Fosfomycin Infectopharm

40 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning

fosfomycin

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.

- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.

- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Fosfomycin Infectopharm innehåller den aktiva substansen fosfomycin. Det tillhör en grupp läkemedel som kallas antibiotika. Det fungerar genom att döda vissa typer av bakterier som orsakar allvarliga infektionssjukdomar. Din läkare har beslutat att behandla dig med Fosfomycin Infectopharm för att hjälpa din kropp att bekämpa en infektion. Det är viktigt att du får effektiv behandling för denna sjukdom.

Fosfomycin Infectopharm används för att behandla vuxna, ungdomar och barn för infektioner i:

• urinvägarna

• hjärtat, vilket ibland kallas ”endokardit”

• skelettet och lederna

• lungorna, vilket kallas ”lunginflammation” eller ”pneumoni”

• huden och vävnaderna under huden

• centrala nervsystemet

• magen

• blodet, när infektion i blodet orsakas av sjukdomarna som anges här ovan

Fosfomycin som finns i Fosfomycin Infectopharm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Fosfomycin Infectopharm ges i en ven (ett dropp) av en läkare eller sjuksköterska.

Dosering

Dosen du kommer att få och doseringens frekvens beror på:

• Typen och svårighetsgraden av den infektion du har

• Din njurfunktion.

För barn beror doseringen även på

• Barnets vikt

• Barnets ålder

Om du har problem med njurarna eller behöver dialys kan din läkare behöva minska din dosering av detta läkemedel

Hur detta läkemedel ges

För intravenös användning (ges i ett blodkärl).

Fosfomycin Infectopharm ges i en ven (ett dropp) av en läkare eller en sjuksköterska. Infusionen tar normalt 15 till 60 minuter, beroende på din dos. Detta läkemedel ges vanligen 2, 3 eller 4 gånger om dagen.

Behandlingens längd

Din läkare bestämmer hur länge din behandling ska pågå beroende på hur snabbt din sjukdom kommer att förbättras. Vid behandling av bakteriella infektioner är det viktigt att genomföra hela behandlingen. Behandlingen bör fortsätta i ytterligare några dagar även efter att febern har gått ner och symptomen har avtagit.

Vissa infektioner, såsom infektioner i skelettet, kan kräva en ännu längre behandlingsperiod efter att symtomen har avtagit.

Det är osannolikt att din läkare eller sjuksköterska ger dig för mycket av läkemedlet. Fråga dem omedelbart om du tror att du har fått för mycket av detta läkemedel.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Allvarliga biverkningar

Ta omedelbart kontakt med läkare om du upptäcker någon av följande allvarliga biverkningar - du kan behöva akut medicinsk behandling:

• Tecken på en allvarlig allergisk reaktion (mycket sällsynt: kan drabba upp till 1 av 10 000 personer). Dessa tecken kan inkludera: problem med att andas eller svälja, plötslig väsande andning, yrsel, svullnad i ögonlock, ansikte, läppar eller tunga, utslag eller klåda.

  
  

• Svår och ihållande diarré, som kan förekomma tillsammans med magsmärta eller feber (har rapporterats). Detta kan vara ett tecken på en allvarlig inflammation i tarmen. Ta inte några läkemedel mot diarré som hämmar tarmrörelserna (antiperistaltiska läkemedel).

  
  

• Gulfärgning av huden eller ögonvitorna (gulsot, okänd frekvens). Detta kan vara ett tidigt tecken på leverproblem.

  
  

• Förvirring, muskelryckningar eller avvikande hjärtrytm. Detta kan orsakas av höga halter av natrium i blodet eller låga nivåer av kalium i blodet (vanligt: kan drabba upp till 1 av 10 personer).

Kontakta din läkare eller sjuksköterska så snart som möjligt om du upptäcker någon av följande biverkningar:

• Smärta, brännande känsla, rodnad eller svullnad längs den ven som används vid infusion av detta läkemedel (vanligt: kan drabba upp till 1 av 10 personer).

  
  

• Du blöder eller får blåmärken lättare eller får fler infektioner än vanligt. Det kan bero på att du har ett lågt antal vita blodkroppar eller blodplättar (har rapporterats).

Andra biverkningar kan inkludera:

Vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 10 personer)

• Smakstörningar

Mindre vanliga biverkningar (kan drabba upp till 1 av 100 personer)

• Illamående, kräkningar eller mild diarré

• Huvudvärk

• Höga nivåer av leverenzymer i blodet, eventuellt associerade med leverproblem.

• Utslag

• Svaghet

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal personer):

• Leverproblem (leverinflammation),

• Klåda, nässelutslag

• Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

• Inga särskilda förvaringsanvisningar.

• Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

• Efter blandning med vätska ska detta läkemedel användas omedelbart eller förvaras i kylskåp (vid 2−8 °C) skyddat mot ljus i upp till 24 timmar.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fosfomycin Infectopharm 40 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning är bara avsedd för engångsbruk och all oanvänd lösning ska kasseras.

Beredning av infusionsvätska, lösning

Fosfomycin Infectopharm 40 mg/ml måste lösas och spädas före administrering.

Vatten för injektionsvätskor och glukoslösning för infusion 50 mg/ml (5 %) eller glukoslösning för infusion 100 mg/ml (10 %) kan användas som vätska för beredning och spädning. Natriumklorid som innehåller vätska får inte användas.

Beredning

Skaka injektionsflaskan före beredning för att lösa upp pulvret. Bered injektionsflaskorna på 2 g eller 4 g med 20 ml och injektionsflaskan på 8 g med 40 ml vätska. Skaka väl för att lösa upp. En lätt uppvärmning sker när pulvret löses upp.

Försiktighet: Denna intermediära lösning är inte avsedd för direkt infusion. Dra upp lösningen helt från den ursprungliga injektionsflaskan. Överför den uppdragna lösningen till en infusionspåse eller annan lämplig behållare för vidare spädning, se nedan.

Spädning

Överför det beredda innehållet i 2 g-injektionsflaskor till en infusionsbehållare med ytterligare 30 ml vätska.

Överför det beredda innehållet i 4 g-injektionsflaskor till en infusionsbehållare med ytterligare 80 ml vätska.

Överför det beredda innehållet i 8 g-injektionsflaskor till en infusionsbehållare med ytterligare 160 ml vätska.

Bortträngning (displacement value)

Bortträngningen (displacement value) för lösning är 1 ml för förpackningsstorleken 2 g, 2 ml för förpackningsstorleken 4 g och 4 ml för förpackningsstorleken 8 g.

Dessa volymer motsvarar en ökning av volymen med 2 %. Detta måste beaktas när inte hela volymen av den slutliga utspädda lösningen används.

Administreringssätt

Fosfomycin Infectopharm är avsett för intravenös användning.

Durationen på infusionen ska vara minst 15 minuter för förpackningsstorleken 2 g, minst 30 minuter för förpackningsstorleken 4 g och minst 60 minuter för förpackningsstorleken 8 g.

Eftersom skadliga effekter kan orsakas av oavsiktlig intra-arteriell användning av läkemedel som inte specifikt rekommenderas för intra-arteriell behandling är det absolut nödvändigt att säkerställa att fosfomycin endast administreras i vener.

Hållbarhet för infusionsvätskan, lösningen

Kemisk och fysisk instabilitet av slutliga utspädd lösning som har producerats under aseptiska förhållanden har påvisats i 24 timmar vid 25 °C om skyddad från ljus.

Ur mikrobiologisk synvinkel bör produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstider och förvaringsförhållanden före användning användarens ansvar och ska normalt inte överstiga 24 timmar vid 2‑8 °C, om inte beredning har ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.