hårda enterokapslar
pepparmyntsolja
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07640129621965
hårda enterokapslar
pepparmyntsolja
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symptom som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
Colpermin är ett växtbaserat läkemedel som innehåller pepparmyntsolja.
Colpermin enterokapslar är avsedda för symtomlindring vid lindriga kramptillstånd i magtarmkanalen, väderspänning (gaser i magen) och buksmärta, i synnerhet hos patienter med kolon irritabile, IBS (irritable bowel syndrome).
om du är allergisk mot pepparmyntsolja, mentol eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6)
om din läkare har berättat för dig att du har en leversjukdom
om du har inflammation i gallgångarna (kolangit)
om du har nedsatt syraproduktion i magsäcken (detta tillstånd kallas aklorhydri)
om du har gallsten eller annan sjukdom i gallblåsan eller gallgångarna
ska inte ges till barn under 8 år.
Colpermin innehåller jordnötsolja
Om du är allergisk mot jordnötter eller soja ska du inte använda detta läkemedel.
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Colpermin.
Tala om för din läkare eller apotekspersonal om du har halsbränna eller diafragmabråck (ett tillstånd då en del av magsäcken glider upp i bröstkorgen). Intag av detta läkemedel kan i dessa fall förvärra symtomen och behandlingen ska därför avbrytas.
Colpermin enterokapslar ska sväljas hela och får inte delas, tuggas eller tas i samband med måltid. Detta kan leda till att pepparmyntsoljan frigörs för tidigt från kapseln vilket kan orsaka irritation i munnen och matstrupen
Detta läkemedel rekommenderas endast till barn som är 8 år eller äldre och får inte ges till barn under 8 år.
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Samtidigt intag av andra läkemedel som används för att minska mängden magsyra (t.ex. histamin-2-receptorblockerare och protonpumpshämmare) eller syraneutraliserande medel kan leda till att pepparmyntsolja frigörs för tidigt och ska tas minst 2 timmar före eller efter intag av detta läkemedel.
Samtidigt intag av föda kan leda till att pepparmyntsolja frigörs för tidigt. Därför ska detta läkemedel tas minst 30 minuter före eller efter en måltid.
Då tillräcklig information saknas rekommenderas inte användning under graviditet och amning samt till kvinnor i fertil ålder som inte använder preventivmedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Detta läkemedel har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Användning för vuxna och äldre
Rekommenderad dos är 1 kapsel 3 gånger dagligen. Vid behov kan dosen ökas till högst 2 kapslar 3 gånger dagligen.
Användning för ungdomar mellan 12 och 17 år
Rekommenderad dos är 1 kapsel 3 gånger dagligen.
Användning för barn mellan 8 och 11 år
Rekommenderad dos är 1 kapsel 2 gånger dagligen.
Barn under 8 års ålder
Detta läkemedel ska inte ges till barn under 8 år.
Särskilda patientgrupper
Underlag saknas för att ge doseringsanvisningar vid nedsatt njurfunktion.
Colpermin kapslar ska sväljas hela med tillräcklig mängd vätska för att kapseln ska kunna sväljas utan besvär. Kapslarna får inte tuggas, krossas eller delas.
Var försiktig då kapseln tas ur blisterförpackningen.
Colpermin ska tas minst 30 minuter före eller efter en måltid.
Behandlingen pågår vanligen 1 eller 2 veckor. Varje behandlingsomgång får pågå högst 3 månader. Rådgör med läkare eller apotekspersonal om symtomen inte går över efter 2 veckor.
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Symtom på överdos kan vara:
svåra magtarmsymtom såsom diarré, sår i ändtarmen och illamående;
epileptiska anfall, medvetandeförlust, andningssvårigheter;
rubbningar i hjärtrytmen;
svårighet att koordinera muskelrörelser och andra symtom från centrala nervsystemet
Om du glömmer att ta en dos i tid ska du bara ta nästa dos som vanligt. Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Sluta att ta läkemedlet och uppsök genast läkare
Om du utvecklar svåra allergiska reaktioner inklusive anafylaktisk chock (plötslig svår allergisk reaktion med symtom såsom blodtrycksfall och andningssvårigheter) som kräver akut läkarvård, darrningar eller skakningar, rörelsestörningar med balanssvårigheter, långsam puls och röda hudutslag. Frekvensen med vilka dessa biverkningar förekommer är inte känd.
Följande biverkningar har rapporterats med de ungefärliga frekvenser som anges nedan:
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
Huvudvärk, halsbränna, ändtarmsbesvär, onormal lukt från avföringen, muntorrhet, obehag i magen och kräkkänslor, kräkning.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 personer):
Överkänslighet, kliande hud, magblödning, dimsyn.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Smärta kring ändtarmsöppningen, diarré, svårigheter och smärta vid urinering, olloninflammation, onormal lukt från urinen.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på ytterförpackningen och blisterremsan efter Utg.dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C. Förvaras i originalförpackningen. Ljus- och fuktkänsligt.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Den aktiva substansen är pepparmyntsolja. En hård enterokapsel innehåller 187 mg (0,2 ml) Mentha x piperita L, aetheroleum (pepparmyntsolja).
Övriga innehållsämnen är:
Kapselinnehåll:
Vitt vax
Raffinerad jordnötsolja
Kolloidal vattenfri kiseldioxid
Kapselhölje:
Gelatin
Indigokarmin (E132)
Titandioxid (E171)
Metakrylsyra-metylmetakrylatsampolymer
Metakrylsyra-etylakrylatsampolymer
Trietylcitrat
Glycerolmonostearat 40‑55
Makrogol
Talk
Ogenomskinlig kapsel med ljusblå underdel och ogenomskinlig blå överdel avskilt med ett mörkblått band. Kapselstorlek 19,4 mm x 6,8 mm.
Colpermin enterokapslar tillhandahålls i blisterremsor om tio kapslar förpackade i antingen 30 eller 100 enterokapslar per förpackning (3 eller 10 blisterremsor). Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Tillotts Pharma GmbH
Warmbacher Strasse 80
79618 Rheinfelden
Tyskland
+49 7623 96651 979
Lokal representant för innehavaren av godkännandet för försäljning:
Tillotts Pharma AB
Gustavslundsvägen 135
167 51 Bromma
Denna bipacksedel ändrades senast: 2022-09-23
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se