Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Lägsta pris de senaste 30 dagarna: 1057 kr
EAN: 07046265431831
0,05 mg/ml och 0,1 mg/ml injektionsvätska, lösning
fenylefrin
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare , apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:Detta läkemedel hör till en grupp som kallas adrenerga eller dopaminerga läkemedel. Fenylefrin Unimedic används för att behandla lågt blodtryck som kan uppkomma vid olika typer av narkos.
Fenylefrin som finns i Fenylefrin Unimedic kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
om du är allergisk mot fenylefrin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
om du lider av hypertension (förhöjt blodtryck)
om du lider av perifer vaskulär sjukdom (dålig blodcirkulation)
om du tar en icke-selektiv monooxidahämmare (MAO) för behandling av depression (iproniazid, nialamid), eller inom 2 veckor efter att den behandlingen upphört
om du lider av allvarlig giftstruma (överaktiv sköldkörtel)
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du ges Fenylefrin Unimedic.
om du är äldre
om du har en överaktiv sköldkörtel
om du lider av hjärtproblem som låg puls, hjärtblock (partiellt), hjärtmuskelsjukdom, dålig blodcirkulation i hjärtat, försämrad blodcirkulation i benen, oregebunden hjärtrytm, takykardi (snabba hjärtslag), bradykardi (långsamma hjärtslag), kärlkramp
om du har dålig blodcirkulation i hjärnan
om du har åderförkalkning (förhårdning och förtjockning av blodkärlens väggar)
om du har diabetes mellitus
om du behandlas med oxytocin eftersom effekten på kärlen kan förstärkas och orsaka kraftigt förhöjt blodtryck och stroke under perioden direkt efter förlossningen
om du lider av högt blodtryck i artärerna
om du lider av trångkammarvinkelglaukom (grön starr)
Patienter med allvarlig hjärtsvikt kan försämras vid behandling med fenylefrin på grund av sammandragning av blodkärl.
Blodtrycket i dina artärer kommer att under behandlingen. Om du har en hjärtsjukdom kommer även funktionen av viktiga organ att övervakas.
Läkemedlet rekommenderas inte till barn på grund av otillräckliga data angående effekt, säkerhet och doseringsrekommendationer.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Använd inte Fenylefrin Unimedic tillsammans med:
iproniazid, nialamid (mot depression)
Följande läkemedel kan påverka eller påverkas vid samtidig användning:
dihydroergotamin, ergotamin, metylergometrin, metysergid (mot migrän)
linezolid (antibiotika)
bromokriptin, karbergolin, lisurid, pergolid (mot Parkinsons sjukdom)
desipramin, imipramin, nortriptylin, moklobemid, toloxaton, venlafaxin (mot depression)
narkosmedel som inandas (desfluran, enfluran, halotan, isofluran, metoxyfluran, sevofluran)
läkemedel för behandling av högt blodtryck (guanetidin)
läkemedel för behandling av hjärtsvikt och vid vissa oregelbundna hjärtslag (hjärtglykosider)
läkemedel för behandling av onormal hjärtrytm (kinidin)
läkemedel som används vid förlossning (oxytocin)
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare innan du ges detta läkemedel.
Graviditet
Detta läkemedel ska inte används under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.
Amning
Detta läkemedel ska inte används under amning om det inte är absolut nödvändigt. I händelse av att du får detta en enda gång under förlossning är dock amning möjligt.
Ej relevant.
Varje 10 ml ampull innehåller 1,6 mmol (36,8 mg) natrium. Detta motsvarar 1,8% av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
Varje 5 ml ampull innehåller 0,8 mmol (18,4 mg) natrium. Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg), dvs är näst intill ”natriumfritt”.
Läkemedlet kommer att ges av hälso-och sjukvårdspersonal med lämplig utbildning och erfarenhet.
Vuxna
Läkare eller sjuksköterska kommer att ge dig Fenylefrin Unimedic i en ven (intravenöst). Din läkare kommer att bestämma rätt dos för dig och när och hur injektionen ska ges.
Patienter med nedsatt njurfunktion
Patienter med nedsatt njurfunktion kan behöva lägre doser av fenylefrin.
Patienter med nedsatt leverfunktion
Patienter med nedsatt leverfunktion kan behöva högre doser av fenylefrin.
Äldre
Äldre ska behandlas med försiktighet.
Barn
Läkemedlet rekommenderas inte till barn på grund av otillräckliga data angående effekt, säkerhet och doseringsrekommendationer.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Tecken på att du fått för mycket Fenylefrin Unimedic är snabbare och oregelbundna hjärtslag, huvudvärk, illamående, kräkningar, psykos, hallucinationer och högt blodtryck.
Det är inte sannolikt att detta sker eftersom du får läkemedlet på sjukhus.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Följande biverkningar har rapporterats:
Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Tala om för din läkare omgående om du får något av följande:
bröstsmärtor eller smärta på grund av kärlkramp
oregelbundna hjärtslag
en känsla av att hjärtat slår hårt i bröstett
hjärnblödning (talsvårigheter, yrsel, förlamning på ena sidan av kroppen)
psykos (förlorar kontakt med verklighet)
Andra biverkningar som har rapporterats (okänd frekvens)
överkänslighetsreaktion
överdrivet stora pupiller
ökat tryck i ögat (försämring av grön starr)
oro (rastlöshet)
ångest
förvirring
huvudvärk
nervositet
sömnsvårigheter (svårt att somna eller sova)
skakningar (tremor)
brännande känsla på huden
myrkrypningar i huden
klåda eller stickningar på huden (parestesia)
långsamma eller snabba hj ärtslag
högt blodtryck
svårighet att andas
vätska i lungan/lungorna
illamående
kräkningar
svetttningar
blekhet, blek färg på huden
gåshud
vävnadsskada vid injektionsstället
muskelsvaghet
svårigheter att kasta vatten eller totalt urinstopp
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter ’EXP’. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är fenylefrin som fenylefrinhydroklorid 0,05 mg/ml respektive 0,1 mg/ml.
Övriga innehållsämnen är natriumklorid, natriumcitrat, citronsyra, vatten för injektionsvätskor, saltsyra och natriumhydroxid för pH justering.
Klar, färglös lösning.
Fenylefrin Unimedic 0,05 mg/ml, injektionsvätska, lösning tillhandahålls i glasampuller på 10 ml.
Fenylefrin Unimedic 0,1 mg/ml, injektionsvätska, lösning tillhandahålls i glasampuller på 5 ml och 10 ml.
Ampullerna är förpackade i plasttråg i kartonger om 5, 10, 20, 50 och 100 ampuller.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Unimedic Pharma AB
Box 6216,
102 34
Stockholm
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, innehavaren av godkännandet för försäljning.
Tillverkare
Unimedic AB
Storjordenvägen 2
SE‑864 31 Matfors
Denna bipacksedel ändrades senast: 2021-04-23