10 mg och 25 mg filmdragerad tablett
hydroxizinhydroklorid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 18906045873885
10 mg och 25 mg filmdragerad tablett
hydroxizinhydroklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Hydroxyzine Bluefish dämpar vissa funktioner i hjärnan utan att vara vanebildande samt blockerar histamin, ett ämne som finns i kroppens vävnader. På så sätt ger den effekt mot ångest och klåda.
Hydroxyzine Bluefish används för att behandla:
ångest hos vuxna
klåda hos vuxna, ungdomar och barn från 6 år.
Vid ångest märks effekt efter ca 30-45 minuter. Vid klåda nås effekt efter ca 1 timme.
Hydroxizin som finns i Hydroxyzine Bluefish kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot hydroxizinhydroklorid eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du är allergisk mot cetirizin, aminofyllin, etylendiamin eller piperazinderivat (nära besläktade substanser i andra läkemedel).
om du lider av porfyri (en ämnesomsättningssjukdom).
om du är gravid eller ammar (se ”Graviditet, amning och fertilitet”).
om ditt EKG (elektrokardiogram) visar en typ av hjärtproblem som kallas förlängt QT-intervall.
om du har eller har haft en hjärt-kärlsjukdom eller om du har mycket långsam hjärtrytm.
om du har låga saltnivåer i kroppen (t ex låg halt av kalium eller magnesium).
om du tar vissa läkemedel mot hjärtrytmproblem eller läkemedel som kan påverka hjärtrytmen (se ”Andra läkemedel och Hydroxyzine Bluefish ”).
om någon i släkten har avlidit plötsligt av hjärtproblem.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Hydroxyzine Bluefish:
om du har en njursjukdom eller en leversjukdom eller om du är äldre. Du kan behöva en lägre dos.
om du löper större risk för att få anfall (kramper).
om du har några riskfaktorer för stroke.
om du har ökat tryck i ögat (glaukom).
om du har hinder i urinsystemet.
om du har förstoppning (långsam tarmfunktion).
om du har uttalad muskelsvaghet (myasthenia gravis).
om du har mentala rubbningar (demens).
Hydroxyzine Bluefish kan orsaka en ökad risk för hjärtrytmproblem vilka kan vara livshotande. Tala därför om för läkaren om du har några hjärtproblem eller om du tar andra läkemedel, även receptfria sådana.
Kontakta omedelbart sjukvården om du får hjärtproblem som hjärtklappning, andningssvårigheter eller medvetslöshet när du tar Hydroxyzine Bluefish. Behandlingen med hydroxizin ska avbrytas.
Muntorrhet kan vara en biverkning vid användning av Hydroxyzine Bluefish. Det är därför viktigt med god munhygien under behandlingen med Hydroxyzine Bluefish.
Om du ska genomgå allergitest bör behandling med Hydroxyzine Bluefish avbrytas minst 5 dagar före testet. Fråga läkare om råd.
Försiktighet ska iakttas om du är äldre. Behandlingstiden ska vara så kort som möjligt.
Hydroxyzine Bluefish rekommenderas inte till barn under 6 år eftersom de kan ha svårt att svälja tabletter.
Detta läkemedel ska inte användas till barn under 12 månader eftersom det inte har studerats i denna åldersgrupp.
Yngre barn är mer mottagliga för biverkningar kopplade till det centrala nervsystemet, såsom krampanfall.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel, även receptfria sådana. Hydroxyzine Bluefish kan påverka eller påverkas av andra läkemedel.
Ta inte Hydroxyzine Bluefish om du tar läkemedel för att behandla:
bakterieinfektioner (t ex antibiotika; erytromycin, moxifloxacin, levofloxacin).
svampinfektioner (t ex pentamidin).
hjärtproblem eller högt blodtryck (t ex amiodaron, kinidin, disopyramid, sotalol).
psykoser (t ex haloperidol).
depression (t ex citalopram, escitalopram).
magtarmbesvär (t ex prukaloprid).
allergi.
malaria (t ex meflokin).
cancer (t ex toremifen, vandetanib).
drogmissbruk eller kraftig smärta (metadon).
Berätta även för läkaren om du tar:
betahistin som används för att behandla Menieres sjukdom (problem med balans och hörsel).
fenytoin som används vid behandling av krampanfall.
adrenalin som används för att behandla allvarliga allergiska reaktioner.
läkemedel som används för att behandla ångest eller som hjälper dig att sova.
antikolinerga läkemedel för behandling av t.ex. IBS (irritable bowel syndrome-matsmältningsrubbningar) och astma.
cimetidin som används för behandling av magbesvär. Det kan öka nivån av Hydroxyzine Bluefish i blodet.
Monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare) som används för behandling av depression och Parkinsons sjukdom.
tiaziddiuretika (som används för att behandla t.ex. högt blodtryck). Dessa kan öka risken för oregelbunden hjärtfrekvens.
Du bör undvika alkohol samtidigt som du tar Hydroxyzine Bluefish eftersom denna kombination kan förstärka effekterna av Hydroxyzine Bluefish och därmed öka risken för biverkningar.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Hydroxyzine Bluefish ska inte användas under graviditet.
Hydroxizin, den aktiva substansen i Hydroxyzine Bluefish, g år över till fostret. Risk finns att fostret påverkas.
Följande symtom kan förekomma hos nyfödda barn till mödrar som har använt Hydroxizin Bluefish under sen graviditet och/eller förlossning. De observerades omedelbart eller endast några få timmar efter födseln: skakningar, muskelstelhet och/eller svaghet, andningsproblem och urinretention (kvarhållning/ansamling av urin).
Hydroxyzine Bluefish ska inte användas under amning.
Om behandling med Hydroxyzine Bluefish är nödvändig under amning ska amningen avbrytas eftersom hydroxizin passerar över i modersmjölk.
Hydroxyzine Bluefish kan försämra din förmåga att köra bil och hantera maskiner och kan orsaka dåsighet, minska din uppmärksamhet och försämra reaktionsförmågan. Det är troligast att du påverkas av detta i början av behandlingen eller när dosen ökas. Kör inte bil eller hantera maskiner om du upplever någon av dessa effekter.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Hydroxyzine Bluefish tabletter innehåller laktos. Om din läkare har sagt att du inte tål vissa sockerarter, kontakta läkaren innan du tar detta läkemedel.
Hydroxyzine Bluefish filmdragerade tabletter innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per tablett, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dosen bestäms av läkaren, som avpassar den individuellt för dig.
Hydroxyzine Bluefish ska användas vid lägsta effektiva dos och under kortast möjliga behandlingstid.
25 mg tabletten kan delas i två lika stora doser.
Rekommenderad dos är:
Klåda:
Vuxna:
Startdos är 25 mg på kvällen cirka 1 timme före läggdags. Vid behov kan upp till 25 mg tas totalt 3–4 gånger dagligen. Maximal dygnsdos är 100 mg per dag.
Barn i åldern 6 år eller äldre:
1-2 mg/kg/dag uppdelat på flera doseringstillfällen.
Maximal dygnsdos för barn som väger över 40 kg är 100 mg per dag.
Maximal dygnsdos för barn som väger upp till 40 kg är 2 mg/kg/dag.
Ångest:
Vuxna:
50 mg dagligen uppdelat på 3 tillfällen: en halv tablett (12,5 mg), en halv tablett (12,5 mg), och en hel tablett (25 mg). Vid svårare fall kan upp till 100 mg/dag användas. Maximal dygnsdos för vuxna är 100 mg dagligen.
Behandling av ångest med läkemedel ska alltid vara en stödåtgärd. Ändra inte dosen utan att först prata med din läkare.
Äldre patienter
Hos äldre patienter rekommenderas att börja med halva den rekommenderade dosen på grund av förlängd effekt. Maximal dygnsdos för äldre är 50 mg per dag.
Patienter med njurproblem
Doseringen ska minskas hos patienter med måttliga eller svåra njurproblem.
Patienter med leverproblem
Hos patienter med nedsatt leverfunktion rekommenderas att minska den dagliga dosen.
Användning för barn och ungdomar
Hydroxyzine Bluefish är endast till för behandling av klåda hos ungdomar och barn från 6 år.
Om ditt barn har svårt att svälja tabletterna kan andra läkemedel som innehåller hydroxizin vara mer lämpliga. Tala med läkare
Administreringssätt
Tabletterna ska sväljas med tillräcklig mängd vatten. Tabletterna kan tas tillsammans med eller utan mat.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta omedelbart läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Vid en överdos kan symtomatisk behandling inledas. EKG-övervakning kan utföras på grund av risken för hjärtrytmproblem som förlängt QT-intervall eller Torsade de Pointes.
Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd tablett.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta detta läkemedel och kontakta omedelbart sjukvården om du får:
hjärtrytmproblem såsom hjärtklappning, andningssvårigheter eller medvetslöshet. (Har rapporterats, förekommer hos ett okänt antal användare).
svullnad av ansikte, läppar, tunga och/eller svalg, ibland tillsammans med andningssvårigheter eller svårigheter att svälja (angioödem). (Mycket sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
utbredda utslag med blåsor (akut generaliserad exantematös pustulos), ringformade, röda utslag, ofta med blåsor – vanligen på händer och fötter (erythema multiforme), inflammation i slemhinnor och hud i kombination med hög feber (Stevens-Johnson syndrom). (Mycket sällsynt, kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare).
allvarlig utbredd hudskada med hudavlossning (toxisk epidermal nekrolys) (har rapporterats, förekommer hos ett okänt antal användare)
Övriga biverkningar som kan förekomma:
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
sömnighet.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
huvudvärk,
dåsighet,
muntorrhet,
trötthet.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
oro,
förvirring,
yrsel,
sömnlöshet,
darrningar,
illamående,
feber.
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
allergiska reaktioner (överkänslighet),
desorientering, hallucinationer (se saker som inte finns),
anfall (kramper), ofrivilliga rörelser (dyskinesi),
problem med att fokusera ögat, dimsyn,
lågt blodtryck,
förstoppning,
kräkningar,
förhöjda leverenzymvärden (transaminaser, alkalisk fosfatas, bilirubin och glutamyl),
klåda, nässelfeber, röda hudutslag, märken eller blåsor, inflammation av huden (dermatit),
svårigheter att kissa.
hjärtstillestånd, påverkan på hjärtrytmen, oregelbunden hjärtrytm.
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
anafylaktisk chock (allvarlig allergisk reaktion),
sammandragningar i andningsvägarna (bronkospasm),
ökad svettning.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
minskat antal blodplättar (trombocytopeni),
aggressivitet,
depression,
upprepade ofrivilliga muskelryckningar (tics),
onormala utdragna muskelsammandragningar (dystoni),
känsla av kittling, stickning eller avdomning (parestesi),
svimning,
okontrollerade cirkulerande ögonrörelser (okulogyration),
oregelbunden hjärtrytm och EKG-förändringar i samband med detta (QT-förlängning, Torsades de Pointes),
diarré,
leverinflammation,
pemfigoid (blåsor på armar, ben, buk och slemhinnor),
sängvätning eller svårighet att kissa (onormal urinutsöndring),
extrem kraftlöshet (asteni),
vävnadssvullnad på grund av vätskeretention (ödem),
viktökning.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Blister: Inga särskilda temperaturanvisningar.
Burk: Inga särskilda temperaturanvisningar.
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen, blistret och burken efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är hydroxizinhydroklorid 10 mg respektive 25 mg.
Övriga innehållsämnen är mikrokristallin cellulosa, laktosmonohydrat, kroskarmellosnatrium, kolloidal vattenfri kiseldioxid, talk, magnesiumstearat, hypromellos, makrogol 400, titandioxid (E171).
10 mg: Vit till benvit rund bikonvex filmdragerad tablett.
25 mg: Vit till benvit, tablettformad bikonvex filmdragerad tablett med brytskåra på båda sidorna. Tabletten kan delas i två lika stora doser.
Blister:
10 mg: 25, 30, 84, 100 och 250 tabletter
25 mg: 20, 25, 28, 30, 50, 60, 100 och 250 tabletter.
Burk med barnsäkert lock:
10 mg: 25, 30, 84 och 100 tabletter
20, 25, 28, 30, 50, 60 och 100 tabletter
Burk med polypropenlock:
250 tabletter
Förpackningen med 250 tabletter är till för dosdispensering.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013
100 28 Stockholm
Sverige
Tillverkare
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Stockholm
Sverige
Detta läkemedel är godkänt inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet och i Förenade kungariket (Nordirland) under namnen:
Danmark | Hydroxyzine Bluefish |
Tyskland | Hydroxizin Bluefish 25 mg Filmtabletten |
Island | Hydroxyzine Bluefish |
Sverige | Hydroxyzine Bluefish |
Norge | Hydroxyzine Bluefish |
Portugal | Hidroxizina Bluefish 25 mg comprimidos revestidos por película |
Polen | Hydroxyzinum Adamed, 10 mg, tabletki powlekane Hydroxyzinum Adamed, 25 mg, tabletki powlekane |
Spanien | Hidroxizina Bluefish 25mg comprimidos recubiertos con película EFG |
Förenade Kungariket (Nordirland) | Hydroxyzine Hydrochloride 10mg film-coated tablets Hydroxyzine Hydrochloride 25mg film-coated tablets |
Frankrike | HYDROXYZINE BLUEFISH 10 mg, comprimé pelliculé HYDROXYZINE BLUEFISH 25 mg, comprimé pelliculé |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-10-15