utspädning | Blandning med utspädning |
Tillsatser | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd |
Natrium (mmol) | 12,0 | 4,0 | 16,0 | 12,0 | 0,0 | 12,0 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 6,2 | 17,6 | 11,4 | 0,0 | 11,4 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 0 | 1,6 | 1,6 | 0,0 | 1,6 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 2,1 | 5,2 | 3,1 | 0,0 | 3,1 |
Fosfat* (mmol) | 4,4 | 2,0 | 6,4 | 4,4 | 0,0 | 4,4 |
Spårämnen och vitaminer | - | 5 ml SÄ1 + ½ injektions-flaska V1 + 5 ml V2 | 5 ml SÄ1 + ½ injektions-flaska V1 + 5 ml V2 | - | 5 ml SÄ1 + ½ injektions-flaska V1 + 5 ml V2 | 5 ml SÄ1 + ½ injektions-flaska V1 + 5 ml V2 |
Vatten för injektionsvätskor | - | - | - | - | 350 ml | 350 ml |
* Organiskt fosfat
Tabell 4: Kompatibilitet när två kamrar är öppnad (“2 i 1”) med eller utan spädning med vatten
Per 376 ml (2 i 1 tillägg utan lipider) |
| Blandning utan utspädning | Blandning med utspädning |
Tillsatser | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd |
Natrium (mmol) | 11,6 | 26,0 | 37,6 | 11,6 | 0,0 | 11,6 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 26,2 | 37,6 | 11,4 | 0,0 | 11,4 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 3,6 | 5,2 | 1,6 | 0,0 | 1,6 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 8,2 | 11,3 | 3,1 | 0,0 | 3,1 |
Fosfat* (mmol) | 3,2 | 8,1 | 11,3 | 3,2 | 0,0 | 3,2 |
Spårämnen och vitaminer | - | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 | - | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 | 5 ml SÄ4 + ½ injektions-flaska V1 |
Vatten för injektionsvätskor | - | - | - | - | 450 ml | 450 ml |
* Organiskt fosfat
3. Kompatibilitet med SÄ2, V1 och V2
Tabell 5: Kompatibilitet när tre kamrar är öppnad (“3 i 1”) med eller utan spädning med vatten
Per 500 ml (3 i 1 tillägg med lipider) |
| Blandning utan utspädning | Blandning med utspädning |
Tillsatser | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd |
Natrium (mmol) | 12,0 | 4,0 | 16,0 | 12,0 | 0,0 | 12,0 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 6,2 | 17,6 | 11,4 | 0,0 | 11,4 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 0 | 1,6 | 1,6 | 0,0 | 1,6 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 2,1 | 5,2 | 3,1 | 0,0 | 3,1 |
Fosfat* (mmol) | 4,4 | 2,0 | 6,4 | 4,4 | 0,0 | 4,4 |
Spårämnen och vitaminer | - | 5 ml SÄ2 + ½ injektions- flaska V1 + 5 ml V2 | 5 ml SÄ2 + ½ injektions- flaska V1 + 5 ml V2 | - | 5 ml SÄ2 + ½ injektions- flaska V1 + 5 ml V2 | 5 ml SÄ2 + ½ injektions- flaska V1 + 5 ml V2 |
Vatten för injektionsvätskor | - | - | - | - | 350 ml | 350 ml |
* Organiskt fosfat
Tabell 6: Kompatibilitet när två kamrar är öppnad (“2 i 1”) med eller utan spädning med vatten
Per 376 ml (2 i 1 tillägg utan lipider) |
| Blandning utan utspädning | Blandning med utspädning |
Tillsatser | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd | Mängd som ingår | Maximal ytterligare tillsats | Maximal total mängd |
Natrium (mmol) | 11,6 | 26,0 | 37,6 | 11,6 | 0,0 | 11,6 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 26,2 | 37,6 | 11,4 | 0,0 | 11,4 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 3,6 | 5,2 | 1,6 | 0,0 | 1,6 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 8,2 | 11,3 | 3,1 | 0,0 | 3,1 |
Fosfat* (mmol) | 3,2 | 8,1 | 11,3 | 3,2 | 0,0 | 3,2 |
Spårämnen och vitaminer | - | 5 ml SÄ2 + ½ injektions-flaska V1 | 5 ml SÄ2 + ½ injektions-flaska V1 | - | 5 ml SÄ2 + ½ injektions-flaska V1 | 5 ml SÄ2 + ½ injektions-flaska V1 |
Vatten för injektionsvätskor | - | - | - | - | 450 ml | 450 ml |
* Organiskt fosfat
Sammansättning av de kommersiella vitaminberedningar och spårämnesberedningar som används illustreras i tabellerna 7 och 8.
Tabell 7: Sammansättning av de kommersiella spårämnesberedningar (SÄ) som används
Sammansättning per 10 ml | SÄ1
| SÄ2
| SÄ4
|
Järn | - | 8,9 mikromol eller 0,5 mg | - |
Zink | 38,2 mikromol eller 2,5 mg | 15,3 mikromol eller 1 mg | 15,3 mikromol eller 1 mg |
Selen | 0,253 mikromol eller 0,02 mg | 0,6 mikromol eller 0,05 mg | 0,253 mikromol eller 0,02 mg |
Koppar | 3,15 mikromol eller 0,2 mg | 4,7 mikromol eller 0,3 mg | 3,15 mikromol eller 0,2 mg |
Jod | 0,0788 mikromol eller 0,01 mg | 0,4 mikromol eller 0,05 mg | 0,079 mikromol eller 0,01 mg |
Fluor | 30 mikromol eller 0,57 mg | 26,3 mikromol eller 0,5 mg | - |
Molybden | - | 0,5 mikromol eller 0,05 mg | - |
Mangan | 0,182 mikromol eller 0,01 mg | 1,8 mikromol eller 0,1 mg | 0,091 mikromol eller 0,00 5mg |
Cobalt | - | 2,5 mikromol eller 0,15 mg | - |
Krom | - | 0,4 mikromol eller 0,02 mg | - |
Tabell 8: Sammansättning av de kommersiella vitaminberedningar (V1 och V2) som används
Sammansättning per flaska | V1 | V2 |
Vitamin B1 | 2,5 mg | - |
Vitamin B2 | 3,6 mg | - |
Nikotinamid | 40 mg | - |
Vitamin B6 | 4,0 mg | - |
Pantotensyra | 15,0 mg | - |
Biotin | 60 mikrog | - |
Folsyra | 400 mikrog | - |
Vitamin B12 | 5,0 mikrog | - |
Vitamin C | 100 mg | - |
Vitamin A | - | 2300 IE |
Vitamin D | - | 400 IE |
Vitamin E | - | 7 IE |
Vitamin K | - | 200 mikrog |
Göra en tillsats:
Aseptiska förhållanden måste iakttas.
Förbered påsens injektionsport.
Punktera injektionsporten och injicera tillsatserna med en kanyl eller ett hjälpmedel för beredning innehållande en kanyl.
Blanda innehållet i påsen och tillsatserna.
Förbereda infusionen:
Aseptiska förhållanden måste iakttas.
Häng upp påsen.
Avlägsna plastskyddet från administreringsporten.
För in infusionsaggregatets spike ordentligt i administreringsporten.
Administrering av infusionen:
Endast för engångsbruk.
Administrera produkten först efter att de icke-permanenta förslutningarna mellan de två eller tre kamrarna har öppnats och innehållet i de två eller tre kamrarna har blandats.
Se till att den slutliga aktiverade trekammarpåse-emulsionen för infusion inte visar några tecken på fasseparation eller att den slutliga tvåkammarpåse-lösningen för infusion inte innehåller synliga partiklar.
Det rekommenderas att innehållet används omedelbart efter att de icke-permanenta förslutningarna mellan de tre kamrarna har öppnats. Innehållet ska inte sparas för senare infusioner. Anslut inte delvis förbrukade påsar.
Seriekoppla inte påsarna. Risk finns att luftemboli kan uppstå på grund av kvarvarande luft i den primära påsen.
Användning av ett filter med storleken 1,2 mikrometer rekommenderas vid administrering av Numeta G16E.
Vid användning för att behandla nyfödda och barn under 2 års ålder ska produkten skyddas från ljusexponering fram till dess att administreringen är avslutad. Om Numeta G16E exponeras för omgivande ljus, särskilt efter tillsats av spårelement och/eller vitaminer, bildas det peroxider och andra nedbrytningsprodukter, som kan minskas om produkten skyddas mot ljusexponering.
Ej använt läkemedel, avfall och allt använt engångsmaterial ska kasseras.
Hållbarhet efter att lösningarna har blandats
Produkten ska användas omedelbart efter att de icke-permanenta förslutningarna mellan de två eller tre kamrarna har öppnats. Hållbarhetsstudier av blandningarna har gjorts för 7 dagar mellan 2 °C och 8 °C, följt av 48 timmar vid 30 °C.
Hållbarhet efter tillsatser (elektrolyter, spårämnen, vitaminer, vatten)
För specifika tillsatsblandningar har stabilitet påvisats hos Numeta G16E i 7 dagar vid 2 °C till 8 °C följt av 48 timmar vid högst 30°C.
Från mikrobiologisk synvinkel ska blandningen användas omedelbart. Om den inte används omedelbart, ligger ansvaret för lagringstid och lagringsförhållanden före användning på användaren. Lagringstiden bör normalt inte överstiga 24 timmar vid 2 °C till 8°C, såvida inte beredning/spädning/tillsats skett enligt kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Använd inte Numeta G16E om påsen är skadad. En skadad påse ser ut så här:
De icke-permanenta förslutningarna är brutna.
Någon av kamrarna innehåller en blandning av flera lösningar.
Aminosyra- och glukoslösningen är inte klara, färglösa eller lätt gulfärgade, och/eller innehåller synliga partiklar.
Lipidemulsionen är inte en homogen vätska med ett mjölkliknande utseende.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Innehållsdeklaration Numeta G16E
De aktiva substanserna är:
Sammansättning |
Aktiva ämnen | Aktiverad tvåkammarpåse (376 ml) | Aktiverad trekammarpåse (500 ml) |
Aminosyrakammaren |
|
|
Alanin | 1,03 g | 1,03 g |
Arginin | 1,08 g | 1,08 g |
Asparaginsyra | 0,77 g | 0,77 g |
Cystein | 0,24 g | 0,24 g |
Glutaminsyra | 1,29 g | 1,29 g |
Glycin | 0,51 g | 0,51 g |
Histidin | 0,49 g | 0,49 g |
Isoleucin | 0,86 g | 0,86 g |
Leucin | 1,29 g | 1,29 g |
Lysinmonohydrat (motsvarar lysin) | 1,59 g (1,42 g) | 1,59 g (1,42 g) |
Metionin | 0,31 g | 0,31 g |
Ornitinhydroklorid (motsvarar ornitin) | 0,41 g (0,32 g) | 0,41 g (0,32 g) |
Fenylalanin | 0,54 g | 0,54 g |
Prolin | 0,39 g | 0,39 g |
Serin | 0,51 g | 0,51 g |
Taurin | 0,08 g | 0,08 g |
Treonin | 0,48 g | 0,48 g |
Tryptofan | 0,26 g | 0,26 g |
Tyrosin | 0,10 g | 0,10 g |
Valin | 0,98 g | 0,98 g |
Natriumklorid | 0,30 g | 0,30 g |
Kaliumacetat | 1,12 g | 1,12 g |
Kalciumkloriddihydrat | 0,46 g | 0,46 g |
Magnesiumacetattetrahydrat | 0,33 g | 0,33 g |
Natriumglycerofosfat, hydratiserat | 0,98 g | 0,98 g |
Glukoskammaren |
|
|
Glukosmonohydrat (motsvarar vattenfri glukos) | 85,25 g (77,50 g) | 85,25 g (77,50 g) |
Lipidkammaren |
|
|
Raffinerad olivolja (ca. 80 %) + Raffinerad sojaolja (ca. 20 %) | - | 15,5 g |
Den färdigberedda lösningen/emulsionen består av följande:
Sammansättning |
| Aktiverad tvåkammarpåse | Aktiverad trekammarpåse |
Per volymenhet (ml) | 376 | 100 | 500 | 100 |
Kväve (g) | 2,0 | 0,52 | 2,0 | 0,39 |
Aminosyror (g) | 13,0 | 3,5 | 13,0 | 2,6 |
Glukos (g) | 77,5 | 20,6 | 77,5 | 15,5 |
Lipider (g) | 0 | 0 | 15,5 | 3,1 |
Energi |
Kalorier totalt (kcal) | 362 | 96 | 517 | 103 |
Icke-proteinkalorier (kcal) | 310 | 82 | 465 | 93 |
Glukoskalorier (kcal) | 310 | 82 | 310 | 62 |
Lipidkalorier (kcal)a | 0 | 0 | 155 | 31 |
Icke-proteinkalori/kväve (kcal/g kväve) | 158 | 158 | 237 | 237 |
Lipidkalorierer (g/100 ml icke-proteinkalorier) | Inte tillämpligt | Inte tillämpligt | 33 | 33 |
Lipidkalorier(g/100 ml kalorier totalt) | Inte tillämpligt | Inte tillämpligt | 30 | 30 |
Elektrolyter |
Natrium (mmol) | 11,6 | 3,1 | 12,0 | 2,4 |
Kalium (mmol) | 11,4 | 3,0 | 11,4 | 2,3 |
Magnesium (mmol) | 1,6 | 0,41 | 1,6 | 0,31 |
Kalcium (mmol) | 3,1 | 0,82 | 3,1 | 0,62 |
Fosfatb (mmol) | 3,2 | 0,85 | 4,4 | 0,87 |
Acetat (mmol) | 14,5 | 3,9 | 14,5 | 2,9 |
Malat (mmol) | 4,3 | 1,1 | 4,3 | 0,86 |
Klorid (mmol) | 13,8 | 3,7 | 13,8 | 2,8 |
pH (ca.) | 5,5 | 5,5 | 5,5 | 5,5 |
Osmolaritet, ca. (mOsm/l) | 1585 | 1585 | 1230 | 1230 |
a Inkluderar kalorier från äggfosfolipider.
b Inkluderar fosfat som kommer från lipidemulsionens äggfosfolipidkomponent för injektion.
Övriga innehållsämnen är:
L-äppelsyraa
Saltsyraa
Äggfosfolipider för injektion
Glycerol
Natriumoleat
Natriumhydroxida
Vatten för injektionsvätskor
a för pH-justering