0,6 g, 1,2 g, 3 g och 6 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
bensylpenicillinnatrium
Benzylpenicillin Panpharma
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Bensylpenicillin (penicillin G) 10 x 3 gram
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller243,98 krI apotek: 243,98 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
EAN: 07046265054955
Benzylpenicillin Panpharma
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.
Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar tecken på sjukdom som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
1. Vad Benzylpenicillin Panpharma är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Benzylpenicillin Panpharma
3. Hur du använder Benzylpenicillin Panpharma
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Benzylpenicillin Panpharma ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Benzylpenicillin Panpharma är och vad det används för
Benzylpenicillin Panpharma är ett läkemedel som verkar mot bakterieinfektioner (antibiotika).
Benzylpenicillin Panpharma används till behandling av infektioner orsakade av bensylpenicillinkänsliga bakterier.
Bensylpenicillinnatrium som finns i Benzylpenicillin Panpharma kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Benzylpenicillin Panpharma
Använd inte Benzylpenicillin Panpharma
om du är allergisk mot bensylpenicillin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller mot något annat penicillin.
om du tidigare har haft kraftig allergisk reaktion mot någon betalaktamantibiotika (t.ex. cefalosporiner, karbapenem) (antibiotika som liknar bensylpenicillin).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du använder Benzylpenicillin Panpharma.
Var särskilt försiktig med Benzylpenicillin Panpharma
om du har nedsatt njurfunktion
om du har hjärtsvikt
är över 60 år
planerar att ge detta läkemedel till en nyfödd
om du någon gång har haft lättare allergiska reaktioner mot andra betalaktamantibiotika (t.ex. cefalosporiner, karbapenem)
om du behandlas för en spiroketinfektion, så som syfilis. En övergående reaktion som kallas Jarisch-Herxheimerreaktion kan inträffa i början av antibiotikabehandlingen. Symtomen innefattar plötslig feber (ibland med frossa), huvudvärk, muskelsmärtor, lågt blodtryck och förvärrade hudskador. Kontakta läkare för att få hjälp att lindra dessa symtom.
Andra läkemedel och Benzylpenicillin Panpharma
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel. Det är särskilt viktigt att läkaren känner till om du tar något av följande:
probenecid (ett läkemedel mot gikt som hämmar utsöndring av Benzylpenicillin Panpharma)
metotrexat (cytostatikum). Samtidig användning med bensylpenicillin kan förhöja effekten och toxicitet av metotrexat
Graviditet och amning
Det finns en liten risk för skadliga effekter på graviditeten, fostret eller det nyfödda barnet.
Detta läkemedel passerar i liten utsträckning över i modersmjölk. Risken för skadliga effekter på det ammande barnet synes osannolik, även om barnet kan få en påverkan på bakterieflora i tarm och mun.
Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel
Körförmåga och användning av maskiner
Benzylpenicillin Panpharma har liten eller ingen effekt på förmågan att köra bil eller använda maskiner.
Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Benzylpenicillin Panpharma innehåller natrium
Benzylpenicillin Panpharma 0,6 g innehåller 38,7 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 1,9 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
Benzylpenicillin Panpharma 1,2 g innehåller 77,4 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 3,9 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
Benzylpenicillin Panpharma 3 g innehåller 193,6 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 9,7 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
Benzylpenicillin Panpharma 6 g innehåller 387,2 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per injektionsflaska. Detta motsvarar 19,4 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna.
3. Hur du använder Benzylpenicillin Panpharma
Sjuksköterskan eller läkaren kommer att ge dig injektionen.
Läkaren avgör den lämpliga dosen för dig samt hur och när injektionen ska ges.
Benzylpenicillin Panpharma är ett torrt pulver vilket läkaren eller sjuksköterskan löser upp i sterilt vatten eller annan lämplig spädningsvätska. Lösningen sprutas antingen i en blodåder eller muskel eller ges via en blodåder som droppinfusion.
Om du har använt för stor mängd av Benzylpenicillin Panpharma
Eftersom injektionen ges av en läkare eller sjuksköterska är det inte troligt att du får en för stor mängd.
Om du tror att du har fått för stor mängd, måste du tala om det för den person som gett dig injektionen.
Kramper har förekommit hos patienter som fått en injektion av mycket höga doser bensylpenicillin av misstag. I sådana fall måste behandlingen avbrytas och kramplösande behandling sättas in.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Tala omedelbart om för din läkare om du tror att läkemedlet gör att du känner dig sjuk, eller om du upplever något av följande:
Allvarliga allergiska reaktioner (anafylaktiska reaktioner eller angioödem):
hudutslag
andningssvårighet eller trånghet över bröstet
svullnad i ögonlock, ansikte eller läppar
svullnad eller rodnad i tunga
feber
ledsmärtor
svullna lymfkörtlar
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
eksem och hudutslag
tromboflebit (lokal inflammation i en ven på injektionsstället)
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
nässelutslag
eosinofili (förhöjda nivåer av vita blodkroppar i blodet)
Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1000 användare):
anafylaktiska reaktioner (allvarliga allergiska reaktioner)
agranulocytos (vita blodkroppar brist på vita blodkroppar)
hemolytisk anemi (låga nivåer av röda blodkroppar i blodet, autoimmunrelaterade)
leukopeni (låga nivåer av vita blodkroppar i blodet)
diarré.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
Akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP) med symtom såsom allvarliga hudreaktioner med eller utan hudrodnad, feber, varbildningar
makulopapulöst utslag (ett platt och rött område på huden)
morbilliformt utslag (mässlingliknande utslag)
klåda
erytem (inflammatorisk hudrodnad)
angioödem (svullnad i och under huden samt slemhinnor, vanligen i ansikte, mun eller tunga)
trombocytopeni (låga nivåer av blodplättar i blodet)
anemi (låga nivåer av röda blodkroppar i blodet)
metabolisk encefalopati (neurologiska rubbningar med krampanfall och medvetandeförlust)
vid behandling av en spiroketinfektion, så som syfilis, kan Jarisch-Herxheimerreaktion uppstå. Typiska symtom är plötslig feber (ibland med frossa), huvudvärk, muskelsmärtor, lågt blodtryck och förvärrade hudskador.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
5. Hur Benzylpenicillin Panpharma ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25 °C.
Beredda lösningar ska användas omedelbart.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är bensylpenicillinnatrium
Inga övriga innehållsämnen
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Benzylpenicillin Panpharma är ett vitt eller nästan vitt kritallint pulver.
Det kommer i injektionsflaskor av glas med gummipropp samt aluminiumkapsel med 0,6 g, 1,2 g, 3 g eller 6 g pulver.
Förpackningarna innehåller 10 injektionsflaskor av glas.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Panpharma
Z.I. du Clairay
35133 Luitré
Frankrike
Denna bipacksedel ändrades senast: 2024-05-02
Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal:
Tillsats av 10 ml sterilt vatten till 0,6 g ger en isoton lösning
Typ av lösning | Beredningsanvisning |
|---|---|
Lösning för intravenös injektion | 0,6 g löses i ca 5-10 ml vatten för injektionsvätskor eller minst 10 ml 0,9 % natriumkloridlösning |
Lösning för intermittent infusion | 3 g löses i ca 50 ml vatten för injektionsvätskor eller minst 50 ml 0,9% natriumkloridlösning |
Lösning för intramuskulär injektion | 0,6 g löses i minst 2 ml vatten för injektionsvätskor eller 2 ml 0,5 % lidokainlösning. 1,2 g löses i minst 4 ml vatten för injektionsvätskor eller 4 ml 0,5 % lidokainlösning. Den beredda lösningen av bensylpenicillin för intramuskulär injektion innehållande lidokain, får inte administreras intravenöst. |