Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 382,29 kr
EAN: 05016007203141
0,1 mg/ml, ögondroppar, lösning
Bimatoprost
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
LUMIGAN är ett läkemedel som används vid glaukom (grön starr) och tillhör en grupp läkemedel som kallas prostamider.
LUMIGAN ögondroppar används för att sänka förhöjt ögontryck. Detta läkemedel kan användas ensamt eller tillsammans med andra ögondroppar som kallas betablockerare, och som också sänker trycket.
I ögat finns en klar vätska som ger ögat näring. Vätska rinner ständigt ut ur ögat och ny bildas kontinuerligt. Om vätskan inte kan rinna ut tillräckligt snabbt, ökar trycket inne i ögat. Detta läkemedel verkar genom att öka den vätskemängd som rinner ut, vilket minskar trycket inne i ögat. Om ett förhöjt ögontryck inte sänks kan det leda till en sjukdom som kallas glaukom och med tiden kan synen skadas.
om du är allergisk mot bimatoprost eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du har behövt sluta använda ögondroppar tidigare på grund en biverkning orsakad av konserveringsmedlet bensalkoniumklorid.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder LUMIGAN 0,1 mg/ml.
Tala med din läkare om:
du har problem med andningen
du har lever- eller njurbesvär
du har opererats för grå starr
du har torra ögon
du har eller har haft problem med din hornhinna (den främre genomskinliga delen av ögat)
du använder kontaktlinser (se “LUMIGAN 0,1 mg/ml innehåller bensalkoniumklorid”)
du har, eller har haft, lågt blodtryck eller långsam hjärtrytm
du har haft en inflammation eller virusinfektion i ögat
Under behandlingen kan LUMIGAN orsaka fördjupning av ögonlocksfåran på grund av fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till ihopsjunkna ögon (enoftalmus), hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalasis) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mera synlig. Förändringarna är vanligtvis milda men om de är uttalade kan de påverka ditt synfält. Förändringarna kan försvinna om du slutar ta LUMIGAN.
LUMIGAN kan också medföra att ögonfransarna växer och blir mörkare och även göra så att huden runt ögonlocket mörknar. Färgen på iris kan också bli mörkare. Dessa förändringar kan bli beständiga. Förändringarna kan bli mer märkbara, om bara ena ögat behandlas.
LUMIGAN har inte testats på barn under 18 år och bör därför inte användas av patienter under 18 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. LUMIGAN skall inte användas under graviditet om inte läkaren rekommenderar det.
LUMIGAN kan gå över i bröstmjölk. Därför bör du inte amma under behandling med LUMIGAN.
Synen kan bli suddig strax efter du droppat LUMIGAN. Kör inte bil och använd inte maskiner, förrän du kan se klart igen.
Detta läkemedel innehåller 0,6 mg bensalkoniumklorid i varje 3 ml lösning vilket motsvarar 0,2 mg/ml.
Använd inte dropparna om du har dina kontaktlinser insatta. Ett konserveringsmedel i LUMIGAN som kallas bensalkoniumklorid kan absorberas av mjuka kontaktlinser och kan ändra kontaktlinsernas färg. Du bör avlägsna kontaktlinser innan du använder detta läkemedel och vänta minst 15 minuter efter droppning innan du sätter in linserna igen. Bensalkoniumklorid kan också ge ögonirritation, särskilt om du har torra ögon eller problem med hornhinnan (det genomskinliga lagret på ögats framsida). Tala med din läkare om du upplever en onormal känsla, stickningar eller smärta i ögat efter att du har använt detta läkemedel.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
LUMIGAN skall endast administreras i ögat. Rekommenderad dos är en droppe LUMIGAN på kvällen, en gång dagligen i vart öga som ska behandlas.
Om du använder LUMIGAN tillsammans med andra ögonläkemedel, vänta minst 5 minuter mellan användning av LUMIGAN och det andra ögonläkemedlet.
Använd inte mer än en gång per dag eftersom behandlingseffekten då kan minskas.
Bruksanvisning:
Du får inte använda flaskan om förseglingen på flaskhalsen brutits innan du börjar använda den.
Tvätta dig om händerna. Böj huvudet bakåt och titta upp i taket.
Dra försiktigt ner det nedre ögonlocket tills det bildas en liten ficka.
Vänd flaskan upp och ner och tryck så att en droppe hamnar i vart öga som ska behandlas.
Släpp det nedre ögonlocket och slut ögonen i 30 sekunder.
Torka bort eventuell vätska som rinner ner på kinden.
Om en droppe kommer utanför ögat, försök igen.
För att förhindra infektioner och undvika ögonskada, låt inte flaskans droppspets komma i beröring med ögat eller någonting annat. Skruva tillbaka flasklocket ordentligt omedelbart efter användandet.
Om du använder mera LUMIGAN än vad du borde, är det osannolikt att det skulle skada dig allvarligt. Administrera nästa dos på vanlig tid. Om du är bekymrad, vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Om du har glömt att använda LUMIGAN, droppa i en enda droppe så fort du kommer ihåg det och återgå sedan till din regelbundna rutin. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
LUMIGAN skall användas varje dag för att få avsedd effekt. Om du slutar att använda LUMIGAN kan trycket i ditt öga öka. Tala därför med din läkare innan du avbryter denna behandling.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga biverkningar
Dessa kan påverka 1 eller fler användare utav 10
Påverkar ögat
Lätt rodnad (upp till 29 % av patienterna)
Fettförlust i ögonområdet vilket kan leda till fördjupning av ögonlocksfåran, ihopsjunkna ögon (enoftalmus), hängande ögonlock (ptos), att huden runt dina ögon spänns (involution av dermatokalasis) och att den nedre vita delen av ditt öga blir mera synlig
Vanliga biverkningar
Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 100
Påverkar ögat
Små förändringar på ögonytan, med eller utan inflammation
Irritation
Klåda i ögat
Längre ögonfransar
Irritation när en droppe når ögat
Ögonsmärta
Påverkar huden
Röda och kliande ögonlock
Mörkare hudfärg runt ögat
Hårväxt runt ögat
Mindre vanliga biverkningar
Dessa kan påverka 1 till 9 användare utav 1 000
Påverkar ögat
Mörkare färg i iris
Trötta ögon
Svullnader på ögats yta
Dimsyn
Tappande av ögonfransar
Påverkar huden
Torr hud
Krustor i ögonlockskanten
Svullnad av ögonlocket
Klåda
Påverkar kroppen i övrigt
Huvudvärk
Illamående
Biverkningar utan känd frekvens
Påverkar ögat
Makulaödem (svullnad av näthinnan i ögats bakre del vilket kan leda till nedsatt syn)
Mörkare ögonlocksfärg
Torrhet
Klibbiga ögon
En känsla av skräp i ögat
Svullnad i ögat
Ökat tårflöde
Obehag i ögat
Ljuskänslighet
Påverkar kroppen i övrigt
Astma
Försämring av astma
Försämring av kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)
Andnöd
Symtom på allergisk reaktion (svullnad, rodnad i ögat och hudutslag)
Yrsel
Förhöjt blodtryck
Missfärgning av huden runt ögat
Utöver de biverkningarna för LUMIGAN 0,1 mg/ml har följande biverkningar observerats vid användande av ett annat läkemedel som innehåller en högre koncentration av bimatoprost (0,3 mg/ml):
Brännande känsla i ögat
Allergisk reaktion i ögat
Inflammerade ögonlock
Svårigheter att se klart
Försämrad syn
Svullnad i det genomskinliga lagret som täcker ögat
Ökat tårflöde
Mörkare ögonfransar
Blödning i näthinnan
Inflammation inuti ögat
Cystiskt makulaödem (näthinnan svullnar inuti ögat vilket leder till försämrad syn)
Ryckningar i ögonlocken
Ögonlocket krymper ihop och flyttar sig från ögats yta
Hudrodnad runt ögat
Svaghet
Förhöjda värden på de blodtester som visar hur din lever fungerar
Andra biverkningar som rapporterats med ögondroppar innehållande fosfat
I mycket sällsynta fall har patienter med svåra skador på den genomskinliga ytan på ögats framsida (hornhinnan) utvecklat grumliga fläckar på hornhinnan på grund av kalkavlagringar under behandlingen.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatumet som anges på flaskans etikett och på kartongen efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Du måste kasta bort flaskan senast fyra veckor efter det att du först öppnade den, även om det fortfarande finns några droppar kvar. Det förebygger infektion. För att hjälpa dig att komma ihåg detta, skriv upp det datum då du öppnade den på kartongen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är bimatoprost. En ml lösning innehåller 0,1 mg bimatoprost.
Övriga innehållsämnen är bensalkoniumklorid (konserveringsmedel), natriumklorid, natriumfosfat dibasisk heptahydrat, citronsyra monohydrat och renat vatten. Små mängder saltsyra eller natriumhydroxid kan tillsättas för att hålla surhetsgraden (pH-nivån) normal.
LUMIGAN är en klar, färglös ögondroppslösning förpackad i kartonger innehållande antingen 1 eller 3 plastflaskor med skruvlock. Varje flaska är fylld ungefär till hälften och innehåller 3 ml lösning. Detta är tillräckligt för 4 veckors behandling. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Tyskland
Tillverkare
Allergan Pharmaceuticals Ireland
Castlebar Road
Westport
Co. Mayo
Irland
Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
België/Belgique/Belgien AbbVie SA Tél/Tel: +32 10 477811 | Lietuva AbbVie UAB Tel: +370 5 205 3023 |
България Алерган България ЕООД Тел.: +359 (0) 800 20 280 | Luxembourg/Luxemburg AbbVie SA Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 10 477811 |
Česká republika Allergan CZ s.r.o. Tel: +420 800 188 818 | Magyarország Allergan Hungary Kft. Tel: +36 80 100 101 |
Danmark AbbVie A/S Tlf: +45 72 30 20 28 | Malta Allergan Pharmaceuticals Ireland +356 27780331 |
Deutschland AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel.: 00800 222843 33 (gebührenfrei) Tel.: +49 (0) 611 / 1720-0 | Nederland AbbVie B.V. Tel: +31 (0)88 322 2843 |
Eesti AbbVie OÜ Tel: + 372 623 1011 | Norge AbbVie AS Tlf: +47 67 81 80 00 |
Ελλάδα/Κύπρος Allergan Hellas Pharmaceuticals S.A. Τηλ: +30 210 74 73 300 | Österreich AbbVie GmbH Tel: +43 1 20589-0 |
España AbbVie Spain, S.L.U. Tel: +34 913840910 | Polska Allergan Sp. z o.o. Tel: +48 22 256 37 00 |
France Allergan France SAS Tel: +33 (0)1 49 07 83 00 | Portugal AbbVie, Lda. Tel.: +351 (0)21 1908400 |
Hrvatska AbbVie d.o.o Tel: +385 (0)1 5625 501 | România Allergan S.R.L. Tel.: +40 21 301 53 02 |
Ireland AbbVie Limited Tel: +353 (0)1 4287900 | Slovenija AbbVie biofarmacevtska družba d.o.o Tel: + 386 (1)32 08 060 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Allergan SK s.r.o. Tel: +421 800 221 223 |
Italia Allergan S.p.A Tel: +39 06 509 562 90 | Suomi/Finland AbbVie Oy Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200 |
Latvija AbbVie SIA Tel: +371 676 05000 | Sverige AbbVie AB Tel: +46 (0)8 684 44 600 |
United Kingdom (Northern Ireland) AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Tel: +44 (0)1628 561090 |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-05-13.
Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu