Canoderm

Canoderm

5% kutan emulsion

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare.

- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

- Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd.

- Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Vad innehåller Canoderm?

Canoderm innehåller 5% karbamid i en mjukgörande emulsion. Karbamid har vattenbindande egenskaper, vilket bidrar till normalisering av torr hud.

Innehavare av godkännande för försäljning

ACO HUD NORDIC AB

Box 622

194 26 Upplands Väsby

Tillverkare

CCS AB, Borlänge, Sverige

Bioglan AB, Malmö, Sverige

Medgenix Benelux nv, Vliegveld 21, B-8560 Wevelgem, Belgien

ÖVRIGA UPPLYSNINGAR

Förpackningsstorlekar:

Plastburk med pump, 350 g.

Plastburk med pump, 700 g.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

Innehållsdeklaration

- Den aktiva substansen är karbamid 50 mg/g (5 %).

- Övriga innehållsämnen är fraktionerad kokosnötolja, cetostearylalkohol, polysorbat 60, hydrerad rapsolja, glycerol, karbomer, dimetikon, lättflytande paraffin,glycerolpolymetakrylat, propylenglykol, propylparahydroxibensoat (E 216), och metylparahydroxibensoat (E218), natriumlaktatlösning, mjölksyra, stearinsyra, renat vatten.

1. VAD CANODERM ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?

2. INNAN DU ANVÄNDER CANODERM

3. HUR DU ANVÄNDER CANODERM

4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Vanliga biverkningar (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare): Emulsionen kan ge lokal övergående sveda och värmekänsla. Ansiktet är särskilt känsligt.

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt till Läkemedelsverket (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26 751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

5. FÖRVARING AV CANODERM

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn

Förvaras vid högst 25o C

Används före utgångsdatum som anges på burken efter Utg.dat.:. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.