Airomir

1 mg/ml respektive 2 mg/ml lösning för nebulisator

salbutamol

• Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

• Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal.

• Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

• Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.

Din medicin heter Airomir lösning för nebulisator. Den aktiva substansen är salbutamol. Salbutamol tillhör en klass av läkemedel som kallas beta-agonister. Salbutamol är en bronkdilaterare och vidgar luftvägarna i lungorna så att du kan andas lättare. Bronkdilaterare används för att behandla svår astma och långvarig bronkospasm som inte svarar på annan behandling.

Salbutamol som finns i Airomir lösning för nebulisator kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd alltid detta läkemedel enligt läkarens eller apotekspersonalens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Rekommenderad dos är 2,5 mg upp till tre eller fyra gånger dagligen. Din läkare kan öka dosen till 5 mg upp till tre eller fyra gånger dagligen.

Dosen man får ut av Airomir lösning för nebulisator kan variera beroende på vilken nebulisator som används. Dosjustering kan vara nödvändig. Kontakta din läkare om du tror att effekten av Airomir lösning för nebulisator är för svag eller för stark.

Airomir lösning för nebulisator ska inte användas regelbundet utan vid behov.

Om din astma är aktiv (om du exempelvis ofta har astmaanfall eller symtom, t.ex. andfåddhet som gör det svårt att tala, äta eller sova, hosta, väsande andning, trånghet i bröstet eller begränsning av fysisk aktivitet), ska du omedelbart tala om det för din läkare, som kan sätta in eller öka dosen av exempelvis inhalerade kortikosterioder för att kontrollera din astma.

Tala om för din läkare så snart som möjligt om ditt läkemedel inte verkar fungera lika bra som förut (om du exempelvis behöver högre dos för att lindra andningsbesvär eller det inhalerade läkemedlet inte ger lindring i minst 3 timmar) eftersom din astma kan vara på väg att försämras och du kan behöva ett annat läkemedel.

Om du använder Airomir lösning för nebulisator oftare än två gånger i veckan för att behandla astmasymtom, bortsett från förebyggande behandling före ansträngning, tyder det på dåligt kontrollerad astma, vilket kan öka risken för svåra astmaanfall (förvärrad astma) som kan ha allvarliga följder och kan vara livshotande eller t.o.m. dödliga. Du bör kontakta din läkare så snart som möjligt för översyn av din astmabehandling.

Om du dagligen använder ett läkemedel mot inflammation i lungorna, t.ex. inhalerade kortikosteroider, är det viktigt att du fortsätter att använda det regelbundet, även om du mår bättre.

Bruksanvisning

För inhalation.

Airomir lösning för nebulisator ska endast användas i en nebulisator. Nebulisatorn omvandlar lösningen till finfördelade vätskedroppar som du sedan kan andas in. Läs tillverkarens anvisningar så du säkert vet hur du ska använda nebulisatorn innan du tar din medicin.

• Förbered nebulisatorn enligt tillverkarens anvisningar.

• Vrid och dra försiktigt av en ny endosbehållare från remsan med endosbehållare (bild A).

• Håll endosbehållaren upprätt och vrid av toppen (bild B).

• Pressa in innehållet i nebulisatorns kammare (bild C).

• Använd nebulisatorn enligt tillverkarens anvisningar.

• Efter användning av nebulisatorn ska lösning som eventuellt finns kvar i kammaren kasseras.

• Rengör nebulisatorn noggrant.

Lösningen eller de finfördelade vätskedropparna från lösningen får inte komma in i ögonen. Späd inte lösningen och blanda den inte med andra läkemedel, om inte läkaren har sagt att du ska göra det. Svälj inte lösningen och använd den inte för injektioner.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Den vanligast rapporterade biverkningen är förändrad smak (dålig eller otrevlig smak i munnen), irritation i halsen och/eller munnen, darrningar (tremor), rastlöshet, huvudvärk och yrsel. Dessutom kan du känna dig illamående och svettas. Dessa effekter försvinner vanligtvis efter 1-2 veckors fortsatt behandling.

Vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 10 användare):

• Darrningar (tremor)

• Huvudvärk

• Hjärtklappning (takykardi).

Mindre vanliga (kan förekomma hos upp till 1 av 100 användare):

• Irritation i mun och svalg

• Hjärtklappning (hjärtslag som plötsligt blir mer märkbara ofta med en bultande eller fladdrande känsla)

• Muskelkramp.

Sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 1 000 användare):

• Sänkt kaliumhalt i blodet

• Rodnad.

Mycket sällsynta (kan förekomma hos upp till 1 av 10 000 användare):

• Allergiska reaktioner som kan innefatta att ditt ansikte svullnar, klåda, kramp i luftrören (andnöd och andningssvårigheter) så kallad angioödem, samt lågt blodtryck och svimningskänsla

• Lågt blodtryck med svimningskänslor och kollaps

• Mjölksyraacidos (som kan ge magsmärtor, hyperventilation, andnöd, kalla fötter och händer, oregelbunden hjärtrytm eller törst)

• Hyperreaktivitet (särskilt hos barn)

• Paradoxal bronkospasm (tryck över bröstet och andningssvårigheter)

• Onormal hjärtrytm.

Har rapporterats (förekommer hos ett okänt antal användare):

• Otillräckligt blodflöde till hjärtmuskeln som orsakar bröstsmärtor

Airomir lösning för nebulisator kan ge låga kaliumhalter i blodet. Din läkare kan därför vilja kontrollera din kaliumhalt i blodet regelbundet.

Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.

Används före utgångsdatum som anges på kartongen efter Utg.dat eller EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras vid högst 25 °C.
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.

Varje endosbehållare är endast för engångsbruk. Använd aldrig en endosbehållare som redan har öppnats. Kassera delvis använda, öppnade eller skadade endosbehållare. Använd inte detta läkemedel om lösningen har blivit missfärgad eller grumlig.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.