1 mg/ml, ögondroppar, lösning i endosbehållare
dexametasonfosfat
Baxil
Ögondroppar, lösning i endosbehållare 1 mg/ml Dexametason 20 x 5 styck
Du behöver ett recept för att kunna köpa denna vara. Om du har ett recept kan du handla genom att logga in med ditt bank-ID.
Pris med receptHögkostnadsskyddet gäller297,20 krI apotek: 297,20 kr
Läs alltid bipacksedeln innan användning.
Baxil
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:1. Vad Baxil är och vad det används för
2. Vad du behöver veta innan du använder Baxil
3. Hur du använder Baxil
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Baxil ska förvaras
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1. Vad Baxil är och vad det används för
Baxil är ögondroppar i engångsbehållare, som innehåller en substans som kallas dexametason. Substansen är en kortikosteroid som hämmar inflammatoriska symtom. Baxil används för behandling av inflammation i ögat/ögonen. Ögat ska inte vara infekterat (röda ögon, sekret, tårflöde). Vid infektion ska specifik behandling mot infektionen ordineras (se avsnitt 2).
Dexametason som finns i Baxil kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2. Vad du behöver veta innan du använder Baxil
Använd INTE Baxil
om du är allergisk mot dexametason eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6),
om du har en ögoninfektion som kan vara orsakad av en bakterie (akut varig infektion), en svamp, ett virus (herpesvirus, vaccinvirus, varicella zona -virus) eller en amöba,
om du har skador på hornhinnan (hål, sår eller skador i förbindelse med ofullständig läkning),
om du har okulär hypertoni (förhöjt tryck i ögat) som man vet har orsakats av glukosteroider (en typ av kortikosteroider).
Varningar och försiktighet
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Baxil.
FÅR INTE INJICERAS ELLER SVÄLJAS
Undvik kontakt mellan droppspetsen och ögat eller ögonlocket.
Täta kontroller av ögat krävs alltid vid användning av Baxil och speciellt:
hos barn och äldre. Mer frekventa ögonkontroller rekommenderas,
om du har en ögoninfektion. Använd bara Baxil om infektionen behandlas med antibiotika,
om du har sår på hornhinnan. Använd inte lokal dexametasonbehandling eller Baxil, om inte inflammationen är huvudorsaken till den fördröjda sårläkningen,
om du har förhöjt tryck i ögat. Om du redan har upplevt biverkningar vid behandling med lokala steroider som resulterade i ökat tryck i ögat, löper du risk att utveckla ökat tryck i ögat om du behandlas med Baxil,
om du har glaukom (grön starr).
Svår allergisk konjunktivit (inflammation i ögats bindhinna): om du har svår allergisk konjunktivit som inte svarar på standardbehandling, använd Baxil bara en kort tid.
Diabetes: om du är diabetiker, tala om det för din ögonläkare.
Rött öga: om du har ett rött öga som inte har fått någon diagnos, använd inte Baxil.
Kontaktlinser: undvik att använda kontaktlinser under behandlingen med Baxil.
Tala med din läkare om du får svullnad och viktökning kring bålen och i ansiktet, eftersom detta vanligen är de första tecknen på ett syndrom som kallas Cushings syndrom. Hämmad binjurefunktion kan utvecklas efter avslutande av en långtidsbehandling eller intensiv behandling med Baxil. Dessa risker är särskilt viktiga för barn och patienter som behandlas med läkemedel som kallas ritonavir eller kobicistat. Tala därför med din läkare innan du avslutar behandlingen själv.
Kontakta läkare om du upplever dimsyn eller andra synrubbningar.
Andra läkemedel och Baxil
Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.
Om du använder något annat läkemedel som ska appliceras i ögat, ska du vänta i 15 minuter mellan varje preparat.
Tala om för din läkare om du använder ritonavir eller kobicistat, eftersom detta kan öka mängden dexametason i blodet.
Utfällning av kalciumfosfat på ytan av hornhinnan har observerats vid samtidig behandling med lokala steroider och beta-blockerare.
Graviditet och amning
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.
Det finns inte tillräckligt med information beträffande användning av Baxil under graviditet för att utvärdera de potentiella biverkningarna. Därför rekommenderas inte användning av Baxil under graviditet.
Det är inte känt om Baxil utsöndras i modersmjölk. Den totala dosen av dexametason är dock liten. Därför kan Baxil användas under amning.
Körförmåga och användning av maskiner
Som med alla ögondroppar, kan övergående dimsyn, eller andra synstörningar påverka förmågan att köra bil eller använda maskiner. Kör inte eller använd inte maskiner förrän du återfått normalsyn. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel p å grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Baxil innehåller fosfat
Detta läkemedel innehåller 0,08 mg fosfat per droppe motsvarande 1,68 mg/ml. Om du har allvarligt skadad hornhinna, kan fosfat i mycket sällsynta fall orsaka grumliga fläckar på hornhinnan p.g.a. ansamling av kalcium under behandlingen.
3. Hur du använder Baxil
Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.
Dos
Rekommenderad dos är en droppe 4-6 gånger dagligen i det öga som ska behandlas. I svåra fall kan behandlingen börja med 1 droppe varje timme och doseringen kan sänkas till 1 droppe var 4:e timme då ett gynnsamt svar har observerats. Gradvis minskning av dosen rekommenderas för att förhindra återfall.
Användning för äldre
Speciell dosering är inte nödvändig.
Användning för barn
Kontinuerlig långtidsbehandling ska undvikas.
Instruktion för användning
Okulär användning: Detta läkemedel är avsett att användas i ögonen.
Tvätta händerna omsorgsfullt innan du använder läkemedlet.
Droppa en droppe i det öga som ska behandlas medan du blickar uppåt samtidigt som du drar det nedre ögonlocket lätt nedåt.
Omedelbart efter appliceringen, pressa lätt med fingret i ögonvrån på det behandlade ögat under några minuter (för att minska risken för allmänna reaktioner och för att öka penetrationen av den aktiva substansen in i ögat).
Kassera endosbehållaren efter användning. Du ska inte spara den för senare användning.
Upprepad behandling
4-6 gånger dagligen.
Behandlingens längd
Behandlingstidens längd varierar vanligen mellan några få dagar till maximalt 14 dagar.
Om du använt för stor mängd av Baxil
Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning.
Skölj ögat med rinnande sterilt vatten om du har droppat för mycket av läkemedlet i ögat och du har fått irritation under lång tid. Kontakta omedelbart läkare eller apotekspersonal.
Om du har glömt att använda Baxil
Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos.
Om du slutar att använda Baxil
Avsluta inte behandlingen plötsligt. Rådfråga alltid din läkare om du överväger att avsluta behandlingen.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
4. Eventuella biverkningar
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Mycket vanliga (kan förekomma hos fler än 1 av 10 användare):
högt tryck i ögat, efter två veckors behandling.
Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):
obehag, irritation, sveda, stickning, klåda och dimsyn. Dessa biverkningar är vanligen kortvariga och milda.
Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):
allergiska och överkänslighetsreaktioner mot något av innehållsämnena i ögondropparna,
fördröjd läkning,
linsgrumling (grå starr, katarakt),
infektioner,
glaukom (grön starr).
Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):
inflammation i ögats bindhinna (konjunktivit),
vidgad pupill (mydriasis),
ansiktssvullnad (ansiktsödem),
hängande ögonlock (ptosis),
inflammation i iris (uveit),
förkalkning av hornhinnan,
inflammation i hornhinnan (kristallin keratopati),
olikheter i hornhinnans tjocklek,
hornhinneödem,
sår på hornhinnan,
hål i hornhinnan.
Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):
extra hårväxt på kroppen (särskilt hos kvinnor), muskelsvaghet och -förtvining, lila bristningar i huden, högt blodtryck, oregelbundna eller inga menstruationer, förändringar i protein- och kalciumhalterna i kroppen, tillväxthämning hos barn och ungdomar samt svullnad och viktökning på kroppen och i ansiktet (kallas Cushings syndrom, se avsnitt 2 “Varningar och försiktighet”)
Om du har allvarligt skadad hornhinna, kan fosfat i mycket sällsynta fall orsaka grumliga fläckar på hornhinnan p.g.a. ansamling av kalcium under behandlingen.
Rapportering av biverkningar
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera eventuella biverkningar direkt till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
5. Hur Baxil ska förvaras
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på endosbehållaren efter EXP.
Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Efter öppnandet av skyddspåse som innehåller endosbehållarna: använd endosbehållarna inom 60 dagar.
Använd endosbehållaren omedelbart efter öppnandet och kasta bort den efter användning.
Förvara endosbehållarna i skyddspåsen. Ljuskänsligt.
Förvaras vid högst 30 °C.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
Innehållsdeklaration
Den aktiva substansen är dexametasonnatriumfosfat. En milliliter lösning innehåller dexametasonnatriumfosfat motsvarande 1 mg dexametasonfosfat.
Övriga innehållsämnen är dinatriumedetat, natriumklorid, dinatriumfosfatdodekahydrat, natriumhydroxid eller saltsyra (för pH-justering) och vatten.
Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar
Baxil är klara färglösa ögondroppar, lösning i endosbehållare.
Varje endosbehållare innehåller 0,3 ml lösning. 5 endosbehållare är förpackade i en skyddspåse. Kartonger innehållande 10, 20,30, 50 eller 100 endosbehållare.
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare
Orifarm Generics A/S
Energivej 15
5260 Odense S
Danmark
Lokal företrädare:
Orifarm Generics AB,
Box 56048
102 17 Stockholm
info@orifarm.com
Denna bipacksedel ändrades senast: 2020-04-23