
Imogaze
Kapsel, mjuk 240 mg 30 styck
Tillfälligt slut
Tillfälligt slut online. Varan kan finnas i lager hos något av våra fysiska Kronans Apotek.
Få mejl när varan finns i lager online
Receptfritt läkemedel. Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Imogaze® för behandling av symtom av gasbesvär i magtarmkanalen (flatulens) som gör att din mage känns uppsvälld. Från 15 år.Läs bipacksedeln noggrant före användning.Imogaze® innehåller simetikon och verkar genom att lösa upp den gas i magtarmkanalen som orsakar uppblåsthet/uppsvälldhet så att magen känns mindre uppsvälld.
Jämförpris 2,90 kr/ST
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 65 kr
EAN: 07046260872158
Kategorier:
Den aktiva substansen är simetikon. Varje kapsel innehåller 240 mg simetikon. Övriga innehållsämnen är gelatin och glycerol.
Imogaze® Kapslar Vid gasbesvär i magtarmkanalen för vuxna och ungdomar från 15 år. Ge inte Imogaze® till personer under 15 år. För oral användning. Svälj kapseln med ett stort glas vatten. Ta inte Imogaze® mer än 10 dagar i följd. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Läs hela bipacksedeln noga före användning, där hittar du t ex viktig information om hur och när läkemedlet kan användas. Du hittar bipacksedeln på Fass.se.
IMOGAZE
240 mg mjuk kapsel
Simetikon
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningarna från din läkare eller apotekspersonal.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller råd.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
1. Vad Imogaze är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du tar Imogaze
3. Hur du tar Imogaze
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Imogaze ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Imogaze är och vad det används för
Imogaze verkar genom att lösa upp den gas i magtarmkanalen som orsakar uppblåsthet/uppsvälldhet. Den används till vuxna och ungdomar från 15 års ålder för att behandla symtom av gasbesvär i magtarmkanalen (flatulens) som gör att din mage känns uppsvälld.
2. Vad du behöver veta innan du tar Imogaze
Använd inte Imogaze
Om du är allergisk (överkänslig) mot simetikon eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Du bör rådgöra med din läkare om:
Dina gasbevär inte lättar efter 10 dagars behandling
Du har förstoppning som inte vill ge med sig/bli bättre
Graviditet och amning
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel.
Imogaze kan användas under graviditet och amning eftersom upptaget av simetikon i kroppen (systemisk exponering) är försumbart.
Körförmåga och användning av maskiner
Imogaze har ingen känd påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
3. Hur du tar Imogaze
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från läkare eller apotekspersonal. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderad dos är:
Om du är 15 år eller äldre: En kapsel efter varje huvudmåltid. Svälj kapseln med ett stort glas vatten. Ta inte fler än 3 kapslar om dagen. Ta inte kapslarna under mer än 10 dagar i följd.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår sämre inom 10 dagar.
Användning för barn och ungdomar under 15 år
Ge inte Imogaze till barn under 15 år.
Om du har tagit för stor mängd av Imogaze
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Om du har glömt att ta Imogaze
Ta en kapsel efter nästa huvudmåltid. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den glömda kapseln.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan Imogaze orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta Imogaze och kontakta omedelbart läkare om du får något av följande symtom (angioödem): svullnad av ansikte, tunga eller svalg; svårigheter att svälja; nässelutslag och andningssvårigheter.
Följande biverkningar har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Magsmärta, illamående, kräkningar och förstoppning
Allergiska reaktioner såsom hudutslag, klåda, angioödem, svullnad av ansikte, läppar, svalg och tunga eller andningssvårigheter.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Imogaze ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen och blisterkartan efter ”Utg. dat./EXP:” Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är simetikon. Varje kapsel innehåller 240 mg simetikon.
Övriga innehållsämnen är gelatin och glycerol.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Imogaze är en genomskinlig mjuk gelatinkapsel. Varje förpackning innehåller 10, 20 eller 30 kapslar. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Innehavare av godkännande för försäljning
McNeil Sweden AB
Solna
Tel: 08-503 385 00
E-mail: med-info@its.jnj.com
Tillverkare
Catalent France Beinheim S.A.
74, Rue Principale
67930 Beinheim
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2020-10-09