Loratadin Actavis

10 mg tabletter

loratadin

laktos

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

- Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

1. Vad Loratadin Actavis är och vad det används för

Loratadin Actavis tabletter tillhör gruppen läkemedel som kallas antihistaminer.

Loratadin Actavis tabletter används för att behandla:

• Allergiska besvär såsom rinnande eller täppt näsa, nysningar, rinnande ögon (t.ex. vid hösnuva)

• Särskilda hudproblem med blek hud eller röda, ojämna utslag och svår klåda (nässelfeber).

Loratadin som finns i Loratadin Actavis kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

2. Vad du behöver veta innan du använder Loratadin Actavis

3. Hur du använder Loratadin Actavis

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker

Svälj tabletterna hela med vatten och med eller utan mat.

Dosering:

• Vuxna (även äldre) och barn över 12 år: 1 tablett 1 gång dagligen.

• Barn 2-12 år:

  • Med en kroppsvikt över 30 kg: 1 tablett 1 gång dagligen.

  • Med en kroppsvikt under 30 kg: Loratadin Actavis rekommenderas inte.

    - Barn under 2 år: Loratadin Actavis rekommenderas inte.

• Patienter med allvarliga leverproblem:

  • Vuxna och barn med en kroppsvikt över 30 kg: 1 tablett varannan dag.

  • Barn med en kroppsvikt upp till 30 kg: Lämpligare läkemedelsformer finns för denna åldersgrupp, t.ex. oral lösning.

4. Eventuella biverkningar

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.

Avbryt behandlingen med Loratadin Actavis och kontakt läkare med en gång om du märker tecken på:

• en allergisk reaktion: uppsvullnad av ansikte, läppar, tunga eller hals, förträngning av luftvägarna som orsakar andningssvårigheter, chock, kollaps, utslag, klåda.

Tala om för din läkare om du märker någon av följande biverkningar, eller märker andra biverkningar som inte nämns här:

• De vanligaste rapporterade biverkningarna hos vuxna och barn över 12 år är:

  • dåsighet

  • huvudvärk

  • ökad aptit

  • sömnproblem.

  De vanligaste rapporterade biverkningarna hos barn i åldern 2 till 12 år är:

  • huvudvärk

  • nervositet

  • trötthet.

  Följande mycket sällsynta biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av
  10 000 personer) har också setts efter marknadsföringen av loratadin:

  • yrsel

  • kramper

  • snabb eller oregelbunden hjärtrytm

  • illamående

  • muntorrhet

  • orolig mage

  • leverproblem

  • håravfall

  • trötthet.

  Frekvensen av följande biverkning är inte känd

  • viktökning

  
  

Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare ellerapotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

5. Hur Loratadin Actavis ska förvaras

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat./EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar