MOVPREP
Pulver till oral lösning Makrogol, natriumsulfat, natriumklorid, kaliumklorid, askorbinsyra, natriumaskorbat 1 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 5012748402256
Movprep
Pulver till oral lösning
Makrogol 3350, natriumsulfat, vattenfritt, natriumklorid, kaliumklorid, askorbinsyra, natriumaskorbat
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Movprep är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Movprep
3. Hur du använder Movprep
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Movprep ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Movprep är och vad det används för
Movprep är ett laxermedel med citronsmak som är fördelat på 4 dospåsar. Det är 2 stora dospåsar (dospåse A) och 2 små dospåsar (dospåse B). Du ska använda alla dessa till 1 behandling.
Movprep är avsett för vuxna för att rengöra tarmen inför en undersökning. Movprep verkar genom att tömma innehållet i tarmarna, så du kan förvänta dig att få en vattnig avföring.
2. Vad du behöver veta innan du använder Movprep
Använd inte Movprep
om du är allergisk mot aktiva substanser eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har stopp eller hinder i dina tarmar.
om du har hål i tarmväggen.
om du har störningar i tömningen av magsäcken.
om du har förlångsammad magtarm-motorik (kan ofta förekomma efter en operation i bukhålan)
om du har fenylketonuri. Det är en ärftlig oförmåga där kroppen inte kan omsätta en speciell aminosyra. Movprep innehåller en källa till fenylalanin
om din kropp inte producerar tillräckligt med glukos-6-fosfatdehydrogenas
om du lider av toxisk megakolon (en allvarlig typ av inflammation i tjocktarmen)
Varningar och försiktighet
Om du har dåligt allmäntillstånd eller har ett allvarligt medicinskt tillstånd, bör du vara särskilt uppmärksam på eventuella biverkningar som listas i avsnitt 4. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du känner dig orolig.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Movprep om du lider av något av följande:
en benägenhet att få upp nedsvald dryck eller mat, samt sura uppstötningar från magen, eller om du har problem att svälja (se också Movprep med mat och dryck).
njursjukdom
hjärtsvikt eller hjärtsjukdom inklusive högt blodtryck, oregelbundna hjärtslag eller hjärtklappning
sköldkörtelsjukdom
vätskebrist
akut skov av inflammatorisk tarmsjukdom (Crohns sjukdom eller ulcerös kolit)
Movprep ska inte ges till patienter med sänkt medvetandegrad utan medicinsk övervakning.
Om du upplever plötslig buksmärta eller ändtarmsblödning medan du tar Movprep för tarmrengöring ska du omedelbart kontakta läkare eller uppsöka sjukvård.
Barn och ungdomar
Movprep ska inte tas av barn och ungdomar under 18 år.
Andra läkemedel och Movprep
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du använder andra läkemedel som tas via munnen (t.ex. p-piller) ska du inte ta dem 1 timme före eller 1 timme efter intag av Movprep eller medan du tar Movprep eftersom de annars kan spolas genom magtarmkanalen och därmed ge sämre effekt.
Movprep med mat och dryck
Du bör inte inta fast föda från det att du börjar behandlingen till dess att den kliniska undersökningen är avslutad.
Om du behöver förtjocka vätskor för att kunna svälja dem säkert, kan Movprep motverka effekten av förtjockningsmedlet.
När du tar Movprep, måste du fortsätta att inta tillräckligt med vätska. Innehållet av vätska i Movprep ersätter inte vanligt vätskeintag.
Graviditet, amning och fertilitet
Det finns inga data från användning av Movprep under graviditet eller amning, och det ska därför endast användas om läkaren bedömer att detta är nödvändigt. Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Körförmåga och användning av maskiner
Movprep påverkar inte förmågan att köra bil eller hantera maskiner.
Movprep innehåller natrium, kalium och en fenylalaninkälla
Detta läkemedel innehåller 8,4 g natrium (huvudkomponent i koksaltsalt/bordssalt) per behandling. (En behandling består av två liter Movprep). Detta motsvarar 420% av det rekommenderade dagliga intaget av natrium för en vuxen. Detta bör beaktas av patienter som står på en kost med kontrollerat natriumintag. Endast en andel, (upp till 2,6 g per behandling) natrium absorberas.
Detta läkemedel innehåller 1,1g kalium per behandling (En behandling består av 2 liter Movprep). Detta bör beaktas av patienter med nedsatt njurfunktion eller patienter som står på en kost med kontrollerat kaliumintag.
Movprep innehåller en fenylalaninkälla. Det kan vara skadligt för personer med fenylketonuri.
3. Hur du använder Movprep
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Rekommenderad dos är två liter lösning, som bereds enligt följande:
Förpackningen innehåller två genomskinliga påsar som innehåller två dospåsar vardera: dospåse A och dospåse B. En uppsättning av påsar (A och B) ska lösas upp i vatten för att göra en liter lösning. Denna förpackning räcker därför till att bereda två liter Movprep-lösning.
Innan du tar Movprep ska du noggrant läsa igenom följande instruktioner. Du behöver veta:
när du ska använda Movprep
hur Movprep-lösningen ska beredas
hur Movprep ska intas
vad du kan förvänta dig ska hända
När du ska använda Movprep
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller sjuksköterska. Rådfråga läkare eller sjuksköterska om du är osäker.
Behandlingen med Movprep måste vara avslutad innan den kliniska undersökningen.
Denna behandlingskur kan intas antingen som uppdelade doser eller engångsdos som anges nedan:
För undersökningar som sker då du är sövd (med generell anestesi):
Uppdelade doser: en liter Movprep på kvällen före och en liter Movprep tidigt på morgonen inför undersökningen. Säkerställ att intag av Movprep liksom andra klara drycker har avslutats minst två timmar innan undersökningen påbörjas.
Engångsdos: två liter Movprep på kvällen före den kliniska undersökningen eller två liter Movprep på morgonen inför undersökningen. Säkerställ att intag av Movprep liksom andra klara drycker har avslutats minst två timmar innan undersökningen påbörjas.
För undersökningar som sker utan att du blir sövd (utan generell anestesi):
Uppdelade doser: en liter Movprep på kvällen före undersökningen och en liter Movprep tidigt på morgonen inför undersökningen. Säkerställ att intag av Movprep liksom andra klara drycker har avslutats minst en timme innan undersökningen påbörjas.
Engångdos: två liter Movprep på kvällen före undersökningen eller två liter Movprep på morgonen inför undersökningen. Säkerställ att intag av Movprep har avslutats minst två timmar innan undersökningen påbörjas. Säkerställ att konsumtionen av klara vätskor har avslutats minst en timme innan undersökningen påbörjas.
Obs! Inta ingen fast föda från tidpunkten då du tar Movprep och till dess att undersökningen är avslutad.
Beredning av Movprep
Öppna en genomskinlig påse och ta ut dospåse A och B.
Häll ut innehållet från BÅDE dospåse A och B i ett 1-literskärl.
Häll vatten i kärlet upp till 1 liters märket och rör om tills allt pulver har lösts upp. Movprep-lösningen ska vara klar eller lite grumlig. Detta kan ta upp till 5 minuter.
Så ska du inta Movprep
Drick den första litern av Movprep-lösningen under 1-2 timmars tid. Försök att dricka ett glas var 10:e -15:e minut.
När du är redo, gör i ordning och drick den andra litern av Movprep-lösningen som du berett från återstående dospåse A och B.
Under behandlingens gång rekommenderas du att dricka ytterligare 1 liter klar vätska för att förhindra att du blir mycket törstig och får vätskebrist. Vatten, klar soppa, fruktjuice (utan fruktkött), läskedryck, te eller kaffe (utan mjölk) är lämpligt.
Dessa drycker kan tas senast två timmar före undersökningen om du ska sövas, eller
en timme före undersökningen om du inte ska sövas.
Du kan förvänta dig följande
När du börjar dricka Movprep-lösningen, är det viktigt att du håller dig i närheten av en toalett. Förr eller senare kommer du att börja få vattnig avföring. Detta är helt normal och visar att Movprep fungerar. Den vattniga avföringen kommer att upphöra strax efter att du har druckit färdigt.
Om du följer dessa instruktioner kommer din tarm att vara ren och detta kommer att hjälpa dig att genomgå en lyckad undersökning. Du måste möjliggöra lämplig tid efter sista dryckintaget för att resa till koloskopi enheten.
Om du använt för stor mängd av Movprep
Om du tar mer Movprep än du borde kan du få kraftiga diarréer, vilket kan leda till uttorkning. Drick rikligt med vätska, framför allt fruktjuicer. Kontakta din läkare eller apotekspersonal om du är orolig.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel.112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att använda Movprep
Om du har glömt att ta Movprep, ta dosen så snart du insett att du inte har tagit den. Om detta är flera timmar efter den tidpunkt då du skulle ha tagit den, kontakta din läkare eller apotekspersonal för råd. När du tar Movprep som uppdelade doser är det viktigt att du avslutar din Movprep behandling minst 1 timme innan din undersökning utan narkos, eller 2 timmar innan din undersökning med narkos.
Om du tar hela dosen Movprep på morgonen dagen för undersökningen som en enkeldos är det viktigt att du har avslutat ditt Movprepintag minst två timmar innan undersökningen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Det är normalt att få diarré när du tar Movprep.
Avbryt behandlingen och informera din läkare direkt om du upplever någon av följande biverkningar:
utslag eller klåda
svullnad av ansikte, vrister eller annan kroppsdel
hjärtklappning
extrem trötthet
andnöd
Detta är symptom på en allvarlig allergisk reaktion.
Om du inte fått någon tarmtömning inom 6 timmar efter att ha tagit Movprep, avbryt behandlingen och kontakta din läkare omedelbart.
Andra biverkningar inkluderar:
Mycket vanliga biverkningar (påverkar fler än 1 av 10 användare):
Buksmärta, bukspänningar, trötthet, allmän sjukdomskänsla, ömhet kring ändtarmen, illamående och feber.
Vanliga biverkningar (påverkar upp till 1 av 10 användare):
Hunger, s ömnproblem, yrsel, huvudvärk, kräkning, matsmältningsproblem, törst och frossbrytningar.
Ovanliga biverkningar (påverkar upp till 1 av 100 användare):
Obehagskänsla, sväljsvårigheter, och avvikande leverfunktionsvärden.
Följande biverkningar har förekommit ibland men det är inte känt hur ofta de inträffar eftersom frekvensen inte kan beräknas från tillgängliga data:
Flatulens (väderspänningar), tillfälligt förhöjt blodtryck, oregelbunden hjärtrytm eller hjärtklappning, vätskebrist, kväljningar (försök till att kräkas), mycket låga natriumnivåer i blodet som kan orsaka kramper (anfall) och förändringar av salthalterna i blodet såsom minskat bikarbonat, ökat eller minskat kalcium, ökad eller minskad klorid och minskat fosfat. Kaliumnivåerna och natriumnivåerna i blodet kan också minska.
Dessa reaktioner uppstår oftast bara i samband med behandlingen. Om symtomen håller i sig, kontakta din läkare.
Allergiska reaktioner kan ge hudutslag, klåda, rödhet i huden eller nässelutslag, svullna händer, fötter eller anklar, huvudvärk, hjärtklappning och andnöd.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Movprep ska förvaras
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på dospåsarna efter EXP. Observera, att de olika dospåsarna inte nödvändigtvis har samma utgångsdatum. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvara Movprep dospåsar vid rumstemperatur (under 25 °C).
Efter att du har löst upp Movprep i vatten, kan den färdigberedda lösningen förvaras (övertäckt) vid rumstemperatur (under 25 °C). Lösningen kan alternativt förvaras i kylskåp (2°C-8°C). Bruksfärdig lösning ska användas inom 24 timmar.
Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Dospåse A innehåller följande aktiva substanser: | |
|---|---|
Makrogol (även känt som polyetylenglykol) 3350 | 100 g |
Natriumsulfat, vattenfritt | 7,500 g |
Natriumklorid | 2,691 g |
Kaliumklorid | 1,015 g |
Dospåse B innehåller följande aktiva substanser: | |
|---|---|
Askorbinsyra | 4,700 g |
Natriumaskorbat | 5,900 g |
Koncentrationen av elekrolytjoner blir följande när båda dospåsarna lösts upp till 1 liter lösning:
Natrium | 181,6 mmol/l (av vilket högst 56,2 mmol är absorberbart) |
Klorid | 59,8 mmol/l |
Sulfat | 52,8 mmol/l |
Kalium | 14,2 mmol/l |
Askorbat | 56,5 mmol/l |
Övriga innehållsämnen är citronarom (innehållande maltodextrin, citral, citronolja, limeolja, xantangummi, vitamin E) och sötningsmedlen aspartam (E 951) och acesulfamkalium (E 950). För ytterligare information, se avsnitt 2.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Denna förpackning innehåller 2 genomskinliga påsar som innehåller 2 dospåsar vardera: dospåse A och dospåse B. En uppsättning av påsar (A och B) ska lösas upp i 1 liter vatten.
Movprep pulver till oral lösning finns tillgänglig i förpackningsstorlekar med 1, 10, 40, 80, 160 och 320 engångsbehandlingar. Sjukhusförpackningar med 40 engångsbehandlingar. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Innehavare av godkännande för försäljning
Norgine BV
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nederländerna
Tillverkare
Norgine Limited
New Road, Hengoed
Mid Glamorgan CF82 8SJ
Storbritannien
eller
Norgine BV
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nederländerna
eller
Recipharm Höganäs AB
Sporthallsvägen 6
263 35 Höganäs
Sverige
eller
Sophartex
21 rue du Pressoir
28500 Vernouillet
Frankrike
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och i Förenade kungariket (Nordirland) under namnen:
Österrike, Belgien, Bulgarien, Tjeckien, Danmark, Estland, Finland, Frankrike, Tyskland, Island, Irland, Italien, Lettland, Litauen, Luxemburg, Malta, Nederländerna, Norge, Polen, Portugal, Rumänien, Slovakien, Slovenien, Spanien och Förenade kungariket (Nordirland): Moviprep
Sverige: Movprep
Denna bipacksedel ändrades senast: 2023-02-01
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal
Movprep skall användas med försiktighet till svaga patienter med dåligt allmäntillstånd, till exempel vid:
Försämrad kräkreflex, eller med en tendens till aspiration eller reflux
Sänkt medvetandegrad
Gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearence <30 ml/min)
Hjärtinsufficiens (NYHA grad III eller IV)
De som riskerar arytmi, till exempel de som behandlas för kardiovaskulär sjukdom eller som har sköldkörtelsjukdom
Dehydrering
Allvarlig akut inflammatorisk tarmsjukdom
Vid dehydrering skall denna korrigeras innan Movprep används.
Patienter med sänkt medvetandegrad eller tendens till aspiration eller reflux skall övervakas noga under administreringen, speciellt om den sker via nässond.
Movprep ska inte användas till medvetslösa patienter.