30 mg hårda kapslar
järn (som järnmaltol)
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 715,40 kr
EAN: 5012748616424
30 mg hårda kapslar
järn (som järnmaltol)
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Feraccru innehåller järn (i form av järnmaltol). Feraccru används till vuxna för att behandla låga järndepåer i kroppen. Låga järnvärden orsakar anemi (brist på röda blodkroppar).
om du är allergisk mot järnmaltol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om du har en sjukdom som gör att du har för mycket järn i kroppen, eller en rubbning i hur kroppen använder järn
om du har fått flera blodtransfusioner
Innan du börjar med behandlingen kontrollerar läkaren med hjälp av blodprover att du inte har allvarlig anemi (blodbrist), och att anemin inte orsakas av något annat än järnbrist (låga järndepåer).
Undvik att ta Feraccru om du har ett pågående skov av inflammatorisk tarmsjukdom.
Ta inte Feraccru om du tar dimerkaprol (ett läkemedel som används för att rena blodet från giftiga metaller), kloramfenikol (används som behandling mot bakteriella infektioner) eller metyldopa (används som behandling mot högt blodtryck).
Ge inte detta läkemedel till barn och ungdomar som är 17 år och yngre. Läkemedlet har inte studerats i denna åldersgrupp. För mycket järn är farligt för barn, spädbarn och småbar kan vara livshotande.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar andra läkemedel.
Det ska gå minst två timmar mellan att du tar Feraccru och du tar:
näringstillskott eller läkemedel som innehåller magnesium eller kalcium
vissa antibiotika, till exempel ciprofloxacin, tetracyklin, levofloxacin, moxifloxacin, norfloxacin och ofloxacin.
bisfosfonater (för behandling av skelettsjukdomar)
penicillamin (används för att binda metaller)
vissa läkemedel mot Parkinsons sjukdom (entakapon, levodopa) och sköldkörtelproblem (levotyroxin)
mykofenolat (används med andra läkemedel för att förhindra bortstötning efter transplantation).
Du ska inte få injektioner eller infusioner (i en ven) med järn samtidigt som du behandlas med Feraccru.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Feraccru förväntas inte ha någon effekt på körförmåga eller användning av maskiner.
Feraccru innehåller laktos
Om du inte tål vissa sockerarter bör du kontakta din läkare innan du tar denna medicin.
Feraccru innehåller para-orange FCF (E 110) och allurarött AC (E 129)
Para-orange FCF (E110) och allurarött AC (E129): Kan ge allergiska reaktioner.
Feraccru innehåller natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per kapsel, d.v.s. är så gott som ”natriumfritt”.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Rekommenderas dos är en kapsel (30 mg) två gångar dagligen, morgen och kväll.
Ta detta läkemedel på fastande mage med ett halvt glas vatten (en timme före måltid, eller minst två tmmar efter måltid).
Svälj kapslarna hela.
Om man tar för mycket Feraccru kan man bli illamående eller kräkas, få ont i magen eller få diarré. Kontakta läkare eller sjukhus omedelbart om du eller någon annan tagit för mycket Feraccru. Ta med denna bipacksedel och kvarvarande kapslar och visa dem för läkaren.
Hoppa över den glömda dosen och ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för den glömda dosen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
De vanligaste biverkningarna av Feraccru (kan förekomma hos upp till 1 av 10 personer) är:
ont i magen
gasbildning
förstoppning
obehagskänslor i magen eller uppblåsthet
diarré
missfärgad avföring
illamående
Mindre vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer) är
törst,
stela leder,
värk i fingrar/tår,
huvudvärk,
akne, rodnad hud,
kräkningar
uppblåst mage, magsmärta, illamående och diarré på grund av öknad bakteriemängd i tunntarmen.
Blodprover kan visa på ökad mängd proteiner (alkalisk fosfatas, gammaglutamyltransderas) som bryter ner kemikalier i blodet och ökad mängd av ett hormon som stimulerar sköldkörteln (tyroideastimulerande hormon).
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter "EXP".
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Använd inte detta läkemedel i mer än 45 dagar efter att burken öppnats.
Förvaras vid högst 25°C.
Den aktiva substansen är 30 mg järn i form av järnmaltol.
Övriga innehållsämnen är:
laktosmonohydrat (se avsnitt 2)
natriumlaurylsulfat
magnesiumstearat
kolloidal vattenfri kiseldioxid
krospovidon (typ A)
hypromellos
briljantblått FCF (E133)
allurarött AC (E129) (se avsnitt 2)
titandioxid (E171)
para-orange FCF (E110) (se avsnitt 2).
Schellackglasyr, 45 % (förestrad till 20 %) i etanol
Järnoxidsvart
Propylenglykol
Ammoniumhydroxid.
Feraccru är en röd, hård kapsel som är märkt med ”30” och innehåller ett rödbrunt pulver.
Feraccru finns i förpackningar som innehåller 14, 50, 56 eller 100 (2 burkar, vardera med 50) kapslar.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Norgine B.V.
Antonio Vivaldistraat 150
1083 HP Amsterdam
Nederländerna
Tillverkare
Patheon France
40 boulevard de champaret
38300 Bourgoin-Jallieu
Frankrike
Kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning om du vill veta mer om detta läkemedel:
BE\LU Norgine NV/SA +32 16 39 27 10 medinfo.benelux@norgine.com | AT Norgine Pharma GmbH +43 1 8178120 Info@norgine.at BG\CZ\HR\HU\PL\RO\SI\SK AOP Orphan Pharmaceuticals AG +43-1-503-72-44 office@aoporphan.com |
DE Norgine GmbH +49 641984970 info@norgine.de | IE/UK (NI) Norgine Pharmaceuticals Ltd. +44 1895 826666 MedInfo@norgine.com |
ES Norgine de España, S.L.U +34 91 375 8870 iberiamedinfo@norgine.com | FR Norgine SAS +33 141399400 infomedicale.norginefrance@norgine.com |
IT Norgine Italia S.r.l. +39 0267 977211 medinfoitaly@norgine.com | NL Norgine B.V. +31 20 567 0900 medinfo.benelux@norgine.com |
PT Norgine Portugal Farmacêutica Unipessoal, Lda +351 218952735 iberiamedinfo@norgine.com DK/FI/IS/NO/SE Norgine Danmark A/S. +45 33170400 Minfonordic@norgine.com | EE\EL\CY\LV\LT\MT Norgine B.V. +44 1895 826600 GMedicalAffairs@norgine.com |
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-02
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu