50 mg/ml Infusionsvätska, lösning
Glukos, natriumklorid, kaliumklorid
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046261308564
50 mg/ml Infusionsvätska, lösning
Glukos, natriumklorid, kaliumklorid
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller sjuksköterska.
- Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 är en infusionsvätska som innehåller glukos (socker), natrium och kalium (elektrolyter som är viktiga för vätske- och saltbalansen i kroppen).
Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 används för behandling av uttorkning utan påtaglig brist på elektrolyter (salter).
Glukos, natriumklorid och kaliumklorid som finns i Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 kan också vara godkända för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du har högt blodsocker (uttalad hyperglykemi) som inte svarar på insulindoser på upp till 6 enheter/timme.
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du använder Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20:
om du har diabetes
om du har allvarlig hjärtsvikt
om du har nedsatt njurfunktion
om du har problem med vätskenivån i hjärnan (till exempel på grund av hjärnhinne-inflammation, blödning i skallen eller hjärnskada)
om du har en sjukdom/tillstånd som kan orsaka höga nivåer av vasopressin, ett hormon som reglerar vätskenivån i kroppen, såsom:
en akut och allvarlig sjukdom eller skada
du har opererats nyligen
sjukdom i hjärnan
du tar vissa läkemedel (se avsnittet Andra läkemedel och Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20).
Detta kan öka risken för låga natriumnivåer i blodet och kan leda till huvudvärk, illamående, krampanfall, trötthet, koma och svullnad av hjärnan.
Din vätskebalans och dina nivåer av glukos, natrium, kalium och andra elektrolyter kan behöva kontrolleras före och under behandling. Du kan därför få lämna blodprov före och under behandlingen.
Tillräcklig tillförsel av vitaminer (i synnerhet vitamin B1) kommer att säkerställas.
Tala om för läkare om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Det är särskilt viktigt att du talar om för läkaren om du använder något av följande läkemedel:
vätskedrivande läkemedel
vissa cancerläkemedel
selektiva serotoninåterupptagshämmare (används för att behandla depression)
vissa läkemedel mot psykiska sjukdomar (antipsykotika)
morfinliknande läkemedel (opioider)
läkemedel mot smärta och/eller inflammation (även kallade icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID))
vissa läkemedel mot epilepsi
oxytocin (används för att sätta igång förlossning, vid kejsarsnitt, för att kontrollera blödningar efter förlossning, vid missfall eller abort).
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du använder detta läkemedel.
Detta läkemedel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att köra bil och använda maskiner.
Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 ges till dig av läkare eller sjuksköterska. Sjukvårdspersonalen ger dig den mängd Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 infusionsvätska som motsvarar ditt behov. Dosen beror på din ålder, din vikt och ditt tillstånd.
Läkemedlet ges i form av dropp i en ven (intravenös infusion). I vissa fall kan infusionsvätskan även ges under huden (subkutant).
Det är inte troligt att detta inträffar eftersom detta läkemedel ges av sjukvårdspersonal.
Överdosering kan orsaka övervätskning med symtom såsom spänd hud, vätskeansamling (ödem i kroppen, inklusive i lungorna (vilket kan ge andningssvårigheter) och i hjärnan, störningar i syra-basbalansen samt förhöjda blodsockervärden.
Om något av detta inträffar ska du omedelbart tala om det för läkare eller sjuksköterska. Sjukvårdspersonalen kommer att avbryta infusionen. Behandling beror på vilka symtom du har.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
inflammation med blodproppsbildning (tromboflebit) i ett blodkärl
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
låga natriumnivåer i blodet (hyponatremi)
svullnad av hjärnan vilket kan orsaka hjärnskada (hyponatremisk encefalopati)
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på förpackningen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Oanvänd lösning i öppnad behållare bör kasseras.
Använd inte detta läkemedel om lösningen inte är klar eller om behållaren eller dess förslutning är skadad.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
De aktiva substanserna i 1 000 ml infusionsvätska är glukos 50,0 g (i form av glukosmonohydrat, 55,0 g), natriumklorid 2,3 g och kaliumklorid 1,5 g.
Övrigt innehållsämne är vatten för injektionsvätskor
Natrium | 40 mmol/l |
Kalium | 20 mmol/l |
Klorid | 60 mmol/l |
Kalorivärde | 837 kJ (200 kcal) |
Teoretisk osmolaritet | 398 mOsm/l |
pH | ca 4 |
Acidimetrisk titrering (till pH 7) | < 0,5 mmol/l |
Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 är en infusionsvätska, lösning.
Det är en klar, färglös vattenlösning.
Förpackningsstorlek: Ecoflac Plus polyetenbehållare 10 x 1 000 ml.
Innehavare av godkännande för försäljning:
B Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Tyskland
Tillverkare:
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Tyskland
B. Braun Medical S.A.
Carreterra de Terrassa 121
08191 Rubi, Barcelona, Spanien
Information lämnas av:
B. Braun Medical AB
Box 110
182 12 Danderyd
Tel.: 08 634 34 00
E-post: info.sverige@bbraun.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-03-06
Dosering och administreringssätt
Intravenös infusion. 500–2 000 ml per dag, i regel inte snabbare än 1 000 ml på 2 timmar (7 ml/kg/timme).
I undantagsfall kan produkten administreras subkutant med låg infusionstakt.
Hållbarhet i bruten förpackning
Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsvillkor före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 24 timmar vid 2–8 °C, om inte spädningen ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Inkompatibiliteter
Glukos Braun 50 mg/ml med Na40 + K20 kan användas som tillsatsterapi med infusionskoncentrat samt som vehikel för läkemedel som administreras intravenöst. Endast sådana vätskor eller läkemedel som man vet är blandbara med produkten får tillsättas. På grund av risken för pseudo-agglutination, ska denna vätska inte ges via samma infusionsaggregat som blod. Av samma skäl får inte erytrocytkoncentrat suspenderas i vätskan.
Anvisningar för användning och hantering
Endast klar lösning i oskadad förpackning får användas.
Oanvänd lösning i öppnad behållare bör kasseras.
Bruksanvisning för behållaren Ecoflac Plus | |
1. Gravitationsinfusion
| |
2. Tillsatser Tillsats via kanyl
| |
Tillsats med hjälp av överföringsadaptern Ecoflac Mix
| |
Tillsatsdokumentation och återförslutning av injektionsport med Ecopin
|