0,025 mg/ml nässpray, lösning
desmopressinacetat
Minirin
Nässpray, lösning 0,025 mg/ml 5 milliliter
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller165,77 krI apotek: 165,77 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07315370447687
Minirin
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge den inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Minirin är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Minirin
3. Hur du använder Minirin
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Minirin ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Minirin är och vad det används för
Det aktiva ämnet i Minirin verkar som det naturliga hormonet vasopressin och reglerar njurarnas förmåga att koncentrera urin.
Minirin används vid
behandling av central diabetes insipidus (hypofysrubbning som leder till kraftig törst och stora urinmängder)
testning av njurens förmåga att koncentrera urin.
2. Vad du behöver veta innan du använder Minirin
Använd inte Minirin
om du är allergisk mot desmopressinacetat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du lider av polydipsi (onormalt stort vätskeintag)
om du lider av hjärtsvikt och andra tillstånd som kräver behandling med vätskedrivande medel
om du har nedsatt njurfunktion
om du har låg natriumhalt i blodet
om du har störd hormonutsöndring (så kallad SIADH)
Varningar och försiktighet
Tala med läkare innan du använder Minirin:
om du är 65 år eller äldre
om du har risk för ökat tryck i skallen
Minirin nässpray bör endast användas då orala beredningsformer (tabletter eller frystorkade tabletter) är olämpliga.
Vid testning av njurens förmåga att koncentrera urin ska vätskeintaget begränsas till minsta möjliga för att släcka törst under perioden 1 timme före till 8 timmar efter att man har tagit Minirin.
Minirin ska användas med försiktighet vid rubbad vätskebalans. Rådgör med läkare om du i samband med akut sjukdom får rubbad balans av vätska och/eller salter i kroppen.
Andra läkemedel och Minirin
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Effekten av Minirin kan förstärkas med en ökad risk för att onormalt mycket vätska stannar kvar i kroppen om det intas samtidigt som vissa läkemedel mot:
depression (tricykliska antidepressiva, selektiva serotoninåterupptagshämmare)
psykos (klorpromazin)
epilepsi (karbamazepin)
diabetes (så kallade sulfonureider t ex glibenklamid)
smärta och inflammation (så kallade NSAID)
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Du bör inte använda Minirin nässpray 0,025 mg/ml, lösning om du är gravid eller planerar att skaffa barn då det kan vara skadligt för ditt barn. Se avsnitt 2, Minirin nässpray 0,025 mg/ml, lösning innehåller klorbutanol.
Minirin går över i modersmjölk, men påverkar troligen inte barn som ammas.
Körförmåga och användning av maskiner
Minirin har ingen eller försumbar påverkan på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Minirin nässpray 0,025 mg/ml, lösning innehåller klorbutanol
Klorbutanol kan öka risken för hjärtrytmproblem. Du bör inte använda Minirin nässpray 0,025 mg/ml, lösning om du är gravid eller planerar att skaffa barn. Anledningen är att klorbutanol kan påverka dina möjligheter att bli gravid och vara skadligt för ditt barn.
3. Hur du använder Minirin
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Diabetes insipidus: Rekommenderad dos för barn är 2-4 sprayningar 1-2 gånger dagligen.
Testning av njurens förmåga att koncentrera urin: Dosering och provtagning sker enligt instruktion på kliniken. Vätskeintaget ska begränsas, se Varningar och försiktighet.
Användning för barn
Minirin nässpray används hos barn med central diabetes insipidus och för testning av njurens förmåga att koncentrera urin.
Bruksanvisning
Innan Minirin nässpray används första gången, måste pumpen fyllas genom att trycka 4 gånger eller tills en jämn dusch erhålls. När sprayen inte använts under den senaste veckan måste pumpen fyllas på nytt genom att trycka en gång eller tills en jämn dusch erhålls.
VIKTIGT! Den nedre delen av pumpslangen måste alltid vara nedsänkt i vätskan då du använder sprayen (se figur A). |  |
Vid minsta tvekan huruvida korrekt dos administrerats, ska ingen ytterligare spraydos ges förrän vid nästa doseringstillfälle. Hos små barn ska administreringen övervakas av en vuxen för att säkerställa korrekt dosering.
 |  | |
Ta av skyddshylsan | Håll sprayflaskan som bilden visar | |
 |  |  |
Luta huvudet en aning bakåt. För spetsen rakt in i näsborren enligt bild 3 Håll andan och spraya en gång. | Om du är ordinerad mer än en dos, upprepa sprayningen i den andra näsborren. För varje ytterligare dos, växla näsborre och upprepa enligt bruksanvisningen | Sätt på skyddshylsan. Förvara alltid spray- flaskan stående |
Om du använt för stor mängd av Minirin
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t ex ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Minirin
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om vätskeintaget inte begränsas enligt anvisningarna ovan kan onormalt mycket vätska ansamlas i kroppen, vilket kan leda till huvudvärk, illamående/kräkningar, viktökning och i allvarliga fall kramper.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
Nästäppa, rinnsnuva, ökad kroppstemperatur.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Sömnlöshet, humörsvängningar, mardrömmar, nervositet, aggressivitet, huvudvärk, magkatarr, illamående, magont, näsblödning, övre luftvägsinfektioner.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
Låg natriumhalt i blodet (hyponatremi), kräkning.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
Överkänslighetsreaktion med feber, hudutslag, svullnad och ibland blodtrycksfall, uttorkning, förvirring, kramper, koma, yrsel, sömnighet, höjt blodtryck, andnöd, diarré, klåda, hudutslag, nässelutslag, muskelkramper, trötthet, uppsvälldhet, bröstsmärta, frossa, viktökning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Minirin ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2 ºC – 8 ºC).
Används före utgångsdatum som anges på etiketten efter utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är desmopressinacetat. En ml innehåller 0,025 mg desmopressinacetat.
Övriga innehållsämnen är klorbutanol (konserveringsmedel), saltsyra, natriumklorid och vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Sprayflaska med manuell dospump.
Förpackningstorlek:
5 ml
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Ferring Läkemedel AB
Box 4041
203 11 Malmö
040-691 69 00
Tillverkare
Ferring GmbH
Wittland 11
241 09 Kiel
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-01-12